2-氯-1-苯基己-2-烯-1-酮 | 62269-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-1-苯基己-2-烯-1-酮
• 英文名称: 2-Chlor-1-oxo-1-phenyl-2-hexen
• 英文别名: 1-Phenyl-2-chlor-hex-2-en-1-on；2-Chloro-1-phenylhex-2-en-1-one；2-chloro-1-phenylhex-2-en-1-one
• CAS: 62269-39-0
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO
• 分子量: 208.688
• InChiKey: DTKOXRKUCKJRQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-苯基己-2-烯-1-酮 、 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以17.8 mg的产率得到5-benzoyl-3-cyano-4-propylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  用双阴离子试剂合成功能化的3-氰异恶唑

  摘要：

  一系列的5酰化3- cyanoisoxazoles被有效通过迈克尔加成的双阴离子合成氰基ACI -nitroacetate到α氯α，β不饱和酮，接着氮酸盐离子中间体的分子内亲核取代。在此过程中，双阴离子试剂可作为爆炸性乙腈的安全合成当量。3-氰基对叠氮化物的乙醇分解和1，3-偶极环加成反应性足够，分别得到乙酯和四唑。还构建了5-酰基和4-芳基之间的吡啶环。这导致了异恶唑并[5,4- c ]喹啉衍生物的形成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00811
• 作为产物：
  描述：

  β,β-dichloro-α-fluoro-styrene 在 硫酸 作用下， 生成 2-氯-1-苯基己-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Reactivity of Some Fluorovinyllithium Reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1976-24195

文献信息

• 一种顺式α卤代α,β不饱和酮类化合物的合成 方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN108929215B

  公开（公告）日：2021-07-27

  一种式(III)所示的顺式α卤代α,β不饱和酮类化合物的合成方法，所述方法为：将式(I)所示化合物、式(II)所示化合物、IPrAuCl、AgSbF6、1,2‑二氯乙烷混合，在室温下进行反应，TLC监测至反应完全，之后反应液经后处理，得到式(III)所示产物；本发明合成方法步骤简短且条件温和，反应非常快同时产率高，区域选择性好，是一种绿色经济的反应工艺；
• Preparation and Reactivity of Some Fluorovinyllithium Reagents
  作者：D. MASURE、R. SAUVETRE、J. F. NORMANT、J. VILLIERAS

  DOI：10.1055/s-1976-24195

  日期：——
• Synthesis of Functionalized 3-Cyanoisoxazoles Using a Dianionic Reagent
  作者：Kento Iwai、Haruyasu Asahara、Nagatoshi Nishiwaki

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00811

  日期：2017.5.19

  addition of dianionic cyano-aci-nitroacetate to α-chloro-α,β-unsaturated ketones followed by intramolecular nucleophilic substitution of the nitronate ion intermediate. In this process, the dianionic reagent serves as the safe synthetic equivalent of the explosive nitroacetonitrile. The 3-cyano group is sufficiently reactive toward ethanolysis and 1,3-dipolar cycloaddition with an azide to afford ethyl

  一系列的5酰化3- cyanoisoxazoles被有效通过迈克尔加成的双阴离子合成氰基ACI -nitroacetate到α氯α，β不饱和酮，接着氮酸盐离子中间体的分子内亲核取代。在此过程中，双阴离子试剂可作为爆炸性乙腈的安全合成当量。3-氰基对叠氮化物的乙醇分解和1，3-偶极环加成反应性足够，分别得到乙酯和四唑。还构建了5-酰基和4-芳基之间的吡啶环。这导致了异恶唑并[5,4- c ]喹啉衍生物的形成。