1-(3'-nitro-phenyl)-2-amino-propane | 131654-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3'-nitro-phenyl)-2-amino-propane
• 英文别名: 3-(2-aminopropyl)-nitrobenzene；[(1R,S)-1-methyl-2-(3-nitrophenyl)ethyl]amine；[1-methyl-2-(3-nitrophenyl)ethyl]amine；(R,S)-3-(2-aminopropyl) nitrobenzene；1-(3-nitrophenyl)propan-2-amine
• CAS: 131654-38-1
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: XJJVTSKPPVGNGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3'-nitro-phenyl)-2-amino-propane 、 氯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(3'-nitro-phenyl)-2-(methoxycarbonyl-amino)-propane
  参考文献：
  名称：

  Hypertensive phenylalkylamines and salts thereof

  摘要：

  化学式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1为氢，--(CH.sub.2).sub.n --R.sub.4或--CO--R.sub.5，其中n为1或2，R.sub.4为氢，氰基或苯甲酰基，而R.sub.5为氢，低烷氧基，苄氧基，--CH.sub.2 --NH.sub.2，--CH(CH.sub.3)--NH.sub.2，--CH.sub.2 --NH--CH.sub.2 --C.sub.6 H.sub.5或--CH(CH.sub.3)--NH--CH.sub.2 --C.sub.6 H.sub.5，R.sub.2为氢或甲基，而R.sub.3为氨基，硝基，--NH--CO--R.sub.6或--NH--A--R.sub.7，其中R.sub.6为氢，甲基，甲氧基，乙氧基，甲硫基或乙硫基，R.sub.7为氨基，甲基氨基或二甲基氨基，而A为--CO--或--SO.sub.2 --，但是当R.sub.6为氢或甲基时，R.sub.1和R.sub.4不是氢，而R.sub.2不是氢或甲基，其非毒性、药理学上可接受的酸盐；这些化合物以及它们的盐可用作降压剂。

  公开号：

  US04146645A1
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-(3'-nitro-phenyl)-2-amino-propane
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 4-(2-amino-1-hydroxyethyl)phenol as agonists of the b2 adrenergic receptor

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中：R1是从-CH2OH，-NHCOH和R2是氢原子中选择的一个基团；或者R1与R2一起形成-NHC(O)CH=CH-基团，其中氮原子与持有R1的苯环中的碳原子结合，碳原子与持有R2的苯环中的碳原子结合，R3a和R3b分别从氢原子和C1-4烷基组成的基团中独立选择n是从0到6选择的整数，R4从可选择的经取代的单环或多环C3-10环烷基组、可选择的经取代的单环C5-10芳基组以及一个用一个或多个从C5-10芳基和C5-10芳氧基组中选择的取代基取代的甲基组中选择，其中单环或多环C3-10环烷基和单环C5-10芳基组可以独立地用一个或多个从卤原子、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C5-10芳基和C5-10芳氧基组中选择的取代基取代，或其药用可接受的盐、溶剂或其立体异构体。

  公开号：

  EP2096105A1

文献信息

• Phenylalkylamines and salts thereof
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04015011A1

  公开（公告）日：1977-03-29

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, --(CH.sub.2).sub.n --R.sub.4 or --CO--R.sub.5, where n is 1 or 2, R.sub.4 is hydrogen, cyano or benzoyl, and R.sub.5 is hydrogen, lower alkoxy, benzyloxy, --CH.sub.2 --NH.sub.2, --CH(CH.sub.3)--NH.sub.2, --CH.sub.2 --NH--CH.sub.2 --C.sub.6 H.sub.5 or --CH(CH.sub.3)--NH--CH.sub.2 --C.sub.6 H.sub.5, R.sub.2 is hydrogen or methyl, and R.sub.3 is amino, nitro, --NH--CO--R.sub.6 or --NH--A--R.sub.7, where R.sub.6 is hydrogen, methyl, methoxy, ethoxy, methylthio or ethylthio, R.sub.7 is amino, methylamino or dimethylamino, and A is --CO-- or --SO.sub.2 --, and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof; the compounds as well as their salts are useful as hypertensives.

  公式为 ##STR1## 的化合物，其中 R.sub.1 是氢、--(CH.sub.2).sub.n --R.sub.4 或 --CO--R.sub.5，其中 n 为1或2，R.sub.4 是氢、氰基或苯甲酰基，R.sub.5 是氢、较低的烷氧基、苄氧基、--CH.sub.2 --NH.sub.2、--CH(CH.sub.3)--NH.sub.2、--CH.sub.2 --NH--CH.sub.2 --C.sub.6 H.sub.5 或 --CH(CH.sub.3)--NH--CH.sub.2 --C.sub.6 H.sub.5，R.sub.2 是氢或甲基，R.sub.3 是氨基、硝基、--NH--CO--R.sub.6 或 --NH--A--R.sub.7，其中 R.sub.6 是氢、甲基、甲氧基、乙氧基、甲硫基或乙硫基，R.sub.7 是氨基、甲基氨基或二甲基氨基，A 是 --CO-- 或 --SO.sub.2 --，以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐；这些化合物及其盐可用作降压剂。
• MONOMETHYLVALINE COMPOUNDS HAVING PHENYLALANINE SIDE-CHAIN MODIFICATIONS AT THE C-TERMINUS
  申请人：Seattle Genetics, Inc.

  公开号：US20130123465A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Auristatin peptide analogs of MeVal-Val-Dil-Dap-Phe (MMAF) are provided having C-terminal phenylalanine residue side chain replacements or modifications which are provided alone or attached to ligands through various linkers. The related conjugates can target specific cell types to provide therapeutic benefit.

  提供了MeVal-Val-Dil-Dap-Phe（MMAF）的Auristatin肽类类似物，其具有C-末端苯丙氨酸残基侧链替换或修饰，可单独提供或通过各种连接剂连接到配体上。相关的结合物可以定向特定的细胞类型，以提供治疗效益。
• DERIVATIVES OF 4-(2-AMINO-1-HYDROXYETHYL) PHENOL AS AGONISTS OF THE BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR
  申请人：Puig Duran Carlos

  公开号：US20110028442A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present disclosure relates to 4-(2-amino-1-hydroxyethyl)phenol derivatives of formula (I) as well as pharmaceutical compositions comprising them, and their use in therapy as agonists of the β2 adrenergic receptor.

  本公开涉及公式（I）的4-（2-氨基-1-羟乙基）苯酚衍生物，以及包含它们的制药组合物，以及它们作为β2肾上腺素能受体激动剂在治疗中的使用。
• Monomethylvaline compounds having phenylalanine side-chain modification at the C-terminus
  申请人：Seattle Genetics, Inc.

  公开号：US10000555B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  Auristatin peptide analogs of MeVal-Val-Dil-Dap-Phe (MMAF) are provided having C-terminal phenylalanine residue side chain replacements or modifications which are provided alone or attached to ligands through various linkers. The related conjugates can target specific cell types to provide therapeutic benefit.

  提供的 MeVal-Val-Dil-Dap-Phe (MMAF) Auristatin 肽类似物具有 C 端苯丙氨酸残基侧链替换或修饰，可单独提供或通过各种连接体连接到配体上。相关共轭物可靶向特定细胞类型，提供治疗效果。
• Method and reagents for detecting amphetamine and/or d-methamphetamine in biological samples
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0371253B1

  公开（公告）日：1995-09-13