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2-(2-(2-ethylphenylthio)phenyl)acetic acid | 107165-03-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-(2-ethylphenylthio)phenyl)acetic acid
英文别名
(2-(2-Ethylphenylthio)phenyl)acetic Acid;2-[2-(2-ethylphenyl)sulfanylphenyl]acetic acid
2-(2-(2-ethylphenylthio)phenyl)acetic acid化学式
CAS
107165-03-7
化学式
C16H16O2S
mdl
——
分子量
272.368
InChiKey
BSZSLXXPRBDJHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    56-58 °C
  • 沸点:
    394.9±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-(2-ethylphenylthio)phenyl)acetic acid盐酸sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 PPA 、 calcium chloride 作用下, 以 乙醇氯仿 为溶剂, 反应 14.5h, 生成 1-(1-Ethyl-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepin-5-yl)-4-methylpiperazine
    参考文献:
    名称:
    6-Substituted and 2-chloro-6-substituted 10-piperazino-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepins as potential antidepressants; Synthesis and pharmacology
    摘要:
    6-取代和2-氯-6-取代的10-氯-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩XIIIa-f被1-(乙氧羰基)哌嗪反应,得到了氨基甲酸酯IIIa-f,然后水解成目标化合物Ia-f。新的氯化物XIIIa-c是从2-(2-芳基噻吩基)乙酸VIIIa-c通过酮XIa-c和醇XIIa-c得到的。氯化物XIIIaXIIIc与1-甲基哌嗪反应,得到化合物IIaIIc。所有化合物I都没有抗利血平和强直活动,它们既不是典型的抗抑郁药物也不是神经类药物。
    DOI:
    10.1135/cccc19860141
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙基苯硫酚 氢氧化钾氯化亚砜红铝 作用下, 以 吡啶乙醇甲苯 为溶剂, 反应 30.75h, 生成 2-(2-(2-ethylphenylthio)phenyl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Cervena, Irena; Holubek, Jiri; Svatek, Emil, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 7, p. 1955 - 1965
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • CERVENA, IRENA;HOLUBEK, JIRI;SVATEK, EMIL;RYSKA, MIROSLAV;PROTIVA, MIROSL+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 54,(1989) N, C. 1955-1965
    作者:CERVENA, IRENA、HOLUBEK, JIRI、SVATEK, EMIL、RYSKA, MIROSLAV、PROTIVA, MIROSL+
    DOI:——
    日期:——
  • CERVENA, I.;HOLUBEK, J.;SVATEK, E.;METYSOVA, J.;VALCHAR, M.;DLABAC, A.;WI+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1986, 51, N 1, 141-255
    作者:CERVENA, I.、HOLUBEK, J.、SVATEK, E.、METYSOVA, J.、VALCHAR, M.、DLABAC, A.、WI+
    DOI:——
    日期:——
  • PROTIVA, MIROSLAV;CERVENA, IRENA;VALCHAR, MARTIN;DLABAC, ANTONIN;MATYSOVA+
    作者:PROTIVA, MIROSLAV、CERVENA, IRENA、VALCHAR, MARTIN、DLABAC, ANTONIN、MATYSOVA+
    DOI:——
    日期:——
  • Cervena, Irena; Holubek, Jiri; Svatek, Emil, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 7, p. 1955 - 1965
    作者:Cervena, Irena、Holubek, Jiri、Svatek, Emil、Ryska, Miroslav、Protiva, Miroslav
    DOI:——
    日期:——
  • 6-Substituted and 2-chloro-6-substituted 10-piperazino-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepins as potential antidepressants; Synthesis and pharmacology
    作者:Irena Červená、Jiří Holubek、Emil Svátek、Jiřina Metyšová、Martin Valchář、Antonín Dlabač、Stanislav Wildt、Miroslav Protiva
    DOI:10.1135/cccc19860141
    日期:——

    6-Substituted and 2-chloro-6-substituted 10-chloro-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepins XIIIa - f were reacted with 1-(ethoxycarbonyl)piperazine and the carbamates IIIa - f obtained were hydrolyzed to the title compounds Ia -f. The new chlorides XIIIa - c were obtained from 2-(2-aryl-thiophenyl)acetic acids VIIIa - c via ketones XIa - c and alcohols XIIa - c. Reactions of the chlorides XIIIa and XIIIc with 1-methylpiperazine afforded compounds IIa and IIc. All compounds I are devoid of antireserpine and cataleptic activity; they are neither typical antidepressants nor neuroleptics.

    6-取代和2-氯-6-取代的10-氯-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩XIIIa-f被1-(乙氧羰基)哌嗪反应,得到了氨基甲酸酯IIIa-f,然后水解成目标化合物Ia-f。新的氯化物XIIIa-c是从2-(2-芳基噻吩基)乙酸VIIIa-c通过酮XIa-c和醇XIIa-c得到的。氯化物XIIIaXIIIc与1-甲基哌嗪反应,得到化合物IIaIIc。所有化合物I都没有抗利血平和强直活动,它们既不是典型的抗抑郁药物也不是神经类药物。
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