2-((噻唑-2-基氨基)甲基)苯酚 | 13159-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-((噻唑-2-基氨基)甲基)苯酚
• 英文名称: 2-(thiazol-2-ylamino-methyl)-phenol
• 英文别名: 2-((Thiazol-2-ylamino)methyl)phenol；2-[(1,3-thiazol-2-ylamino)methyl]phenol
• CAS: 13159-88-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂OS
• 分子量: 206.268
• InChiKey: FUVLIIWCXQIRQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >30.9 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  应存放在2-8°C的环境中，并避免光照，最好保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((噻唑-2-基氨基)甲基)苯酚 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 环己醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-5-thiazol-2-yl-5,6-dihydro-benzo[f]pyridazino[3,4-b][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological study of azaphene analogs — 2, 11-disubstituted derivatives of 10,ll-dihydro-11H-pyridazino[3,4-b]-1,4-benzoazepine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772046
• 作为产物：
  描述：

  salicylidene-2-aminothiazole 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-((噻唑-2-基氨基)甲基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of New 3,4-Dihydro-2H-benzo- and Naphtho-1,3-oxazine Derivatives

  摘要：

  采用改良的逐步合成技术，其中在最后的合成步骤中，使用亚甲基溴代替甲醛进行环化反应，合成了新的1,3-苯并噁嗪和萘并噁嗪单体。水杨醛和2-羟基-1-萘醛用作芳香醛，4-氟苯胺、4-丁基苯胺、己二胺、对苯二胺和2-氨基噻唑用作一级胺。在无水乙醇中缩合芳香醛和芳香一级胺得到亚胺化合物，用硼氢化钠在甲醇中还原得到2-羟基苄胺/2-羟基萘胺。2-羟基苄胺/2-羟基萘胺与亚甲基溴在无水乙醇中的环化反应以良好产率得到1,3-苯并噁嗪和萘并噁嗪。新1,3-苯并噁嗪和萘并噁嗪单体的结构通过FT-IR、1H NMR和13C NMR光谱分析、质谱（GC-MS）和元素分析得到确认。合成的化合物的质谱显示出以m/z 229、218、316、317、444和268为中心的分子离子峰，分别相当于新合成化合物a、b、c、d、e和f的分子量。元素分析结果也确认计算结果与实验结果一致。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2016.19666

文献信息

• Polyfluoroalkylation of 2-aminothiazoles
  作者：Qingqing Qi、Qilong Shen、Long Lu

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.07.005

  日期：2012.1

  An efficient, highly selective method for polyfluoroalkylation of 2-aminothiazole derivatives was described. Interestingly, a defluorinated reductive 2-aminothiazole derivative was obtained in moderate yields when 2-aminothiazole was reacted with (CF3)(2)CFI. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Synthesis of Varied Heterocyclic and Substituted Aryl Alkyl Secondary Amines, Related Schiff Bases, and Amides
  作者：Gordon N. Walker、Miriam Ann Klett

  DOI：10.1021/jm00322a049

  日期：1966.7
• SHVEDOV V. I.; SAVITSKAYA N. V.; NYRKOVA V. G.; PANKINA Z. A.; FEDOROVA I+, XIM.-FARMATS. ZH., 1979, 13, HO 3, 34-39
  作者：SHVEDOV V. I.、 SAVITSKAYA N. V.、 NYRKOVA V. G.、 PANKINA Z. A.、 FEDOROVA I+

  DOI：——

  日期：——