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phenyl-azo-triphenylmethane | 65864-86-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
phenyl-azo-triphenylmethane
英文别名
α-(phenylazo)triphenylmethane;(phenylazo)triphenylmethane;phenylazotriphenyl methane;phenylazotriphenylmethane;triphenylmethylazobenzene;trans-phenyl-trityl-diazene
phenyl-azo-triphenylmethane化学式
CAS
65864-86-0
化学式
C25H20N2
mdl
——
分子量
348.447
InChiKey
YFMFSCRSAWIWOP-CYYJNZCTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    113 °C (decomp)
  • 沸点:
    458.5±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.76
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    24.72
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    KAMIMORI MARIKO; UMEDA MAMORU; SAKURAGI HIROCHIKA; TOKUMARU KATSUMI; YOSH+, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基-2-三苯甲基肼 以86%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    DIMROTH K.; TUENCHER W., SYNTHESIS, 1977, NO 5, 339-340
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    苯乙烯 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 phenyl-azo-triphenylmethane 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 以60%的产率得到O-nitro-1,2-diphenylethanol
    参考文献:
    名称:
    硝酸铈 (IV) 铵氧化 α-(芳基偶氮)三苯基甲烷生成芳基自由基
    摘要:
    硝酸铈(IV)铵(CAN)对α-(芳基偶氮)三苯基甲烷的单电子氧化产生芳基自由基和三苯基甲基阳离子。当反应在合适的自由基捕获剂如芳烃和烯烃存在下进行时,相应的加成产物以中等产率获得。通过添加酸加速芳基偶氮化合物与 CAN 的氧化。
    DOI:
    10.1246/bcsj.68.1707
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文献信息

  • S<sub>H<sup>2</sup></sub>REACTIONS OF SELENOSULFIDES WITH CARBON RADICALS
    作者:Masato Yoshida、Toshitsura Cho、Michio Kobayashi
    DOI:10.1246/cl.1984.1109
    日期:1984.7.5
    o-Nitrophenyl phenylselenyl sulfide suffered SH2 attack by carbon radicals on selenium atom to give selenide and thiyl radical; the relative rate constant of the selenosulfide with phenyl radical was compared with those of the other selenium compounds.
    o-硝基苯基苯基硒硫化物在碳自由基的SH2攻击下发生反应,在硒原子上生成硒化物和硫自由基;该硒硫化物与苯基自由基的相对速率常数与其他硒化合物进行了比较。
  • Synthesis and spin trapping chemistry of a novel bicyclic nitrone: 1,3,3-trimethyl-6-azabicyclo[3.2.1]oct-6-ene-N-oxide (Trazon)
    作者:Nagaraju Sankuratri、Edward G. Janzen
    DOI:10.1016/0040-4039(96)01102-1
    日期:1996.7
    biological systems. In this communication the synthesis and use of a novel bicyclic nitrone 1,3,3-trimethyl-6-azabicyclo[3.2.1]oct-6-ene-N-oxide (Trazon) as a spin trapping compound is proposed. Trazon is a stable, crystalline solid with an excellent shelf life. The EPR spectra of Trazon spin adducts have similar EPR parameters as compared to 5-membered ring nitrones but there is extra information present
    以氧为中心和以碳为中心的自由基是化学和生物系统中有趣的可能中间体。在该通信中,提出了新型双环硝酮1,3,3-三甲基-6-氮杂双环[3.2.1]辛-6-烯-N-氧化物(Trazon)作为自旋俘获化合物的合成和用途。Trazon是一种稳定的结晶固体,具有出色的保质期。与五元环硝酮相比,Trazon自旋加合物的EPR光谱具有相似的EPR参数,但存在额外的信息,其形式为从两个β氢和两个γ氢超细分裂。
  • Photoinduced Electron-Transfer Reaction of (Phenylazo)triphenylmethane (PAT). Behavior of Generated Trityl Cation
    作者:Nobukazu Miyagawa、Takashi Karatsu、Yasuo Futami、Takeshi Kunihiro、Atsushi Kiyota、Akihide Kitamura
    DOI:10.1246/bcsj.69.3325
    日期:1996.11
    wavelength effects indicate that 9-phenylfluorene is produced by the photoreaction of a trityl cation which is generated by the decomposition of a radical cation of PAT. The results of the experiments of laser flash photolysis suggest that the rate of back electron transfer between a radical anion of the sensitizer and a trityl cation plays an important role in these react...
    研究了缺电子敏化剂与(苯基偶氮)三苯基甲烷(PAT)之间光致电子转移(PET)的分解机理。9,10-二氰基蒽(DCA)敏化反应得到苯、三苯甲烷、3,3,3-三苯丙腈和[4-(二苯甲基)苯基]乙腈,产物分布与直接光解和热解。在 2,4,6-三苯基吡喃四氟硼酸盐 (TPP+) 敏化的情况下,产物分布发生了巨大变化,发现 9-苯基芴是主要产物之一。照射波长效应的结果表明,9-苯基芴是由PAT自由基阳离子分解产生的三苯甲基阳离子的光反应产生的。
  • Superporous Hydrogels for Heavy-Duty Applications
    申请人:Omidian Hossein
    公开号:US20080089940A1
    公开(公告)日:2008-04-17
    The present invention features modified superporous hydrogels (SPHs) and methods for their formation. The SPHs of the present invention are prepared by careful selection of the hydrophobic/hydrophilic reactive ingredients and by harmonizing the foaming and polymerization reactions, which results in the formation of SPHs having a homogeneous structure and favorable physical and mechanical properties, including swelling, strength, ruggedness, and resiliency. The SPHs of the present invention are particularly useful when employed in very harsh swelling environments, such as the low pH environment of the gastric fluid of the stomach, for extended periods of time.
    本发明涉及改性超多孔水凝胶(SPHs)及其制备方法。本发明的SPHs通过精选疏水/亲水反应成分并协调发泡和聚合反应制备而成,从而形成具有均匀结构和良好物理和机械性能的SPHs,包括膨胀性、强度、坚固性和弹性。本发明的SPHs在非常恶劣的膨胀环境中特别有用,如胃液的低pH环境,在较长时间内使用。
  • Polymerized catalyst composition
    申请人:——
    公开号:US20040157728A1
    公开(公告)日:2004-08-12
    Copolymerization of Fe(II) or Co(II) pyridine diimine complexes containing olefinic substituents on aryl groups with styrene in the presence of a radical initiator results in polymerized late transition metal catalysts which can be used for olefin polymerization or oligomerization. These catalysts have high catalyst activity for olefin polymerization or oligomerization.
    在自由基引发剂的存在下,将含有芳基上烯丙基取代物的Fe(II)或Co(II)吡啶二亚胺配合物与苯乙烯共聚,可得到聚合后的过渡金属催化剂,可用于烯烃聚合或寡聚。这些催化剂具有较高的烯烃聚合或寡聚催化活性。
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