tert-butyl 3-(bromomethyl)-3-fluoroazetidine-1-carboxylate | 1374658-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl 3-(bromomethyl)-3-fluoroazetidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(bromomethyl)-3-fluoroazetidine-1-carboxylate
• CAS: 1374658-83-9
• 化学式: C₉H₁₅BrFNO₂
• 分子量: 268.126
• InChiKey: XBEPSYXHSSWJFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(bromomethyl)-3-fluoroazetidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 tert-butyl 3-((chlorosulfonyl)methyl)-3-fluoroazetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  富含sp3的β-氟磺酰氯的合成

  摘要：

  报道了从烯烃开始合成富含sp 3的β-氟磺酰氯的三步法。该方法已成功应用于带有环外或环内双键的各种无环和环状底物。该方法适用于多种底物，并能耐受许多官能团和保护基团。此外，以克数级的单环顺式非对映体形式获得目标环状化合物。标题化合物是用于药物发现的有希望的基础，可用于获得富含sp 3的β-氟和α，β-不饱和磺酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1706101
• 作为产物：
  描述：

  3-亚甲基氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以41%的产率得到tert-butyl 3-(bromomethyl)-3-fluoroazetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  富含sp3的β-氟磺酰氯的合成

  摘要：

  报道了从烯烃开始合成富含sp 3的β-氟磺酰氯的三步法。该方法已成功应用于带有环外或环内双键的各种无环和环状底物。该方法适用于多种底物，并能耐受许多官能团和保护基团。此外，以克数级的单环顺式非对映体形式获得目标环状化合物。标题化合物是用于药物发现的有希望的基础，可用于获得富含sp 3的β-氟和α，β-不饱和磺酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1706101

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ANDREWS STEVEN W

  公开号：WO2018071447A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  Provided herein are compounds of the Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, X1, X2, X3, X4, Ring D, and E have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.

  本文件提供了公式I的化合物以及立体异构体和药用可接受的盐或溶剂化物，其中A、B、X1、X2、X3、X4、环D和E具有说明书中给出的含义，它们是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可通过RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括与RET相关疾病和失调。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ANDREWS STEVEN W

  公开号：WO2018071454A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  Provided herein are compounds of the Formula I: (I) or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein A, B, X1, X2, X3, X4, Ring D, E, Ra, Rb, n and m have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.

  本文提供了Formula I的化合物：(I)或其药用可接受的盐或溶剂，其中A、B、X1、X2、X3、X4、环D、E、Ra、Rb、n和m的含义如规范中所述，它们是RET激酶的抑制剂，并且在治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病中非常有用，包括与RET相关的疾病和紊乱。
• [EN] SMALL MOLECULE MENIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉNINE À PETITES MOLÉCULES
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2020072391A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1a, R1b, R1c, E, G, and Q are as defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides compounds of Formula I for use to treat cancer or any other disease, condition, or disorder that is responsive to inhibition of menin.

  本公开提供由以下公式I表示的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化物，其中R1a、R1b、R1c、E、G和Q的定义如规范中所述。本公开还提供公式I的化合物用于治疗癌症或对抑制menin敏感的任何其他疾病、症状或障碍。
• BICYCLIC DIONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF KRAS
  申请人：INCYTE CORPORATION

  公开号：US20220106309A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  Disclosed are compounds of Formula I, methods of using the compounds for inhibiting KRAS activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with KRAS activity such as cancer.

  本文披露了I式化合物，以及利用这些化合物抑制KRAS活性的方法和包含这些化合物的药物组合物。这些化合物对于治疗、预防或改善与KRAS活性相关的疾病或紊乱（如癌症）非常有用。
• Substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine compounds as RET kinase inhibitors
  申请人：Array BioPharma, Inc.

  公开号：US10137124B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  Provided herein are compounds of the Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, X1, X2, X3, X4, Ring D, and E have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.

  本文提供了公式I的化合物，其立体异构体和药学上可接受的盐或溶剂，其中A、B、X1、X2、X3、X4、环D和E在规范中给出的含义，它们是RET激酶的抑制剂，并可用于治疗和预防可通过RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括RET相关的疾病和障碍。