2-bromo-2,2-difluoro-N-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)acetamide | 916438-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-bromo-2,2-difluoro-N-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 916438-51-2
• 化学式: C₈H₅BrF₂N₂O₄
• 分子量: 311.04
• InChiKey: ARKAADBCQFVLSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-2,2-difluoro-N-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)acetamide 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 120.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 生成 6-amino-2,2-difluoro-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  METHOD AND DEVICE FOR ADMINISTERING XINAFOATE SALT OF N4-(2,2-DIFLUORO-4H-BENZO [1,4]OXAZIN-3-ONE)-6-YL]-5-FLUORO-N2-[3- (METHYLAMINOCARBONYLMETHYLENEOXY) PHENYL]2,4-PYRIMIDINEDIAMINE

  摘要：

  披露的实施例涉及一种用于给予N4-[(2,2-二氟-4H-苯并[1,4]噁嗪-3-酮)-6-基]-5-氟-N2-[3-(甲氨基羰亚甲氧基)苯基]-2,4-嘧啶二胺的盐（xinafoate盐）或其组合物的装置，以及制造和使用该装置的方法。特定披露的实施例涉及通过该装置制备xinafoate盐以供给药。

  公开号：

  US20130102596A1
• 作为产物：
  描述：

  溴(二氟)乙酰氯 、 2-氨基-4-硝基苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-bromo-2,2-difluoro-N-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  METHOD AND DEVICE FOR ADMINISTERING XINAFOATE SALT OF N4-(2,2-DIFLUORO-4H-BENZO [1,4]OXAZIN-3-ONE)-6-YL]-5-FLUORO-N2-[3- (METHYLAMINOCARBONYLMETHYLENEOXY) PHENYL]2,4-PYRIMIDINEDIAMINE

  摘要：

  披露的实施例涉及一种用于给予N4-[(2,2-二氟-4H-苯并[1,4]噁嗪-3-酮)-6-基]-5-氟-N2-[3-(甲氨基羰亚甲氧基)苯基]-2,4-嘧啶二胺的盐（xinafoate盐）或其组合物的装置，以及制造和使用该装置的方法。特定披露的实施例涉及通过该装置制备xinafoate盐以供给药。

  公开号：

  US20130102596A1

文献信息

• Construction of S-CF2/ O-CF2 bonds via inter/intramolecular radical nucleophilic substitution reaction
  作者：Wei Wang、Pingyang Wang、Qian Zhang、Pengcheng Du、Jianhua Zhang、Hongmei Deng、Haizhen Jiang

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131477

  日期：2020.9

  A facile and efficient method for construction of S-CF2 or O-CF2 bonds through intermolecular radical nucleophilic substitution (SRN1) reaction of 2-bromo-2,2-difluoro-N-phenylacetamide and thiophenols or phenols was developed, which has also been successfully utilized in the intramolecular SRN1 reaction to generate a new O-CF2 bonds for synthesis of biologically important 2,2-difluoro-2H-benzo [1

  开发了一种通过2-溴-2,2-二氟-N-苯基乙酰胺与硫酚或酚的分子间自由基亲核取代（S RN 1）反应构建S-CF 2或O-CF 2键的简便有效方法，它也已成功地用于分子内S RN 1反应中，以生成新的O-CF 2键，用于合成生物学上重要的2,2-二氟-2H-苯并[1,4]恶嗪-3-酮。该协议可以有效访问gem在温和的反应条件下，通过分子间/分子间自由基亲核取代反应，具有良好的优良产率的含-二氟亚甲基的硫醚或醚和恶嗪杂环。
• 10.1002/ejoc.202400591
  作者：Wang, Juan、Ren, Ke、Hao, Jian、Wan, Wen

  DOI：10.1002/ejoc.202400591

  日期：——

  The photoactivated Hantzsch ester facilitates a mild, metal-free Giese-type hydrodifluoroalkylation of electron-deficient alkenes through photoinduced electron transfer (PET) and hydrogen atom transfer (HAT) processes, providing an easy access to diverse gem-difluorinated alkanes.

  光活化 Hantzsch 酯通过光诱导电子转移 （PET） 和氢原子转移 （HAT） 工艺促进缺电子烯烃的温和、无金属 Giese 型氢二氟烷基化，从而轻松获得各种宝石二氟烷烃。
• WO2006/129100
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/24634
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• XINAFOATE SALT OF N4-(2,2-DIFLUORO-4H-BENZ0 [1,4] OXAZIN-3-ONE) -6-YL] -5-FLUORO-N2- [3-(METHYLAMINOCAR BONYLMETHYLENEOXY) PHENYL] 2,4-PYRIMIDINEDIAMINE
  申请人：Taylor Stefan Colin John

  公开号：US20100204232A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention relates to the xinafoate salt of N4-[(2,2-difluoro-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one)-6-yl]-5-fluoro-N2-[3-(methylaminocarbonylmethyleneoxy)phenyl]-2,4-pyrimidinediamine. This compound is a suitable drug substance and is useful in the treatment of conditions including asthma.