2-ethylphenyl methyl sulfide | 20760-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-ethylphenyl methyl sulfide
• 英文别名: MeS-o-C6H4Et；(2-Aethyl-phenyl)-methyl-sulfid；2-Methylmercapto-1-aethyl-benzol；2-Ethylthioanisole；1-ethyl-2-methylsulfanylbenzene
• CAS: 20760-06-9
• 化学式: C₉H₁₂S
• mdl: MFCD11617764
• 分子量: 152.26
• InChiKey: WEBZMGHVGASLFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -45°C (estimate)
• 沸点：
  224.76°C (estimate)
• 密度：
  1.0210

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylphenyl methyl sulfide 在 双氧水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以61%的产率得到1-ethyl-2-(methylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  对映选择性铜催化α-重氮-β-酮砜，α-重氮-β-酮膦氧化物和2-重氮-1,3-二酮的分子内CH插入反应；卡宾取代基的影响†

  摘要：

  使用铜-双（恶唑啉）-NaBARF催化剂体系在C–H插入反应中的对映选择性最高，导致环戊酮在卡宾碳上带有磺酰基取代基的反应最高，此外，对磺酰基取代基的空间需求增加，其影响进一步增强（高达91％ee）。首次报道了α-重氮-β-酮膦氧化物和2-重氮-1,3-二酮的对映选择性分子内C–H插入反应。

  DOI：

  10.1039/c7ob00214a
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻吩 在 sodium hydroxide 、 sodium 作用下， 生成 2-ethylphenyl methyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Fricke; Spilker, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 25

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC FUSED ANTHRAQUINONE DERIVATIVES, MANUFACTURING METHOD AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION USING THEREOF
  申请人：NATIONAL DEFENSE MEDICAL CENTER

  公开号：US20130289028A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  A heterocyclic fused anthraquinone derivatives, which is represented by a formula (I): wherein R 1 is a substituent being one selected from a group consisting of hydrogen, halogens, aminoalkyl group, sulfoalkyl group, haloalkyl group, piperazino group, sulfonyl group, morpholino group, alkali group or one substituent represented by a formula (II): wherein R 2 is amino group, oxyl group or a thiol group. In the meantime, a method for manufacturing the above-mentioned heterocyclic fused anthraquinone derivatives and a pharmaceutical composition using thereof are also disclosed here.

  一个杂环融合蒽醌衍生物，由公式（I）表示： 其中R1是一个取代基，选自由氢、卤素、氨基烷基团、磺酸烷基团、卤代烷基团、哌嗪基团、磺酰基团、吗啉基团、碱基团或一个由公式（II）表示的取代基组成的组： 其中R2是氨基、氧基或硫醇基团。同时，还披露了一种制造上述杂环融合蒽醌衍生物的方法以及使用该衍生物的药物组合物。
• Metallation reactions. XXI. Metallation of alkyl (alkylthio) benzenes by superbases versus organolithium compounds
  作者：Salvatore Cabiddu、Claudia Fattuoni、Costantino Floris、Stefana Melis、Alessandro Serci

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90456-9

  日期：1994.1

  The metallation regiochemistry of alkyl(alkylthio)benzenes with butyllithium or with the superbasic mixture of butyllithium with potassium tert-butoxide is described. The reaction pattern depends on the substrate and the reagent. Butyllithium monometallates the thiomethylic carbon of methyl (methylthio) benzenes and bimetallates the thiomethylic and the annular carbon ortho to the thioethereal group

  描述了烷基（烷硫基）苯与丁基锂或丁基锂与叔丁醇钾的超碱性混合物的金属化区域化学。反应模式取决于底物和试剂。丁基锂单金属化甲基（甲硫基）苯的硫代甲基碳，而双金属化硫代甲基和与硫醚基团邻位的环状碳。在具有超强碱的情况下，金属化发生在硫代甲基和甲基碳上。与较高同系物的丁基锂的金属化仅将邻位氢取代为硫代烷基，而超碱也将碳原子α攻击为硫代烷基取代基。
• [EN] NITROSATION REAGENTS AND METHODS<br/>[FR] RÉACTIFS ET PROCÉDÉS DE NITROSATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021257849A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Provided are compounds that can find use as nitrosation reagents. Provided are nitrosation methods that include reacting a substrate with one of the provided nitrosation reagents and thereby generating a nitrosation product. Provided are kits including a nitrosation reagent. Provided are compositions wherein the nitrosation reagent is enriched in the 15N isotope.

  提供了可用作亚硝化试剂的化合物。提供了包括将底物与提供的亚硝化试剂之一反应，从而生成亚硝化产物的亚硝化方法。提供了包含亚硝化试剂的试剂盒。提供了其中亚硝化试剂富集在15N同位素的组合物。
• Pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof
  申请人：Unoki Gen

  公开号：US20070072898A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  A pyrazolo[1,5-a]pyridine derivative represented by formula (I) and salt thereof exhibit excellent MAPKAP-K2 inhibitory activity. Accordingly, medicines comprising this compound as an active ingredient are expected to be valuable for treating or preventing diseases mediated by MAPKAP-K2 such as inflammatory injury, autoimmune diseases, asteropathia destruens, cancer and/or growth of tumor.

  由式(I)表示的吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物及其盐表现出优异的MAPKAP-K2抑制活性。因此，包含该化合物作为活性成分的药物预计对治疗或预防由MAPKAP-K2介导的疾病，如炎症损伤、自身免疫疾病、asteropathia destruens、癌症和/或肿瘤生长具有重要价值。
• Tetraaza-cyclopenta[a]indenyl and their use as positive allosteric modulators
  申请人：Ares Trading S.A.

  公开号：EP2607364A1

  公开（公告）日：2013-06-26

  The present invention provides compounds of Formula (I) as M1 receptor positive allosteric modulators for the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 mediator.

  本发明提供了Formula (I)的化合物作为M1受体阳性变构调节剂，用于治疗由M1胆碱能介质介导的疾病。