2-butoxy-2-methyl-1-phenylbut-3-enyl isobutyrate | 934668-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-butoxy-2-methyl-1-phenylbut-3-enyl isobutyrate
• 英文别名: (2-Butoxy-2-methyl-1-phenylbut-3-enyl) 2-methylpropanoate
• CAS: 934668-21-0
• 化学式: C₁₉H₂₈O₃
• 分子量: 304.43
• InChiKey: QDZYBOVLENUWTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butoxy-2-methyl-1-phenylbut-3-enyl isobutyrate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 lead(II) chloride 四甲基乙二胺 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-iso-propyl-3-methyl-2-phenylfuran
  参考文献：
  名称：

  A Metathesis-Based Approach to the Synthesis of Furans

  摘要：

  The enol ether-olefin ring-closing metathesis reaction has been employed to generate 2,3-dihydrofurans that are equipped with a leaving group. These substrates are at the correct oxidation state to undergo an acid-catalyzed aromatization, and this strategy has been utilized to provide a mild and rapid route (four steps) to a range of novel 2,5-disubstituted furans.

  DOI：

  10.1021/ol062933r
• 作为产物：
  描述：

  3-butoxybut-1-ene 在 仲丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-butoxy-2-methyl-1-phenylbut-3-enyl isobutyrate
  参考文献：
  名称：

  A Metathesis-Based Approach to the Synthesis of Furans

  摘要：

  The enol ether-olefin ring-closing metathesis reaction has been employed to generate 2,3-dihydrofurans that are equipped with a leaving group. These substrates are at the correct oxidation state to undergo an acid-catalyzed aromatization, and this strategy has been utilized to provide a mild and rapid route (four steps) to a range of novel 2,5-disubstituted furans.

  DOI：

  10.1021/ol062933r