3-(3-((2-hydroxy-5-nitrophenyl)amino)propanoyl)-1-methylquinazoline-2,4(1H,3H)-dione | 1436384-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(3-((2-hydroxy-5-nitrophenyl)amino)propanoyl)-1-methylquinazoline-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 3-[3-(2-Hydroxy-5-nitroanilino)propanoyl]-1-methylquinazoline-2,4-dione
• CAS: 1436384-14-3
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₆
• 分子量: 384.348
• InChiKey: SWJOQMHDXPMJTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2,4(1h,3h)-喹唑啉二酮 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(3-((2-hydroxy-5-nitrophenyl)amino)propanoyl)-1-methylquinazoline-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  新型N-取代甲基喹唑啉-2,4（1H，3H）-dione衍生物对牛血清白蛋白的合成，抗惊厥，抗氧化剂和结合相互作用：构效关系研究。

  摘要：

  合成了一类新型的N-取代的糖胺衍生物，并对其抗惊厥，抗氧化活性以及与牛血清白蛋白（BSA）的相互作用进行了评估。通过最大电休克诱发的癫痫发作（MES）试验检查合成的化合物4a-j的抗惊厥活性，并通过旋翼试验在小鼠中确定其神经毒性作用。还研究了这些化合物的构效关系（SAR）。发现化合物4d，4g，4i和4j对癫痫发作具有良好的保护作用。通过2，2-二苯基-1-吡啶并肼（DPPH）和超氧化物自由基清除试验评估了体外抗氧化活性。新的N-取代的甲基喹唑啉-2,4（1H，在模拟生理条件下，在304K下通过荧光和紫外光谱分析3H）-二酮（NMQ）和BSA。根据Stern-Volmer方程讨论了被NMQ淬灭的BSA荧光。计算了NMQ与BSA的结合常数和结合位点。根据Forster非辐射能量转移理论，计算了NMQ与BSA之间的结合距离（r）。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2013.03.064