2-[(2-aminophenylimino)methyl]-4,6-di-tert-butylphenol | 308086-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2-aminophenylimino)methyl]-4,6-di-tert-butylphenol
• 英文别名: 2-(((2-Aminophenyl)imino)methyl)-4,6-di-tert-butylphenol；2-[(2-aminophenyl)iminomethyl]-4,6-ditert-butylphenol
• CAS: 308086-87-5
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O
• 分子量: 324.466
• InChiKey: WOIXERHXLOOLRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-aminophenylimino)methyl]-4,6-di-tert-butylphenol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以15.3 mmol的产率得到(E)-2-((2-amino-anilino)-methyl)-4,6-di-tert-butyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  N,N’-水杨醛-二苯基磷苯甲醛缩二胺铝化合物的制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种N,N’‑水杨醛‑二苯基磷苯甲醛缩二胺铝化合物的制备方法及其在内酯和交酯开环聚合方面中的应用。本发明提供的N,N’‑水杨醛‑二苯基磷苯甲醛缩二胺铝化合物的制备方便，成本低廉，性质稳定；结构新颖，含有多种功能基团，催化内酯开环聚合时活性高、可控性好、能够抑制链转移和链终止，制备的聚酯高分子材料分子量可控，分子量分布低。

  公开号：

  CN110156833A
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 、 邻苯二胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到2-[(2-aminophenylimino)methyl]-4,6-di-tert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  拥挤的Bis-（M-salphen）[M = Pt（II），Zn（II）]配位体系结构：发光性质和离子选择性响应

  摘要：

  对于双核发光宿主系统，金属有机部分之间的协同性在光物理性质和传感行为方面变得可行。制备并表征了一类新的构象刚性双核铂（II）和锌（II）配合物，其具有有限旋转自由度的四齿芳族席夫碱（salphen）配体，并且其（Pt-salphen）2的分子结构衍生物已通过X射线晶体学测定。已经研究了它们的紫外可见吸收和发射特性，并根据金属和分子内π堆积相互作用的程度，将它们暂时归因于不同的激发态。观察到在选定的金属离子存在下，bis-Pt（II）配合物的比色和磷光响应。通过定量结合研究，质谱分析和DFT计算，以及与对照配合物的比较，研究了宿主与客体之间相互作用的性质。

  DOI：

  10.1021/ic400692x

文献信息

• Conjugated tri-nuclear salen-Co complexes for the copolymerization of epoxides/CO₂: cocatalyst-free catalysis
  作者：Ranlong Duan、Chenyang Hu、Zhiqiang Sun、Han Zhang、Xuan Pang、Xuesi Chen

  DOI：10.1039/c9gc02045d

  日期：——

  A novel trinuclear salen-Co(III) complex 1 was designed for carbon dioxide (CO2) and propylene oxide (PO) copolymerization. Due to its conjugated structure, the trinuclear complex 1 system showed a synergistic effect with high activity at low catalyst loadings. In contrast, the corresponding mononuclear complex 2 system almost lost its activity under the same conditions. Unexpectedly, a conjugated

  设计了一种新型的三核salen-Co（III）配合物1，用于二氧化碳（CO 2）和环氧丙烷（PO）的共聚。由于其共轭结构，三核配合物1系统在低催化剂负载下显示出具有高活性的协同效应。相反，在相同条件下，相应的单核复合物2系统几乎失去了其活性。出乎意料的是，发现了在不存在亲核助催化剂的情况下的共轭作用，其中即使在0.1 MPa的CO 2压力下，配合物1也显示出异常的活性。这是PO / CO的第一例2使用萨伦-钴共聚（III）作为催化剂，而无助催化剂作为稳定阳离子。此外，配合物1对反应体系中的H 2 O具有很大的耐受性，并且通过添加H 2 O而有效地提高了活性。通过原位光谱在共聚中几乎没有观察到诱导期。在合理设计的实验基础上，假设了没有任何助催化剂的配合物1的共聚机理，该途径为真正的引发中间体的性质提供了新的见解。配合物1还可以催化丙交酯（LA），PO和CO 2的共聚无需亲核助催化剂即可生产多
• Formation of Unusual Trinuclear Assemblies: Scope and Mechanism of Zn(salphen)‐Templated Activation of Pyridine‐Alcohol Substrates
  作者：Marta Martínez Belmonte、Eduardo C. Escudero‐Adán、Jordi Benet‐Buchholz、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1002/ejic.200900862

  日期：2009.12

  activation of the OH group providing trinuclear supramolecular assemblies as products. The templated process was investigated by various techniques including NMR spectroscopy, MALDI-TOF mass spectrometry and X-ray diffraction studies. A range of substrates were tested to reveal the scope and limitations of this process. The successful examples furnish remarkable trinuclear supramolecular assemblies comprising

  我们在这里报告了通过选择性激活 OH 基团提供三核超分子组件作为产品，对一系列 Zn(salphen) 配合物对吡啶-醇底物的模板特性的完整研究。模板化过程通过各种技术进行研究，包括核磁共振光谱、MALDI-TOF 质谱和 X 射线衍射研究。对一系列基材进行了测试，以揭示该过程的范围和局限性。成功的例子提供了非凡的三核超分子组装，包括一个非对称的中心单元，由两个单去质子化的吡啶-醇配体组成，这些配体与一个 ZnII 离子配位。该中心 Zn 复合物的阴离子氧原子又都与 Zn(salphen) 单元相关联。还制备了许多模型化合物，并证实了模板机制的第一步涉及醇功能与 Salphen 复合物的 ZnII 中心的协调的观点。此后，双质子转移到 Salphen 配体，同时形成非对称中心复合物，该复合物通过配位 Zn-O 键与两个 Zn(salphen) 模块结合。后者可被视为有效的超分子保护基团：在
• Ligation of Substituted Pyridines to Metallosalphen Complexes – Crystallographic Characterization of an Unexpected Four‐Component Supramolecular Assembly Comprising a Sterically Demanding Ligand
  作者：Eduardo C. Escudero‐Adán、Jordi Benet‐Buchholz、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1002/ejic.200900401

  日期：2009.8

  the Zn ion and the steric repulsion that results upon ligation. The steric requirements of the pyridine ligand infers a preferred positioning of its pendant groups as to minimize repulsive interactions with the salphen ligand. The crystallization of two separate Zn(salphen) complexes in the presence of 2,6-dimethylpyridine has furnished two remarkable 4-component supramolecular structures in which

  已使用 NMR 和 UV/Vis 光谱、X 射线衍射分析和分子建模研究详细研究了各种 Zn(salphen) 配合物与一系列取代的吡啶配体的结合特性。综合结果清楚地表明，吡啶环上邻位取代模式的细微差异对 Zn-Npyr 相互作用的强度有显着影响。在双邻位取代的情况下，由于 Zn 离子周围的刚性几何形状和连接时产生的空间排斥，吡啶供体无法与 Zn(salphen) 复合物结合。吡啶配体的空间要求推断其侧基的优选定位以最小化与salphen配体的排斥相互作用。在 2,6-二甲基吡啶存在下两种单独的 Zn(salphen) 配合物的结晶提供了两种显着的 4 组分超分子结构，其中 Zn 离子与水配体相关联，而水配体又被两个吡啶 H 键包围接受者；这一结果与该吡啶配体无法直接与 Zn 金属中心相互作用有关。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim
• Topologically diverse shape-persistent bis-(Zn–salphen) catalysts: efficient cyclic carbonate formation under mild conditions
  作者：Shixiong He、Fuli Wang、Wah-Leung Tong、Shek-Man Yiu、Michael C. W. Chan

  DOI：10.1039/c5cc08794e

  日期：——

  High initial molecular turnover frequencies (up to 14 800 h⁻¹) for coupling of CO₂ with epoxides in conjunction with ⁿBu₄NI, and excellent yields under mild conditions (1 bar p_CO2, 45 °C) have been achieved for rigidly-linked bimetallic catalysts featuring cofacial Zn–salphen units.

  在刚性连接的双金属催化剂中，利用ⁿBu₄NI与环氧化物偶联反应的初始分子转化频率高达14,800 h⁻¹，在温和条件下（1大气压p_CO2，45°C）取得了优异的产率，具有共面Zn-salphen单元。
• Carbonylative Polymerization of Epoxides Mediated by Tri‐metallic Complexes: A Dual Catalysis Strategy for Synthesis of Biodegradable Polyhydroxyalkanoates
  作者：Jin‐Chuang Yang、Jun Yang、Wen‐Bing Li、Xiao‐Bing Lu、Ye Liu

  DOI：10.1002/anie.202116208

  日期：2022.2.21

  A dual catalysis strategy via carboxylate species featuring weak nucleophilicity and basicity is used for the direct carbonylative polymerization of various epoxides for the production of original advanced polyhydroxyalkanoates (PHAs) with high molecular weight and tunable functionalization. This study represents a rare example of PHAs synthesis using epoxides and carbon monoxide as raw materials.

  通过具有弱亲核性和碱性的羧酸盐物种的双重催化策略，用于各种环氧化物的直接羰基化聚合，以生产具有高分子量和可调功能化的原始先进聚羟基链烷酸酯 (PHA)。这项研究代表了使用环氧化物和一氧化碳作为原料合成 PHA 的罕见例子。