2-(N-methylamino)tropone | 2229-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 2-(N-methylamino)tropone
• 英文别名: 2-(methylamino)tropone；2-Methylaminotropone；2-methylamino-cycloheptatrienone；HTropNMe；2-Methylamino-cycloheptatrienon；2-methylamino-2,4,6-cycloheptatrien-1-one；2-(Methylamino)cyclohepta-2,4,6-trienone；2-(methylamino)cyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 2229-97-2
• 化学式: C₈H₉NO
• mdl: MFCD01845469
• 分子量: 135.166
• InChiKey: TXBMDOHFGIBHMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83 °C
• 沸点：
  286.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-methylamino)tropone 在 碘 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Iodo-7-(methylamino)cyclohepta-2,4,6-trien-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-氨基酮及其N-烷基衍生物的亲电取代反应

  摘要：

  研究了 2-氨基托酮 (I)、2-甲基氨基托酮 (II) 和 2-二甲基氨基托酮 (III) 的亲电取代反应。产物的结构经水解证明可产生已知的托酚酮衍生物。通过Ⅱ的亚硝化反应，以良好的收率得到N-亚硝基-2-甲基氨基托酮；该化合物是一种新型的活性肌钙素化合物。III 的取代反应产生了托酚酮衍生物，伴随着二甲氨基的水解。然后讨论水解的机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.41.2978
• 作为产物：
  描述：

  环庚三烯酚酮 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(N-methylamino)tropone
  参考文献：
  名称：

  New copper(II) 2-(alkylamino)troponates

  摘要：

  铜氨基托酮类化合物 Cu[ON(R′)C7H4R-4]2 [R = H，R′ = Me (13)、Et (14)、n-Pr (15)、n-Bu (16)、Bz (17)、MenOCH2CH2 (20)；R = i-Pr，R′ = Me (18)、n-Pr (19)、MenOCH2CH2 (21)] 是通过相应的氨基托酮 HN(R′)OC7H4R-4 (1-7) 与乙酸铜(II)在含水乙醇中反应制备而成。20和21的配体中含有食用香料薄荷醇。通过X射线晶体学确定了化合物5 (R = H，R′ = Bz)的氢键二聚体结构，以及14和20的平面四配位铜中心结构。对化合物13、17、20和21针对牙菌斑抑制效果的体外模型菌株金黄色葡萄球菌进行了抗菌活性测定，结果表明它们的活性高于市售牙膏配方，但低于乙基麦芽酚的O,O-螯合铜(II)配合物。

  DOI：

  10.1007/s11243-014-9830-0
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基-2,4,6-环庚三烯-1-酮 在 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 2-(N-methylamino)tropone 、 水 、 碳酸氢钠 为溶剂， 生成 [(2-oxo-3,5,7-cycloheptatrien-1-yl)amino]oxo-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Troponyl-oxamic acid derivatives

  摘要：

  本发明揭示了在2位和/或5位具有羟酰胺酸衍生物的特征的环戊酮衍生物。此外，环戊酮核可以选择性地进一步取代。上述化合物对于预防或治疗哺乳动物的过敏症状是有用的。本发明还揭示了所述化合物的制备和使用方法。

  公开号：

  US04057556A1

文献信息

• Studies on Seven-membered Ring Compounds. XX. Reactions of Troponeimine Derivatives. (2)
  作者：Hideo Nakao、Nobuo Soma、Genshun Sunagawa

  DOI：10.1248/cpb.13.828

  日期：——

  The reaction of 2-methoxytroponeimine (I) and its N-methyl derivative (II) with active methylene compounds were carried out. The reaction of I with malononitrile, ethyl cyanoacetate or cyanoacetamide in the presence of sodium ethoxide afforded rearrangemet products, that is 3-phenylacrylic acid derivatives. The same reaction in the absence of sodium ethoxide gave mainly 2-imino-1, 2-dihydrocyclohepta[b]pyrrole derivatives. However, the reaction of I with diethyl malonate afforded ethyl 2-oxo-8-methoxy-1, 2-dihydrocyclohepta[b]pyrrole-3-carboxylate. II showed some different reactivity from I. Namely, the reaction of II with active methylene compounds in the presence of sodium ethoxide afforded 2-imino-1, 2-dihydrocyclohepta[b]pyrrole derivatives besides rearrangement products.

  2-甲氧基托品酮亚胺（I）及其N-甲基衍生物（II）与活性甲基酮化合物的反应进行了研究。I与丙二腈、氰乙酸乙酯或氰乙酰胺在乙醇钠存在下反应，得到了重排产物，即3-苯基丙烯酸衍生物。同样条件下，在无乙醇钠时主要生成2-亚胺基-1,2-二氢环庚[b]吡咯衍生物。然而，I与丙二酸二乙酯反应生成了乙酯2-氧代-8-甲氧基-1,2-二氢环庚[b]吡咯-3-羧酸酯。II显示出与I不同的反应活性，在乙醇钠存在下，II与活性甲基酮化合物的反应除了重排产物外，还主要生成2-亚胺基-1,2-二氢环庚[b]吡咯衍生物。
• Intramolecular Hydroamination with Homogeneous Zinc Catalysts: Evaluation of Substituent Effects inN,N′-Disubstituted Aminotroponiminate Zinc Complexes
  作者：Maximilian Dochnahl、Karolin Löhnwitz、Jens-Wolfgang Pissarek、Mustafa Biyikal、Sabrina R. Schulz、Sebastian Schön、Nils Meyer、Peter W. Roesky、Siegfried Blechert

  DOI：10.1002/chem.200601765

  日期：2007.8.6

  ethers, and aryl groups were employed. The corresponding aminotroponiminate zinc complexes were then synthesized and characterized by a number of techniques, including by X-ray crystallography. Herein we report on the investigations into their activity in the intramolecular hydroamination of nonactivated alkenes. We also demonstrate that complexes bearing ligands with cyclic alkyl groups show superior

  已经制备了一系列对称和不对称的N，N′-二取代的氨基troponimines（ATIHs）。使用从直链至环状烷基，螯合醚和芳基的取代基。然后，通过多种技术，包括通过X射线晶体学，合成并表征了相应的氨基troponiminate锌配合物。在此，我们报告了对它们在未活化烯烃的分子内加氢胺化中的活性的研究。我们还证明了带有环烷基配体的配合物在许多与官能化的氨基烯烃的选定反应中显示出优异的活性。
• General Synthesis, Spectroscopic Properties, and Dipole Moments of 2-Substituted Tropothiones
  作者：Takahisa Machiguchi、Toshio Hasegawa、Yuichi Kano

  DOI：10.1246/bcsj.66.3699

  日期：1993.12

  Several 2-substituted tropothiones (2,4,6-cycloheptatriene-1-thiones) having an electron-donating group (Me, Ph, NH2, NHMe, OH, OMe, or SMe) were synthesized by direct sulfurization from the corresponding tropones in a one-pot reaction. In contrast to the instability of the parent tropothione (1a), most of these 2-substituted derivatives were insensitive to air and were thermally stable compounds which can be handled at room temperature. These tropothione derivatives were characterized by spectroscopic and dipole moment measurements. The IR spectra showed ν(C=S) vibrations at around 1100—1040 cm−1. The UV-vis spectra displayed three π–π* transitions accompanied by n–π* transitions. The 400-MHz 1H NMR spectra of the thiones showed that only protons at the 7 position resonate well-separated downfield from the other ring protons due to the strong C=S anisotropy. In the 13C NMR (100.6 MHz) spectra, the C=S carbon signals appeared at < δ = 183 and the other ring carbons resonated at δ = 154—112. Variable-temperature 13C as well as 14N NMR spectroscopic studies clarified that 2-amino- and 2-(methylamino)tropothiones exist as an equilibrium mixture of the thione and enethiol structures in an approximate ratio of 64 : 36. This is different from the results of a previous investigation showing that the structures exist as the thione form exclusively. Dipole moments of some derivatives of 1a were measured and compared with those of the corresponding tropones. These tropothione derivatives obtained were more ionic than both the parent compound 1a and the corresponding tropones.

  几种具有电子给体基团（如甲基、苯基、氨基、甲氨基、羟基、甲氧基或硫甲基）的2-取代类萜烯硫酮（2,4,6-环七烯-1-硫酮）通过从相应的类萜酮直接硫化反应合成，采用一锅法。在与不稳定的母体类萜烯硫酮（1a）相比，这些大多数2-取代衍生物对空气不敏感，并且是热稳定化合物，可以在室温下处理。这些类萜烯硫酮衍生物通过光谱和偶极矩测量进行了表征。红外光谱显示在约1100—1040 cm−1处有ν(C=S)的振动。紫外-可见光谱显示伴随n–π*跃迁的三个π–π*跃迁。400-MHz的1H NMR光谱显示，仅有7位的质子因强C=S各向异性而与其他环上的质子分开共振。13C NMR（100.6 MHz）光谱中，C=S碳信号出现在< δ = 183，其他环碳的共振在δ = 154—112。变温13C和14N NMR光谱研究表明，2-氨基和2-(甲氨基)类萜烯硫酮以大约64 : 36的比例存在于硫酮与烯硫醇结构的平衡混合物中。这与之前的研究结果不同，后者表明这些结构仅存在于硫酮形态。对一些1a衍生物的偶极矩进行了测量，并与相应类萜酮的偶极矩进行了比较。这些获得的类萜烯硫酮衍生物比母体化合物1a和相应类萜酮更具离子性。
• The Reaction of Tropones with Alkali and Amines in the Presence of the Copper Ammine Complex and Potassium Ferricyanide
  作者：Katsuo Kikuchi

  DOI：10.1246/bcsj.40.385

  日期：1967.2

  The reaction of tropone and potassium hydroxide in the presence of potassium ferricyanide gave tropolone, salicylaldehyde, and p-hydroxybenzaldehyde, while in the presence of the copper ammine complex it afforded 2-aminotropone and salicylonitrile. Similarly, when tropone was reacted with aqueous ammonia, methylamine, or dimethylamine, 2-aminotropone and its N-methyl derivatives were formed. The reaction of 2-phenyltropone with ammonia and methylamine, and the reaction of 2-α-naphthyltropone and 4-bromo-2-phenyltropone with methylamine in the presence of copper salt, also afforded 2-aminotropone derivatives and/or salicylaldehyde derivatives.

  在铁氰化钾存在下，托品酮与氢氧化钾反应生成托品酮、水杨醛和对羟基苯甲醛，而在铜胺络合物存在下，则生成 2-氨基托品酮和水杨腈。同样，当托品酮与氨水、甲胺或二甲胺反应时，会生成 2-氨基托品及其 N-甲基衍生物。在铜盐存在的情况下，2-苯基丙酮与氨和甲胺反应，2-α-萘基丙酮和 4-溴-2-苯基丙酮与甲胺反应，也会生成 2-氨基托品衍生物和/或水杨醛衍生物。
• A Simple Synthesis of Pure 2-Aminotroponimine, the Nitrogen Analogue of Tropolone
  作者：Takahisa Machiguchi、Tetsumi Takeno、Toshio Hasegawa、Yoshiyasu Kimura

  DOI：10.1246/cl.1992.1821

  日期：1992.9

  2-Aminotroponimine (1) is conveniently synthesized in high yield and is isolated in pure form, starting from 2-aminotropone via 2-methoxytroponiminium fluorosulfonate. N,N′-Dimethyl derivative of 1 is prepared similarly.

  2-氨基托品亚胺 (1) 可以以高产率方便地合成，并以纯形式分离，从 2-氨基托品酮开始，通过 2-甲氧基托品亚胺氟磺酸盐。类似地制备1的N,N'-二甲基衍生物。