tert-butyl(dimethyl)[2,2,2-trifluoro-1-{4-[(phenylsulfonyl)methyl]phenyl}-1-(trifluoromethyl)ethoxy]silane | 628718-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl(dimethyl)[2,2,2-trifluoro-1-{4-[(phenylsulfonyl)methyl]phenyl}-1-(trifluoromethyl)ethoxy]silane
• 英文别名: [2-[4-(benzenesulfonylmethyl)phenyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 628718-41-2
• 化学式: C₂₂H₂₆F₆O₃SSi
• 分子量: 512.589
• InChiKey: JJGSMXZUCGXSAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.0
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(dimethyl)[2,2,2-trifluoro-1-{4-[(phenylsulfonyl)methyl]phenyl}-1-(trifluoromethyl)ethoxy]silane 、 碘甲烷 在 正丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 以76%的产率得到tert-butyl(dimethyl)[2,2,2-trifluoro-1-{4-[1-(phenylsulfonyl)ethyl]phenyl}-1-(trifluoromethyl)ethoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONE LIVER X-RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE RECEPTEUR X HEPATIQUE A BASE DE SULFONE

  摘要：

  本发明涉及选择性LXR调节剂，对应于式(I)的小分子化合物，其中：R1和R2分别为氢或可选择地取代的烷基、烯基、芳基、酰基或烷芳基；R3为可选择地取代的烷基或芳基；每个R4分别为氢、烷基、芳基、杂环芳基、羟基、烷氧基、氰基、硝基、氨基、烯基、炔基、酰胺基、烷基羰基、烷氧羰基、芳基氧羰基、卤代烷基羰基、烷基硫羰基、芳基硫羰基、烷基可选择地取代的一个或多个取代基所选自较低烷基、卤素、羟基、卤代烷基、氰基、硝基、羧基、氨基、烷氧基和芳基，或芳基可选择地取代的一个或多个取代基所选自氢、卤素、卤代烷基、羟基、较低烷基、烷氧基、亚甲二氧基、乙二氧基、氰基、硝基、烷基硫基、烷基磺酰基、磺酸、磺酰胺、羧基衍生物、氨基、芳基和杂环芳基；a为0-4，并且进一步涉及使用式(I)化合物的治疗有效剂量治疗受LXR调节的哺乳动物的疾病的方法。

  公开号：

  WO2003099775A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(4-((phenylsulfonyl)methyl)phenyl)propan-2-ol 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以77%的产率得到tert-butyl(dimethyl)[2,2,2-trifluoro-1-{4-[(phenylsulfonyl)methyl]phenyl}-1-(trifluoromethyl)ethoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONE LIVER X-RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE RECEPTEUR X HEPATIQUE A BASE DE SULFONE

  摘要：

  本发明涉及选择性LXR调节剂，对应于式(I)的小分子化合物，其中：R1和R2分别为氢或可选择地取代的烷基、烯基、芳基、酰基或烷芳基；R3为可选择地取代的烷基或芳基；每个R4分别为氢、烷基、芳基、杂环芳基、羟基、烷氧基、氰基、硝基、氨基、烯基、炔基、酰胺基、烷基羰基、烷氧羰基、芳基氧羰基、卤代烷基羰基、烷基硫羰基、芳基硫羰基、烷基可选择地取代的一个或多个取代基所选自较低烷基、卤素、羟基、卤代烷基、氰基、硝基、羧基、氨基、烷氧基和芳基，或芳基可选择地取代的一个或多个取代基所选自氢、卤素、卤代烷基、羟基、较低烷基、烷氧基、亚甲二氧基、乙二氧基、氰基、硝基、烷基硫基、烷基磺酰基、磺酸、磺酰胺、羧基衍生物、氨基、芳基和杂环芳基；a为0-4，并且进一步涉及使用式(I)化合物的治疗有效剂量治疗受LXR调节的哺乳动物的疾病的方法。

  公开号：

  WO2003099775A1

文献信息

• Sulfone liver X-receptor modulators
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040048920A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The present invention is directed to selective LXR modulators, small molecule compounds corresponding to Formula I and is further directed to a process of treating a condition in a mammal that is modulated by LXR using a therapeutically effective dose of a compound of Formula I.

  本发明涉及选择性LXR调节剂，对应于公式I的小分子化合物，并进一步涉及使用公式I化合物的治疗有效剂量来治疗LXR调节的哺乳动物状况的方法。
• [EN] SULFONE LIVER X-RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RECEPTEUR X HEPATIQUE A BASE DE SULFONE
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2003099775A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention is directed to slective LXR modulators, small molecule compounds corresponding to Formula (I) wherein: R1 and R2 are independently hydrogen or optionally substituted alkyl, alkenyl, aryl, acyi, or alkaryl; R3 is optionally substituted alkyl or aryl; each R4 is independently hydrogen, alkyl, aryl,.heteroaryl, hydroxy, alkoxy, cyano, nitro, amino, alkenyl, alkynyl, amido, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, haloalkylcarbonyl, alkylthiocarbonyl, arylthlocarbonyl, alkyl optionally substituted with one or more substituent selected from lower alkyl, halogen, hydroxyl, haloalkyl, cyano, nitro, carboxyl, amino, alkoxy and aryl, or aryl optionally substituted with one or more substituent selected from hydrogen, halogen, haloalkyl, hydroxy, lower alkyl, alkoxy, methylene dioxy, ethylenedioxy, cyano, nitro, atkylthio, alkylsulfonyl, sulfonic acid, sulfonamide, carboxyl derivatives, amino, aryl and heteroaryl; and a is 0-4, and is further directed to a process of treating a condition in a mammal that is modulated by LXR using a therapeutically effective dose of a compound of Formula I.

  本发明涉及选择性LXR调节剂，对应于式(I)的小分子化合物，其中：R1和R2分别为氢或可选择地取代的烷基、烯基、芳基、酰基或烷芳基；R3为可选择地取代的烷基或芳基；每个R4分别为氢、烷基、芳基、杂环芳基、羟基、烷氧基、氰基、硝基、氨基、烯基、炔基、酰胺基、烷基羰基、烷氧羰基、芳基氧羰基、卤代烷基羰基、烷基硫羰基、芳基硫羰基、烷基可选择地取代的一个或多个取代基所选自较低烷基、卤素、羟基、卤代烷基、氰基、硝基、羧基、氨基、烷氧基和芳基，或芳基可选择地取代的一个或多个取代基所选自氢、卤素、卤代烷基、羟基、较低烷基、烷氧基、亚甲二氧基、乙二氧基、氰基、硝基、烷基硫基、烷基磺酰基、磺酸、磺酰胺、羧基衍生物、氨基、芳基和杂环芳基；a为0-4，并且进一步涉及使用式(I)化合物的治疗有效剂量治疗受LXR调节的哺乳动物的疾病的方法。