2,3,5-tri-O-toluoyl-α-L-arabinofuranosyl bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,5-tri-O-toluoyl-α-L-arabinofuranosyl bromide
• 英文别名: 2,3,5-tri-O-toluoyl-alpha-L-arabinofuranosyl bromide；[(2S,3S,4R,5S)-5-bromo-3,4-bis[(2-methylbenzoyl)oxy]oxolan-2-yl]methyl 2-methylbenzoate
• 化学式: C₂₉H₂₇BrO₇
• 分子量: 567.433
• InChiKey: OWLTYSVHSSKKKI-QEGGNFSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-tri-O-toluoyl-α-L-arabinofuranosyl bromide 在 三溴化磷 、 zinc dibromide 、 盐酸 作用下， 以 氯仿 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以61%的产率得到2-deoxy-2-bromo-3,5-di-O-toluoyl-α-L-arabinofuranosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Production method of 2-deoxy-L-ribofuranosyl chloride compound

  摘要：

  2-脱氧-L-核糖呋喃糖氯化物化合物可以通过脱卤2-脱氧-2-卤代-L-阿拉伯呋喃糖化合物得到，以给予2-脱氧-L-核糖呋喃糖化合物，然后将此化合物与氯化试剂反应来进行工业规模生产。

  公开号：

  EP1705181A3

文献信息

• Production method of 2-deoxy-L-ribofuranosyl chloride compound
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1705181A3

  公开（公告）日：2006-11-08

  2-Deoxy-L-ribofuranosyl chloride compounds may be produced on an industrial scale by dehalogenating a 2-deoxy-2-halo-L-arabinofuranose compound to give a 2-deoxy-L-ribofuranose compound, and then reacting this compound with a chlorinating agent.

  2-脱氧-L-核糖呋喃糖氯化物化合物可以通过脱卤2-脱氧-2-卤代-L-阿拉伯呋喃糖化合物得到，以给予2-脱氧-L-核糖呋喃糖化合物，然后将此化合物与氯化试剂反应来进行工业规模生产。