1-苯基-2-三苯甲基肼 | 63418-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 1-苯基-2-三苯甲基肼
• 英文名称: N-phenyl-N'-triphenylmethylhydrazine
• 英文别名: 1-phenyl-2-tritylhydrazine；N-phenyl-N'-trityl-hydrazine；N-Phenyl-N'-trityl-hydrazin；N-Phenyl-N'-(triphenylmethyl)-hydrazin；N-Phenyl-N'-(triphenylcarbin)-hydrazin；1-Phenyl-2-triphenylmethylhydrazin
• CAS: 63418-38-2
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂
• 分子量: 350.463
• InChiKey: BRXZLTCODOTNSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-2-三苯甲基肼 在 氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 alpha-苯基偶氮三苯基甲烷
  参考文献：
  名称：

  炭黑作为电子转移催化剂。以炭黑为催化剂，六氰基高铁酸 (III) 钾水溶液两相脱氢偶氮腈

  摘要：

  以碳黑为催化剂，在 40 °C 振荡条件下，通过六氰基高铁酸钾 (III) 的水溶液对偶氮腈进行两相（水相和有机相）脱氢。在炭黑的存在下，加速了偶氮腈的两相脱氢，并以良好的收率获得了相应的偶氮腈。槽黑的催化活性大于炉黑。此外，酚羟基含量的增加倾向于增加炭黑的催化活性。很明显，炭黑表面的酚羟基在两相脱氢中充当电子转移催化剂。反应方案被认为如下。在水相中，

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.3541
• 作为产物：
  描述：

  三苯基甲基溴 、 苯肼 在 乙醚 作用下， 生成 1-苯基-2-三苯甲基肼
  参考文献：
  名称：

  Gomberg, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 2045

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Effects of Structure, Strategy and Market Conditions on the Operating Practices of Physician-Organization Arrangements
  作者：J. A. Alexander、T. E. Vaughn、L. R. Burns

  DOI：10.1177/095148480001300404

  日期：2000.11

  Research to date has documented weak or inconsistent associations between market and organizational factors and the adoption of physician-organization arrangements (POAs) (e.g. physician-hospital organizations, management service organizations and independent practice associations) designed to increase physician integration. We argue that POAs may mask considerable variation in how these entities are operated and governed. Further, because the operating policies and practices of POAs are likely to influence more directly the behaviour of physicians than the structural form of the POA, they may be more sensitive to the market and organizational contingencies that encourage integration. This study attempts to test empirically the relative effects of POA type and market, strategic and organization factors on the operating policies and practices of market-based POAs. Results suggest that type of POA, and market, strategic and organizational factors affect risk sharing, physician selection practices, physician monitoring practices and ways in which monitoring information is used to influence physician behaviour in POAs.

  迄今为止的研究已经记录了市场和组织因素与医生组织安排（POAs）（例如医生医院组织、管理服务组织和独立实践协会）之间的关联较弱或不一致。我们认为，POAs可能掩盖了这些实体在运营和治理方面的相当大的变化。此外，由于POAs的运营政策和实践可能比POA的结构形式更直接地影响医生的行为，因此它们可能更敏感于鼓励整合的市场和组织环境。本研究试图经验性地测试POA类型以及市场、战略和组织因素对基于市场的POA的运营政策和实践的相对影响。结果表明，POA类型以及市场、战略和组织因素影响了风险共担、医生选择实践、医生监测实践以及监测信息如何用于影响POAs中医生行为的方式。
• Carbon Black as an Electron-transfer Catalyst. The Two-phase Dehydrogenation of Hydrazo Nitriles by an Aqueous Solution of Potassium Hexacyanoferrate(III), Using Carbon Black as the Catalyst
  作者：Norio Tsubokawa、Naoki Tareda、Yasuo Sone

  DOI：10.1246/bcsj.55.3541

  日期：1982.11

  solution of potassium hexacyanoferrate(III), using carbon black as the catalyst, was carried out at 40 °C with shaking. In the presence of carbon black, the two-phase dehydrogenation of hydrazo nitriles was accelerated, and the corresponding azo nitriles were obtained in good yields. The catalytic activity of channel blacks was larger than that of furnace blacks. Moreover, the increasing content of phenolic

  以碳黑为催化剂，在 40 °C 振荡条件下，通过六氰基高铁酸钾 (III) 的水溶液对偶氮腈进行两相（水相和有机相）脱氢。在炭黑的存在下，加速了偶氮腈的两相脱氢，并以良好的收率获得了相应的偶氮腈。槽黑的催化活性大于炉黑。此外，酚羟基含量的增加倾向于增加炭黑的催化活性。很明显，炭黑表面的酚羟基在两相脱氢中充当电子转移催化剂。反应方案被认为如下。在水相中，
• Wieland; Popper; Seefried, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 1829
  作者：Wieland、Popper、Seefried

  DOI：——

  日期：——
• The Effects of Structure on the Kinetics of Decomposition of Substituted Phenyl-azo-triphenylmethanes
  作者：Saul G. Cohen、Chi Hua Wang

  DOI：10.1021/ja01118a012

  日期：1953.11
• Polar Factors in Radical Dissociations. Kinetics of Decomposition of meta-Substituted Phenylazotriphenylmethanes^1a
  作者：Stanley Solomon、Chi Hua Wang、Saul G. Cohen

  DOI：10.1021/ja01572a036

  日期：1957.8