N-(iso-Butyl)-diphenylmethanimin | 51411-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(iso-Butyl)-diphenylmethanimin
• 英文别名: Diphenylmethan-N-isobutylimin；N-(2-Methylpropyl)-1,1-diphenylmethanimine
• CAS: 51411-27-9
• 化学式: C₁₇H₁₉N
• 分子量: 237.345
• InChiKey: MHWPDGQEIHGWFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(iso-Butyl)-diphenylmethanimin 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 异丁胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Deprotection of Diphenylmethylamines

  摘要：

  [GRAPHICS]The diphenylmethyl amino protecting group can be efficiently removed by initial oxidation of the amine to an imine by 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone. The resulting imine can then be easily hydrolyzed under mildly acidic conditions. This method is particularly well suited for the preparation of alpha-amino phosphinates and alpha-amino phosphonates.

  DOI：

  10.1021/ol990956i
• 作为产物：
  描述：

  N-diphenylmethyl-isobutylamine 在 4 A molecular sieve 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(iso-Butyl)-diphenylmethanimin
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Deprotection of Diphenylmethylamines

  摘要：

  [GRAPHICS]The diphenylmethyl amino protecting group can be efficiently removed by initial oxidation of the amine to an imine by 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone. The resulting imine can then be easily hydrolyzed under mildly acidic conditions. This method is particularly well suited for the preparation of alpha-amino phosphinates and alpha-amino phosphonates.

  DOI：

  10.1021/ol990956i

文献信息

• Iminodimagnesium Reagents. Condensation Reaction with Ketones. Direct Preparation of Anils and a Hydrazone of Xanthone
  作者：Masao Okubo、Saeko Hayashi、Mayumi Matsunaga、Yumiko Uematsu

  DOI：10.1246/bcsj.54.2337

  日期：1981.8

  N-Arylimines and 1-methyl-1-phenylhydrazones of diaryl ketones were prepared, their yields being affected by the electronic and positional effects of substituents of reagent and substrate. Direct preparation of some anils of xanthone and its 1-methyl-1-phenylhydrazone was achieved by use of the corresponding iminodimagnesium reagents.

  研究了酮与衍生自各种伯胺和 1,1-二取代肼的亚氨基二镁试剂 (RN(MgBr)2) 的缩合反应。制备了二芳基酮的N-芳基亚胺和1-甲基-1-苯基腙，其产率受试剂和底物取代基的电子和位置效应的影响。通过使用相应的亚氨基二镁试剂，实现了一些呫吨酮及其1-甲基-1-苯腙的直接制备。
• Hullot,P.; Cuvigny,T., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2989 - 2992
  作者：Hullot,P.、Cuvigny,T.

  DOI：——

  日期：——
• HU LEANG; MAUZE B.; MIGINIAC L., C. R. ACAD. SCI., 1977, C 284, NO 4, 195-198
  作者：HU LEANG、 MAUZE B.、 MIGINIAC L.

  DOI：——

  日期：——
• Oxidative Deprotection of Diphenylmethylamines
  作者：Peter B. Sampson、John F. Honek

  DOI：10.1021/ol990956i

  日期：1999.11.1

  [GRAPHICS]The diphenylmethyl amino protecting group can be efficiently removed by initial oxidation of the amine to an imine by 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone. The resulting imine can then be easily hydrolyzed under mildly acidic conditions. This method is particularly well suited for the preparation of alpha-amino phosphinates and alpha-amino phosphonates.