2-(methyl-d₃)isoindoline-1,3-dione | 1221168-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(methyl-d₃)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-(N-(methyl-d₃))-isoindole-1,3-dione；N-(methyl-d3)phthalimide；2-(trideuteriomethyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 1221168-47-3
• 化学式: C₉H₇NO₂
• 分子量: 164.136
• InChiKey: ZXLYYQUMYFHCLQ-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methyl-d₃)isoindoline-1,3-dione 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以51%的产率得到氘代甲胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  氘代嘧啶类化合物、其制备方法、药物组合物 和用途

  摘要：

  本发明涉及下面式(I)所示的氘代嘧啶类化合物，其药学上可接受的盐、立体异构体、前药和溶剂合物，其制备方法、药物组合物以及用途。所述化合物可以对EGFR蛋白激酶的变异形态产生抑制作用，因此有效抑制多种肿瘤细胞的生长，可用于制备抗肿瘤药物，用于很多不同的癌症的治疗或预防，并可以克服现有药物吉非替尼、厄洛替尼等第一代EGFR抑制剂诱发的耐药性。更特别地，该类化合物可用于制备用于治疗或预防由某些变异形态的表皮生长因子受体(例如L858R激活突变体、Exon19缺失激活突变体、和T790M抗性突变体)所介导的疾病、障碍、紊乱或病况的药物。

  公开号：

  CN105237515B
• 作为产物：
  描述：

  D3-对甲苯磺酰甲酯 、 potassium phtalimide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到2-(methyl-d₃)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  制备氘代二苯基脲的方法

  摘要：

  本发明提供一种制备氘代二苯基脲的方法。具体地，本发明提供了一种新的可用于制备氘代二苯基脲化合物的中间体N‑(1，1，1‑三氘代甲基)苯并丁二酰亚胺，以及该中间体在制备氘代二苯基脲化合物中的应用。本发明方法可以方便、高效地制备高纯度的中间体以及各种不同的氘代二苯基脲化合物。

  公开号：

  CN102675018B

文献信息

• METHOD AND PROCESS FOR PREPARATION AND PRODUCTION OF DEUTERATED OMEGA-DIPHENYLUREA
  申请人：Feng Weidong

  公开号：US20130035492A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Methods and processes for preparation and production of deuterated ω-diphenylurea are disclosed. Especially, a kind of deuterated ω-diphenylurea compounds which can inhibit phosphokinase and the preparation method of N-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenye-N′-(4-(2-(N-d3-methylcarbamoyl)-4-pridinyloxy)phenyl)urea are disclosed. The said deuterated diphenylurea compounds can be used for treating or preventing tumors and relative diseases.

  揭示了制备和生产重氮化ω-二苯脲的方法和过程。特别是，揭示了一种可以抑制磷酸激酶的重氮化ω-二苯脲化合物以及N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基-N′-(4-(2-(N-d3-甲基氨基甲酰)-4-吡啶氧基)苯基)尿素的制备方法。所述的重氮化二苯脲化合物可用于治疗或预防肿瘤及相关疾病。
• Trideuteromethylation Enabled by a Sulfoxonium Metathesis Reaction
  作者：Zuyuan Shen、Shilei Zhang、Huihui Geng、Jiarui Wang、Xinyu Zhang、Anqi Zhou、Cheng Yao、Xiaobei Chen、Wei Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03641

  日期：2019.1.18

  A conceptually novel sulfoxonium metathesis reaction between TMSOI and cost-effective DMSO-d6 is developed for the efficient generation of a new trideuteromethylation reagent TDMSOI. The new reagent TDMSOI is produced highly efficiently by simply heating a mixture of TMSOI and DMSO-d6 and directly used for subsequent trideuteromethylation in a “one-pot” operation. The preparative power of the new versatile

  TMSOI 和经济高效的 DMSO- d 6之间的概念上新颖的硫鎓复分解反应被开发出来，用于有效生成新型三氘代甲基化试剂 TDMSOI。新试剂TDMSOI只需加热TMSOI和DMSO- d 6的混合物即可高效生产，并直接用于后续的“一锅”操作中的三氘代甲基化。新的多功能试剂和“一锅”方案的制备能力通过其以高产率和有用的方式将-CD 3部分安装到广泛的功能中而得到证明，包括苯酚、苯硫酚、酸性胺和烯醇化亚甲基单元。氘化水平 (>87% D)。
• PREPARATION METHOD OF FLUORO-SUBSTITUTED DEUTERATED DIPHENYLUREA
  申请人：Feng Weidong

  公开号：US20130060043A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  A fluoro-substituted deuterated diphenylurea compound, especially 4-(4-(3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)-3-fluorophenoxy)-2-(N-(methyl-d3))picolinamide, preparing method and use for treating or preventing tumor and relative diseases thereof.

  一种氟代脱氘二苯脲化合物，特别是4-(4-(3-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)脲基)-3-氟苯氧基)-2-(N-(甲基-d3))吡啶酰胺，其制备方法及用于治疗或预防肿瘤及相关疾病的用途。
• METHOD FOR PREPARING DEUTERATED DIPHENYLUREA
  申请人：Feng Weidong

  公开号：US20130060044A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Disclosed are an intermediate compound of N-(1,1,1-trideuterated methyl)phthalimide, and its use in the preparation of deuterated diphenylurea derivative.

  揭示了N-(1,1,1-三氘甲基)邻苯二甲酰亚胺的中间化合物，以及其在制备氘代二苯脲衍生物中的用途。
• 制备氘代二苯基脲的方法
  申请人：苏州泽璟生物制药有限公司

  公开号：CN102675018B

  公开（公告）日：2018-11-23

  本发明提供一种制备氘代二苯基脲的方法。具体地，本发明提供了一种新的可用于制备氘代二苯基脲化合物的中间体N‑(1，1，1‑三氘代甲基)苯并丁二酰亚胺，以及该中间体在制备氘代二苯基脲化合物中的应用。本发明方法可以方便、高效地制备高纯度的中间体以及各种不同的氘代二苯基脲化合物。