(S)-2-methyl-4-methylidene-3-(2-propynyl)-1-(2-tetrahydropyranyl)oxy-2-cyclopentene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (S)-2-methyl-4-methylidene-3-(2-propynyl)-1-(2-tetrahydropyranyl)oxy-2-cyclopentene
• 英文别名: 2-(2-Methyl-4-methylidene-3-prop-2-ynylcyclopent-2-en-1-yl)oxyoxane
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: IIYNDUZJJQZGAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二丁基-4-甲基苯酚 、 (S)-4-(2-tetrahydropyranyloxy)-3-methyl-2-(2-propynyl)cyclopent-2-ene-1-one 、 二溴甲烷 在 四氯化钛 碳酸氢钠 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (S)-2-methyl-4-methylidene-3-(2-propynyl)-1-(2-tetrahydropyranyl)oxy-2-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of a cyclopentenol derivative

  摘要：

  一种用于生产由化学式I表示的环戊醇化合物的方法：其中R.sub.1代表由化学式II表示的环戊醇酮化合物的2-丙烯基团或2-丙炔基团，该方法包括保护化合物II的羟基，将保护的化合物II与从TiCl.sub.4，Zn和CH.sub.2 Br.sub.2或CH.sub.2 I.sub.2获得的试剂体系反应，并从所得的反应产物中去除保护基。

  公开号：

  US05550260A1

文献信息

• Process for the production of a cyclopentenol derivative
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US05550260A1

  公开（公告）日：1996-08-27

  A process for the production of a cyclopentenol compound represented by the formula I: ##STR1## wherein R.sub.1 represents a 2-propenyl group or a 2-propynyl group from a cyclopentenolone compound represented by the formula II: ##STR2## by protecting the hydroxyl group of the compound II, reacting the protected compound II with a reagent system obtained from TiCl.sub.4, Zn and CH.sub.2 Br.sub.2 or CH.sub.2 I.sub.2 and removing the protecting group from the resulting reaction product.

  一种用于生产由化学式I表示的环戊醇化合物的方法：其中R.sub.1代表由化学式II表示的环戊醇酮化合物的2-丙烯基团或2-丙炔基团，该方法包括保护化合物II的羟基，将保护的化合物II与从TiCl.sub.4，Zn和CH.sub.2 Br.sub.2或CH.sub.2 I.sub.2获得的试剂体系反应，并从所得的反应产物中去除保护基。