(+/-)-2-methyl-3-(3-nitro-phenyl)-propionic acid | 66735-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (+/-)-2-methyl-3-(3-nitro-phenyl)-propionic acid
• 英文别名: (+/-)-2-Methyl-3-(3-nitro-phenyl)-propionsaeure；(2R,S)-2-methyl-3-(3-nitrophenyl)propanoic acid；2-Methyl-3-(3-nitrophenyl)propanoic acid
• CAS: 66735-02-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: CWZLOWGUBYYQFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-methyl-3-(3-nitro-phenyl)-propionic acid 在 sodium azide 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以91%的产率得到1-(3'-nitro-phenyl)-2-amino-propane
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 4-(2-amino-1-hydroxyethyl)phenol as agonists of the b2 adrenergic receptor

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中：R1是从-CH2OH，-NHCOH和R2是氢原子中选择的一个基团；或者R1与R2一起形成-NHC(O)CH=CH-基团，其中氮原子与持有R1的苯环中的碳原子结合，碳原子与持有R2的苯环中的碳原子结合，R3a和R3b分别从氢原子和C1-4烷基组成的基团中独立选择n是从0到6选择的整数，R4从可选择的经取代的单环或多环C3-10环烷基组、可选择的经取代的单环C5-10芳基组以及一个用一个或多个从C5-10芳基和C5-10芳氧基组中选择的取代基取代的甲基组中选择，其中单环或多环C3-10环烷基和单环C5-10芳基组可以独立地用一个或多个从卤原子、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C5-10芳基和C5-10芳氧基组中选择的取代基取代，或其药用可接受的盐、溶剂或其立体异构体。

  公开号：

  EP2096105A1
• 作为产物：
  描述：

  间硝基氯化苄 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (+/-)-2-methyl-3-(3-nitro-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic synthesis of the enantiomers of iopanoic acid

  摘要：

  The two enantiomers of Iopanoic acid 1 were prepared in enantiomeric excess higher than 90% by enzyme-catalyzed hydrolysis of precursors (+/-)-2a and (+/-)-3a, followed by standard chemical transformations. Among the tested enzymes, chymotrypsin and Lipase PS proved to be the most selective catalysts. The stereochemical outcome of the lipase-catalyzed hydrolyses of esters (+/-)-2a-d is strictly dependent upon both the size of the alkyl group attached to the chiral center and the substituent in the aromatic ring. The enantioselectivity of the reactions was evaluated by chiral HPLC and the configurations of the new products were assigned by chemical correlations.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86152-2

文献信息

• Tricyclic pyridazinone compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04755511A1

  公开（公告）日：1988-07-05

  This invention relates to tricyclic pyridazinone compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and a method of stimulating cardiac activity in a mammal by administering an effective amount of the compound. A compound of the invention is 7-carboxamido-4,4a-dihydro-4a-methyl-[5H]-indeno[1,2-c]-pyridazin-3[2H]-on e.

  这项发明涉及三环吡啶啉酮化合物，含有这些化合物的药物组合物，以及通过给哺乳动物施用有效量的化合物来刺激心脏活动的方法。该发明的一种化合物是7-羧胺基-4,4a-二氢-4a-甲基-[5H]-茚蒽[1,2-c]-吡啶啉-3[2H]-酮。
• Thiadiazinone compounds, process for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0145236A2

  公开（公告）日：1985-06-19

  Compounds of the formula (I):- and salts thereof, wherein R' is hydrogen, C1-6 alkyl, halo, cyano, nitro, amino, a group -NHCOR4, a group -COR5, or a group -NHC(NCN)NHR6; wherein R4 is hydrogen, C1-6 alkoxy, C1-6alkyl optionally substituted by phenyl, or R4 is a group NR7R8 wherein R7 and R8 are independently hydrogen, C1-6salkyl or benzyl; R5 is hydroxy, hydrogen, C1-6alkyl, C1-6alkoxy, or a group -NR7R8; and R6 is hydrogen or C1-6alkyl; R2 is hydrogen or C1-4alkyl; R3 is hydrogen or C1-4alkyl; and n is one, and when R3 is hydrogen n can also be two. Processes and intermediates for their preparation are described. Pharmaceutical compositions containing them are described, as is their use as inotropic agents.

  式(I)化合物 及其盐类，其中 R'是氢、C1-6烷基、卤代、氰基、硝基、氨基、基团-NHCOR4、基团-COR5 或基团-NHC(NCN)NHR6；其中 R4 是氢、C1-6烷氧基、任选被苯基取代的 C1-6 烷基，或 R4 是基团 NR7R8，其中 R7 和 R8 独立地是氢、C1-6烷基或苄基；R5是羟基、氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基或基团-NR7R8；R6是氢或C1-6烷基；R2是氢或C1-4烷基；R3是氢或C1-4烷基；n是1，当R3是氢时，n也可以是2。 介绍了制备它们的工艺和中间体。描述了含有它们的药物组合物，以及它们作为肌张力剂的用途。
• Nerdel; Pawlowski, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 215
  作者：Nerdel、Pawlowski

  DOI：——

  日期：——
• Nerdel; John, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1945,1949
  作者：Nerdel、John

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclic compounds
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0181145B1

  公开（公告）日：1990-01-31