SS-(diphenylmethyl)acetyl dithioester | 109436-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: SS-(diphenylmethyl)acetyl dithioester
• 英文别名: acetyl-benzhydryl-disulfane；Acetyl-benzhydryl-disulfan
• CAS: 109436-07-9
• 化学式: C₁₅H₁₄OS₂
• 分子量: 274.408
• InChiKey: GQYKYINPFPTTAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  SS-(diphenylmethyl)acetyl dithioester 在 盐酸 、 乙醇 、 碘 作用下， 生成 Dibenzhydryl-tetrasulfid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Dibenzhydryl and Dibenzyl Penta- and Hexasulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01088a019
• 作为产物：
  描述：

  二苯基硫代甲烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 SS-(diphenylmethyl)acetyl dithioester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Dibenzhydryl and Dibenzyl Penta- and Hexasulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01088a019

文献信息

• 芳基-烷基不对称过硫类化合物及其合成方法 和应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN106278965B

  公开（公告）日：2018-02-23

  本发明公开了一种式(3)所示芳基‑烷基不对称过硫类化合物及其合成方法，以式(1)芳基硼酸和式(2)R2SSCOR3为反应原料，在金属铜催化剂作用下，反应得到所述芳基‑烷基不对称过硫类化合物。本发明反应条件温和，原料廉价易得，反应操作简单、产率较高、反应中以廉价金属作为催化剂，经济实用，对环境友好；反应底物容易制备；反应放大后反应效率高。本发明制备的式(3)所示芳基‑烷基不对称过硫类化合物可用于进一步合成苄基(苯基)硫醚、苄基(4‑甲氧基苯基)硫醚等含有C‑S键的潜在药物中的化合物。本发明具有广泛应用前景和实用价值。
• Dearomatization reaction of β-naphthols with disulfurating reagents
  作者：Shan-Shan Zhang、Jiahui Xue、Qing Gu、Xuefeng Jiang、Shu-Li You

  DOI：10.1039/d1ob01731d

  日期：——

  p-TsOH-catalyzed intermolecular dearomatization reactions of β-naphthols with disulfurating reagents were developed. Various β-naphthalenones bearing a quaternary carbon stereogenic center were obtained smoothly in good to excellent yields with high chemoselectivity in the presence of 5 mol% p-TsOH. This reaction features mild reaction conditions and excellent functional group tolerance.

  开发了 p -TsOH 催化的 β-萘酚与二硫化试剂的分子间脱芳构化反应。在 5 mol% p- TsOH存在下，具有高化学选择性的各种带有季碳立体中心的 β-萘酮以良好到优异的产率顺利获得。该反应具有反应条件温和、官能团耐受性优异的特点。
• Nucleophilic disulfurating reagents for unsymmetrical disulfides construction via copper-catalyzed oxidative cross coupling
  作者：Zhihong Dai、Xiao Xiao、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1016/j.tet.2017.05.010

  日期：2017.6

  disulfurating reagent and arylsilane introducing two sulfur atoms in one step. This methodology was applied to synthesize various unsymmetrical disulfides under mild conditions via copper-catalyzed oxidative Hiyama-type cross coupling, providing a new pathway for disulfide synthesis. In addition, pH value of system displayed a key role in alcoholysis process.

  通过亲核脱硫剂与芳基硅烷的一步偶联引入两个硫原子，建立了新型的脱硫方法。该方法应用于铜催化氧化Hiyama型交叉偶联在温和条件下合成各种不对称二硫化物，为二硫化物的合成提供了新途径。另外，系统的pH值在醇解过程中也起着关键作用。
• 过硫醇醚类化合物及其合成方法和应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN110117238A

  公开（公告）日：2019-08-13

  本发明公开了一种如式(2)所示的过硫醇醚类化合物的合成方法，以式(1)所示的R1SSCOMe为反应原料，在金属铜催化剂的作用下，反应得到过硫醇醚类化合物。本发明反应条件温和，原料廉价易得，反应操作简单、产率较高、反应中以廉价金属作为催化剂，经济实用，对环境友好；反应底物容易制备；反应放大后反应效率高。本发明具有广泛应用前景和实用价值。