Tris(3,5-difluorophenyl)-hydroxysilane | 909781-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tris(3,5-difluorophenyl)-hydroxysilane
• 英文别名: tris(3,5-difluorophenyl)-hydroxysilane
• CAS: 909781-52-8
• 化学式: C₁₈H₁₀F₆OSi
• 分子量: 384.353
• InChiKey: DSRMEUDUPWYCKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tris(3,5-difluorophenyl)-hydroxysilane 、 三氯一氧化钒 三氯代氧化钒(V) 在 三乙胺 作用下， 以 not given 为溶剂， 以71%的产率得到tris[tri(3,5-difluorophenyl)silyl]vanadate
  参考文献：
  名称：

  炔丙醇和亚胺的钒催化加成

  摘要：

  通过使用钒催化剂实现了炔丙醇和 N-甲氧基羰基亚胺的曼尼希型加成。钒催化剂的反应性可以通过修饰硅烷醇配体来调节以避免背景反应。在此描述的策略提供了对具有烯丙基氨基官能团的 β-芳基取代的 Z-烯酮的原子经济访问，这是其他方法不容易获得的。

  DOI：

  10.1021/ja064011p

文献信息

• Vanadium-Catalyzed Addition of Propargyl Alcohols and Imines
  作者：Barry M. Trost、Cheol K. Chung

  DOI：10.1021/ja064011p

  日期：2006.8.1

  A Mannich-type addition of propargylic alcohols and N-methoxycarbonylimines has been achieved by using a vanadium catalyst. The reactivity of the vanadium catalyst could be modulated by modifying the silanol ligands to avoid the background reaction. The strategy described herein provides an atom-economical access to beta-aryl-substituted Z-enones with an allylic amino functional group, which are not

  通过使用钒催化剂实现了炔丙醇和 N-甲氧基羰基亚胺的曼尼希型加成。钒催化剂的反应性可以通过修饰硅烷醇配体来调节以避免背景反应。在此描述的策略提供了对具有烯丙基氨基官能团的 β-芳基取代的 Z-烯酮的原子经济访问，这是其他方法不容易获得的。