(2E-4-methyl-pent-2-enoyl)-phosphonic acid dimethyl ester | 207846-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (2E-4-methyl-pent-2-enoyl)-phosphonic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl [(E)-4-methyl-pent-2-enoyl]phosphonate；(E)-1-dimethoxyphosphoryl-4-methylpent-2-en-1-one
• CAS: 207846-54-6
• 化学式: C₈H₁₅O₄P
• 分子量: 206.178
• InChiKey: WIPQGFDRTCAAMW-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E-4-methyl-pent-2-enoyl)-phosphonic acid dimethyl ester 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 [Cu(2,2-bis(4(S)-t-Bu-oxazolidin-2-yl)propane)](OTf)2 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 90.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二氢吡喃的对映选择性合成。双(恶唑啉)铜(II)配合物催化杂Diels-Alder反应

  摘要：

  C2-对称双(恶唑啉)-Cu(II)配合物1和2催化α,β-不饱和羰基化合物（杂二烯）与高非对映异构体中的富电子烯烃（亲异二烯体）的反电子需求杂Diels-Alder反应对映选择性。α,β-不饱和酰基膦酸酯和 β,γ-不饱和 α-酮酯和酰胺是有效的杂二烯，而烯醇醚和硫化物则起到亲杂二烯的作用。杂二烯上可能有一系列取代模式：末端烷基、芳基、烷氧基和硫醚取代基都是可以容忍的。通过这种方法对二氢吡喃的对映选择性合成已被证明是直接的：环加成可以用低至 0.2 mol% 的手性催化剂进行，并且很容易以多克规模进行。该反应表现出有利的温度-对映选择性曲线，即使在室温下选择性也超过 90%。采用固体空气稳定催化剂的简单反应方案，方便的反应温度...

  DOI：

  10.1021/ja992175i
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-2-pentenoyl chloride 、 三甲氧基磷 反应 5.0h， 以42%的产率得到(2E-4-methyl-pent-2-enoyl)-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  二氢吡喃的对映选择性合成。双(恶唑啉)铜(II)配合物催化杂Diels-Alder反应

  摘要：

  C2-对称双(恶唑啉)-Cu(II)配合物1和2催化α,β-不饱和羰基化合物（杂二烯）与高非对映异构体中的富电子烯烃（亲异二烯体）的反电子需求杂Diels-Alder反应对映选择性。α,β-不饱和酰基膦酸酯和 β,γ-不饱和 α-酮酯和酰胺是有效的杂二烯，而烯醇醚和硫化物则起到亲杂二烯的作用。杂二烯上可能有一系列取代模式：末端烷基、芳基、烷氧基和硫醚取代基都是可以容忍的。通过这种方法对二氢吡喃的对映选择性合成已被证明是直接的：环加成可以用低至 0.2 mol% 的手性催化剂进行，并且很容易以多克规模进行。该反应表现出有利的温度-对映选择性曲线，即使在室温下选择性也超过 90%。采用固体空气稳定催化剂的简单反应方案，方便的反应温度...

  DOI：

  10.1021/ja992175i

文献信息

• Catalytic Enantioselective Hetero Diels−Alder Reactions of α,β-Unsaturated Acyl Phosphonates with Enol Ethers
  作者：David A. Evans、Jeffrey S. Johnson

  DOI：10.1021/ja980423p

  日期：1998.5.1

  reactions with high enantioselectivities. In these processes, the unifying organizational motif is that the substrate undergoing activation is capable of chelating to the chiral cationic Cu(II) catalyst, a condition that frequently affords high enantioselection. 4 The purpose of this paper is to present our findings thatR,â-unsaturated acyl phosphonates undergo enantioselective hetero Diels -Alder

  该实验室以前的报告记录了阳离子 C2-对称 Cu(II)双(恶唑啉)1 配合物 1 和 2 作为手性路易斯酸的效用，能够以高对映选择性催化许多 Diels-Alder2 和 aldol 3 反应。在这些过程中，统一的组织基序是正在进行活化的底物能够螯合手性阳离子 Cu(II) 催化剂，这种条件经常提供高对映选择性。4 本文的目的是展示我们的发现，即 R,α-不饱和酰基膦酸酯与由手性 Cu(II) 配合物 1 和 2 催化的烯醇醚发生对映选择性杂 Diels-Alder 反应 5，得到环状烯醇膦酸酯（方程式 1），被证明是用于不对称合成的有用构件的化学实体。
• Enantioselective Indole Friedel−Crafts Alkylations Catalyzed by Bis(oxazolinyl)pyridine−Scandium(III) Triflate Complexes
  作者：David A. Evans、Karl A. Scheidt、Keith R. Fandrick、Hon Wai Lam、Jimmy Wu

  DOI：10.1021/ja036985c

  日期：2003.9.1

  A highly enantioselective Friedel-Crafts alkylation of electron-rich aromatic nucleophiles catalyzed by scandium(III) triflate-pyridyl(bis)oxazoline complexes has been accomplished. The reaction involves alpha,beta-unsaturated acyl phosphonates as electrophiles and primarily substituted indoles as nucleophiles. The reactive acyl phosphonate product is converted to the corresponding ester or amide in

  已通过三氟甲磺酸scan（III）-吡啶基（双）恶唑啉配合物催化了富电子亲核试剂的高度对映选择性弗里德-克来福特烷基化反应。该反应涉及作为亲电子试剂的α，β-不饱和酰基膦酸酯和作为亲核试剂的主要取代的吲哚。通过将醇或胺直接添加到反应混合物中，将反应性酰基膦酸酯产物以良好的总产率转化为相应的酯或酰胺。
• Enantioselective Friedel−Crafts Alkylations Catalyzed by Bis(oxazolinyl)pyridine−Scandium(III) Triflate Complexes
  作者：David A. Evans、Keith R. Fandrick、Hyun-Ji Song、Karl A. Scheidt、Risheng Xu

  DOI：10.1021/ja072976i

  日期：2007.8.1

  The enantioselective Friedel-Crafts addition of a variety of indoles catalyzed by bis(oxazolinyl)pyridine-scandium(III) triflate complexes (Sc(III)-pybox) was accomplished utilizing a series of beta-substituted alpha,beta-unsaturated phosphonates and alpha,beta-unsaturated 2-acyl imidazoles. The acyl phosphonate products were efficiently transformed into esters and amides, whereas the acyl imidazole adducts were converted to a broader spectrum of functionalities such as esters, amides, carboxylic acids, ketones, and aldehydes. The sense of stereoinduction and level of enantioselectivity were found to be functions of the size of the substrate employed, the substitution on the ligand, and the catalyst loading. Molecular modeling of the catalyst with the bound substrates was performed based on the crystal structures of the catalyst complexes and the sense of stereoinduction observed in the addition reaction. Nonlinear effects over a range of catalyst concentrations implicate a mononuclear complex as the active catalyst.
• Reversal in enantioselectivity of tert-butyl versus phenyl-substituted bis(oxazoline) copper(II) catalyzed hetero Diels-Alder and ene reactions. Crystallographic and mechanistic studies
  作者：David A. Evans、Jeffrey S. Johnson、Christopher S. Burgey、Kevin R. Campos

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00395-0

  日期：1999.4

  X-Ray crystal structures of the Cu [(S,S)-tert-Bu-bis(oxazoline)](H2O)(2)(SbF6)(2) (6), Cu[(S,S)-Ph-bis(oxazoline)](H2O)(2)(SbF6)(2) (7), and Cu [(S,S)-iso-Pr-bis(oxazoline)](H2O)(2)(SbF6)(2) (8) complexes are presented. Implications of the structural details are considered in the context of the opposite enantiofacial biases conferred by complexes Cu[(S,S)-tert-Bu-bis(oxazoline)](X)(2) (1, X = OTf or Sbf(6)) and Cu[(S,S)-Ph-bis(oxazoline)](X)(2) (2) in hetero Diels-Alder and glyoxylate ene reactions. Structural and mechanistic studies suggest that a change in geometry at the metal center is not necessarily responsible for the reversal in enantioselectivity. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Enantioselective Synthesis of Dihydropyrans. Catalysis of Hetero Diels−Alder Reactions by Bis(oxazoline) Copper(II) Complexes
  作者：David A. Evans、Jeffrey S. Johnson、Edward J. Olhava

  DOI：10.1021/ja992175i

  日期：2000.3.1

  C2-symmetric bis(oxazoline)−Cu(II) complexes 1 and 2 catalyze the inverse electron demand hetero Diels−Alder reaction of α,β-unsaturated carbonyl compounds (heterodiene) with electron-rich olefins (heterodienophile) in high diastereo- and enantioselectivity. α,β-Unsaturated acyl phosphonates and β,γ-unsaturated α-keto esters and amides are effective heterodienes, while enol ethers and sulfides function

  C2-对称双(恶唑啉)-Cu(II)配合物1和2催化α,β-不饱和羰基化合物（杂二烯）与高非对映异构体中的富电子烯烃（亲异二烯体）的反电子需求杂Diels-Alder反应对映选择性。α,β-不饱和酰基膦酸酯和 β,γ-不饱和 α-酮酯和酰胺是有效的杂二烯，而烯醇醚和硫化物则起到亲杂二烯的作用。杂二烯上可能有一系列取代模式：末端烷基、芳基、烷氧基和硫醚取代基都是可以容忍的。通过这种方法对二氢吡喃的对映选择性合成已被证明是直接的：环加成可以用低至 0.2 mol% 的手性催化剂进行，并且很容易以多克规模进行。该反应表现出有利的温度-对映选择性曲线，即使在室温下选择性也超过 90%。采用固体空气稳定催化剂的简单反应方案，方便的反应温度...