N,N,2,2,2-五氟乙胺 | 115967-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: N,N,2,2,2-五氟乙胺
• 英文名称: 1-difluoroamino-2,2,2-trifluoroethane
• 英文别名: 1,1,1-Trifluor-2-difluoraminoethan；Ethanamine, N,N,2,2,2-pentafluoro-；N,N,2,2,2-pentafluoroethanamine
• CAS: 115967-53-8
• 化学式: C₂H₂F₅N
• 分子量: 135.037
• InChiKey: JHGMPXUOIPRWFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  偏氟乙烯 在 F, NF₂ 作用下， 生成 1-difluoroamino-1,1,2-trifluoroethane 、 N,N,2,2,2-五氟乙胺
  参考文献：
  名称：

  烯烃中除了原子氟外的区域选择性

  摘要：

  在室温下用丙烯和1,1-二氟乙烯对N 2 F 4（NF 2）进行辐照会导致F和NF 2的添加跨双键。校正振动激发的中间体的分解后，发现F与丙烯的末端与内部加成之比为1.4：1。在1，1-二氟乙烯的情况下，F添加的校正比例为5：1，主要在亚甲基位置添加。F加成丙烯和1,1-二氟乙烯的选择性差异与烯烃的π-π*三重态的自旋密度差异以及底物烯烃的HOMO系数差异相关，即选择性的模式是可预测的Shaik和Canadell的状态相关图模型。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80042-1

文献信息

• Regioselectivity in addition of atomic fluorine to alkenes
  作者：Carl L. Bumgardner、James G. Carver、Robert L. Leonard

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80042-1

  日期：1993.2

  temperature leads to the addition of F and NF2 across the double bond. The ratioof terminal to internal addition of F to propene was found to be 1.4:1 after correctingfor the decomposition of vibrationally excited intermediates. In the case of 1,1-difluoroethene,the corrected ratio of F addition is 5:1 with addition at the methylene sitepredominating. The difference in selectivity of F addition to propene and

  在室温下用丙烯和1,1-二氟乙烯对N 2 F 4（NF 2）进行辐照会导致F和NF 2的添加跨双键。校正振动激发的中间体的分解后，发现F与丙烯的末端与内部加成之比为1.4：1。在1，1-二氟乙烯的情况下，F添加的校正比例为5：1，主要在亚甲基位置添加。F加成丙烯和1,1-二氟乙烯的选择性差异与烯烃的π-π*三重态的自旋密度差异以及底物烯烃的HOMO系数差异相关，即选择性的模式是可预测的Shaik和Canadell的状态相关图模型。