1-氯-4-(乙氧基甲基)苯 | 33598-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-4-(乙氧基甲基)苯
• 英文名称: 1-chloro-4-(ethoxymethyl)benzene
• CAS: 33598-76-4
• 化学式: C₉H₁₁ClO
• 分子量: 170.639
• InChiKey: ZZYBRVLJUZWKFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-4-(乙氧基甲基)苯 在 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到4-氯苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Visible-light-induced selective aerobic oxidation of sp³ C–H bonds catalyzed by a heterogeneous AgI/BiVO₄ catalyst

  摘要：

  已经开发出一种高效的将sp³ C-H键氧化为酯和酮的方法，使用AgI/BiVO₄作为光催化剂，O₂作为氧化剂在水中进行。

  DOI：

  10.1039/c9gc03727f
• 作为产物：
  描述：

  4-氯氯苄 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-氯-4-(乙氧基甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Beilstein; Kuhlberg, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1868, vol. 147, p. 344

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A kinetic model for water reactivity (avoiding activities) for hydrolyses in aqueous mixtures – selectivities for solvolyses of 4-substituted benzyl derivatives in alcohol–water mixtures
  作者：T. William Bentley、In Sun Koo、Hojune Choi、Gareth Llewellyn

  DOI：10.1002/poc.1308

  日期：2008.3

  For solvolyses of various benzyl substrates in ethanol–water (EW) and methanol–water (MW) mixtures, product selectivities (S) are reported for chlorides at 75 °C defined as follows using molar concentrations: S = ([ether product]/[alcohol product]) × ([water]/[alcohol solvent]). The results support earlier evidence that solvolyses of 4-nitrobenzyl substrates are SN2 processes, which are not susceptible

  对于乙醇-水（EW）和甲醇-水（MW）混合物中各种苄基底物的溶剂化，据报道，在75°C下氯化物的产物选择性（S）定义为使用摩尔浓度，定义如下：S  =（[醚产物] / [[酒精产品]）×（[水] / [酒精溶剂]）。该结果支持了较早的证据，即4-硝基苄基底物的溶剂分解是S N 2过程，在从水到醇的整个溶剂范围内，其机械变化均不敏感。小号EW和MW在25和/或45°C时的最大热值，以及包括动力学溶剂同位素效应（KSIE）的其他动力学数据，报道了4-硝基苄基甲磺酸酯和甲苯磺酸酯的溶剂分解。提出了一个动力学模型，解释了速率和产物。通常将由于溶剂极性引起的一般介质效应与一个溶剂效应结合在一起，从而影响水和酒精分子在S N中的亲核性2反应。根据该模型，当将醇加入水中时，反应速度由于溶剂极性的降低而降低，但是水的亲核性相对于醇增加。从酒精到水的整个溶剂组成范围内的实验速率和产品数据的可用性，揭示了使用
• Highly reactive sulfinates. The synthesis, solvolysis and rearrangement of benzyl trichloromethanesulfinates
  作者：Samuel Braverman、Ytzhak Duar

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88389-7

  日期：1990.1

  Benzyl trichloromethanesulfinates are easily obtained by oxidation of the corresponding sulfenates, in excellent yields. Examination of their reactivity revealed some unique features. In contrast to benzyl arenesulfinates which undergo solvolysis with complete S-O bond fission, these esters undergo solvolysis with exclusive C-O bond fission, and with a rate enhancement by a factor of 6 powers of ten

  苄基三氯甲烷亚磺酸盐很容易通过氧化相应的亚磺酸盐而获得，产率很高。检查它们的反应性显示出一些独特的特征。与通过完全SO键裂变进行溶剂分解的苄基亚芳基磺酸盐相反，这些酯通过独家CO键裂变进行溶剂分解，并且速率可提高10倍6的倍数，与甲苯磺酸甲苯磺酸酯相当。类似地，与苄基亚芳基磺酸盐不同，这些酯在极性非羟基溶剂中加热时，容易重排成亚砜。已在各种条件下对这些反应进行了动力学研究，并通过检查Hammett和Winstein相关性分析了溶剂分解对取代基和溶剂作用的敏感性。讨论了两种反应的机理。
• Selective cross coupling via oxovanadium(V)-induced oxidative desilylation of benzylic silanes
  作者：Toshikazu Hirao、Takashi Fujii、Yoshiki Ohshiro

  DOI：10.1016/0040-4039(94)80034-0

  日期：1994.10

  Benzylic silanes bearing an electron-donating group at the ortho- or para-position underwent the oxovanadium(V)-induced one-electron oxidative desilylation due to low ionization potential, which was applied to the intermolecular regioselective coupling with allylic silanes or silyl enol ether.

  在邻位或对位带有给电子基团的苯甲硅烷由于低电离势而经历了氧钒（V）诱导的单电子氧化甲硅烷基化反应，该技术被用于与烯丙基硅烷或甲硅烷基烯醇醚的分子间区域选择性偶联。
• Novel high affinity quinoline-based kinase ligands
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20080045568A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Quinoline-based inhibitors of cyclin dependent kinase 2, compositions including the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions are described. The inhibitors and compositions including them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making CDK-2 inhibitor compounds, methods of inhibiting CDK-2, and methods for treating disease or disease symptoms.

  基于喹啉的细胞周期蛋白依赖激酶2抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包括它们的组合物对治疗疾病或疾病症状有用。该发明还提供了制备CDK-2抑制剂化合物的方法，抑制CDK-2的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。
• New Method for the Synthesis of Benzyl Alkyl Ethers Mediated by FeSO₄
  作者：Girdhar Joshi、Subbarayappa Adimurthy

  DOI：10.1080/00397911003642674

  日期：2011.2.7

  Abstract The synthesis of benzyl alkyl ethers from benzyl bromides and alcohols using FeSO4 as a recoverable and reusable mediator has been described without use of base and cosolvent under mild conditions.

  摘要 已经描述了在温和条件下不使用碱和助溶剂，使用 FeSO4 作为可回收和可重复使用的介质，从苄基溴和醇合成苄基烷基醚。