N-(2,2-二甲氧基乙基)邻苯二甲酰亚胺 | 27328-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-(2,2-二甲氧基乙基)邻苯二甲酰亚胺
• 中文别名: 二环(2.2.1)庚-2-烯,5-乙烯基-,聚合乙烯和1-丙烯
• 英文名称: 2-(2,2-dimethoxyethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-(2,2-dimethoyxethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-(2,2-dimethoxyethyl)isoindoline-1,3-dione；dimethyl acetal of phthalimidoacetaldehyde；2-(2,2-dimethoxyethyl)isoindole-1,3-dione；2-phthalimidoacetaldehyde dimethyl acetal；N-phthalimidoacetaldehyde dimethylacetal；N-(2,2-Dimethoxyethyl)phthalimide
• CAS: 27328-34-3
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: HDSDOJMUZFFCFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104 °C
• 沸点：
  345.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-二甲氧基乙基)邻苯二甲酰亚胺 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 苯二甲酰亚氨基乙醛
  参考文献：
  名称：

  一种方便的制备β-乙酰氨基取代的色胺的衍生物

  摘要：

  考虑到发现新的5-HT 6受体配体，从共同的中间体合成了各种β-乙酰氨基取代的色胺和 N ， N- 二甲基色胺 衍生物。为此，提出了吲哚， Meldrum 酸和 N- 邻苯 二甲酰亚胺基乙醛之间的三分子缩合， 然后进行仔细的脱保护和官能团操作。

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0068-3
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-1-p-tolylsulfanyl-ethyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以32%的产率得到N-(2,2-二甲氧基乙基)邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  核苷类似物。14.由三碳链分开的5-氟尿嘧啶和N-（2-氯乙基）-N-亚硝基脲部分的分子组合在小鼠中的抗肿瘤活性的合成。

  摘要：

  将具有N-（2-氯乙基）-N-亚硝基脲基团的两个碳（C2）侧链作为“糖”部分的5-氟尿嘧啶（5-FU）核糖核酸被设计为抗代谢物和烷基化的分子组合但是，游离5-FU的水解释放速度还不够快，不足以显着提高它们对小鼠结肠和乳腺肿瘤表现出的高活性。在目前对反应性更高的C3核糖核苷的合成的研究中，发现通过标准方法可以方便地获得烷氧基/尿嘧啶-1-基类型的烷氧基/尿嘧啶-1-基类型，这些基团连接到前体邻苯二甲酰亚胺的醛中心。 。甲硫基/尿嘧啶-1-基类似物需要相对大量的甲硫醇试剂，对烷基甲基硫醚的α-氯化或其S-氧化物的Pummerer重排，或异硫脲溴化铵的连续水解和甲基化的替代方案的研究令人失望。为了成功制备烷氧基/尿嘧啶-3-基化合物，用于C2同源物的途径需要进行大量的实验修饰。除了这些O，N-和S，N-乙缩醛以外，还制备了带有两个5-F​​U残基的一些N，N-乙缩醛。新药物已经针对小鼠实验性肿瘤

  DOI：

  10.1021/jm9507237

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET UTILISATION DE CES COMPOSÉS
  申请人：NATIONAL HEALTH RES INST

  公开号：WO2018132326A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  Heterocyclic compounds of Formula (I) shown herein. Also disclosed is a pharmaceutical composition containing one of the heterocyclic compounds. Further disclosed are methods of using one of the heterocyclic compounds for mobilizing hematopoietic stem cells and endothelial progenitor cells into the peripheral circulation, and for treating tissue injury, cancer, inflammatory disease, and autoimmune disease.

  本文所示的式(I)的杂环化合物。还公开了含有其中一种杂环化合物的药物组合物。进一步公开了使用其中一种杂环化合物将造血干细胞和内皮祖细胞转移到外周循环，并用于治疗组织损伤、癌症、炎症性疾病和自身免疫疾病的方法。
• AZOLE HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP2725024A1

  公开（公告）日：2014-04-30

  The present invention relates to the filed of pharmarcutical chemistry, and in particular, to a novel class of azole compounds represented by general formula (I), (II) or (III) amd a preparation method thereof, a pharmarcutical composition with the compounds as active components, and a use of the azole compounds and the pharmarcutical composition in the preparation of a medicament for treatment of diseases associated with Lp-PLA2 enzyme activities, wherein each substituent is as deinfed in the specifictaion.

  本发明涉及药物化学领域，特别是一种由一般式（I）、（II）或（III）表示的新型类唑化合物，以及其制备方法，以这些化合物为活性成分的药物组合物，以及在制备用于治疗与Lp-PLA2酶活性相关疾病的药物中使用这些唑化合物和药物组合物的用途，其中每个取代基如规范中所定义。
• 五元唑类杂环化合物及其制备方法、药物组合 物和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN103864754B

  公开（公告）日：2016-12-21

  本发明涉及一类如下通式（I）所示的五元唑类杂环化合物、其制备方法、药物组合物及其在制备预防或治疗由TGR5介导的疾病的药物中的用途。
• Stereoselective Addition of Titanium Enolates to Functionalized Acetals: A Novel Approach to the γ-Amino Acid of Bistramides and FR252921
  作者：Pedro Romea、Fèlix Urpí、Erik Gálvez、Ricard Parelló

  DOI：10.1055/s-0028-1087351

  日期：2008.12

  Dialkyl acetals containing other functional groups can participate in stereoselective coupling reactions with chiral titanium enolates. Such an approach provides the protected γ-amino acid present in bistramides and FR252921 in a highly efficient manner.

  含有其他功能团的二烷基乙缩醛可以与手性钛烯醇盐参与立体选择性耦合反应。这种方法高效地提供了在双三肽和FR252921中存在的保护γ-氨基酸。
• [EN] 4,5-DIHYDROISOXAZOLE DERIVATIVES AS NAMPT INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4,5-DIHYDROISOXAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE NAMPT
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2014111871A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention provides substituted 4,5-dihydroisoxazole derivatives of formula (I), which may be therapeutically useful, more particularly NAMPT inhibitors and in which R1 R2, Y, X, "Het" and "p" have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in the treatment and prevention of diseases or disorder caused by an elevated level of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) in a mammal. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical formulations comprising at least one of the substituted 4,5-dihydroisoxazole derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers or N-oxide thereof.

  本发明提供了式(I)的取代4,5-二氢异噁唑衍生物，可能在治疗上有用，更具体地是NAMPT抑制剂，其中R1、R2、Y、X、“Het”和“p”的含义如规范中所述，并且它们的药学上可接受的盐，在哺乳动物中治疗和预防由尼古酰胺磷酸核糖转移酶(NAMPT)水平升高引起的疾病或紊乱。本发明还提供了化合物的制备以及包含式(I)的取代4,5-二氢异噁唑衍生物中至少一个或其药学上可接受的盐或立体异构体或N-氧化物的制药配方。