2-甲基-3-氧代-3-(苯基氨基)丙酸 | 15601-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-3-氧代-3-(苯基氨基)丙酸
• 英文名称: Methylmalonsaeure-monoanilid
• 英文别名: 2-Methyl-3-oxo-3-(phenylamino)propanoic acid；3-anilino-2-methyl-3-oxopropanoic acid
• CAS: 15601-92-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: QBCURMALTJZCPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-165 °C (decomp)
• 沸点：
  445.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-氧代-3-(苯基氨基)丙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 甲基丙二酸
  参考文献：
  名称：

  Bestmann,H.J.; Kunstmann,R., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, # 6, p. 1816 - 1832

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-丙烯酸,2-甲基-3-(苯亚氨基)-,乙基酯 在 盐酸 作用下， 生成 2-甲基-3-氧代-3-(苯基氨基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Bestmann,H.J.; Kunstmann,R., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, # 6, p. 1816 - 1832

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrogen‐Bonding Assisted Catalytic Kinetic Resolution of Acyclic β‐Hydroxy Amides
  作者：Arka Porey、Bhaskar Deb Mondal、Joyram Guin

  DOI：10.1002/anie.202015004

  日期：2021.4.12

  Enantioenriched acyclic α‐substituted β‐hydroxy amides are valuable compounds in chemical, material and medicinal sciences, but their enantioselective synthesis remains challenging. A catalytic kinetic resolution (KR) of such amides with selectivity factor(s) up to >200 is developed via enantioselective acylation of primary alcohol with N‐heterocyclic carbene. An enhanced selectivity for the catalytic

  富含对映体的无环α-取代的β-羟基酰胺在化学，材料和医学科学中都是有价值的化合物，但它们的对映选择性合成仍然具有挑战性。通过将伯醇与N杂环卡宾进行对映选择性酰化反应，可以开发出选择性因子高达> 200的此类酰胺的催化动力学拆分（KR）。使用环状叔胺作为基础添加剂，可提高催化KR工艺的选择性。提出了用于该过程的非对映体过渡态模型，以合理化对映选择性的起源。
• Inhibitors of VEGF receptor and HGF receptor signaling
  申请人：Saavedra Mario Oscar

  公开号：US20070004675A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  该发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号。该发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• 4-Hydroxy-3-methyl-2(1<i>H</i>)-quinolone, originally discovered from a <i>Brassicaceae</i> plant, produced by a soil bacterium of the genus <i>Burkholderia</i> sp.: determination of a preferred tautomer and antioxidant activity
  作者：Dandan Li、Naoya Oku、Yukiko Shinozaki、Yoichi Kurokawa、Yasuhiro Igarashi

  DOI：10.3762/bjoc.16.124

  日期：——

  shift comparison with literature values of the related compounds and a synthetic preparation of 1, allowed its first full NMR characterization and identification of 2-quinolone but not 2-quinolinol (2) as the preferred tautomer for this heterocyclic system. While the metal-chelating activity was negligible, compound 1 at 10 μM, a concentration lower than that in liquid production cultures, quenched hydroxy

  从发酵提取物中分离出4-羟基-3-甲基-2（1 H）-喹诺酮（1），该分子是长期已知的，最近在十字花科植物Istiss tinctoria中发现，但没有提供足够的证据来支持该结构。的伯克霍尔德氏菌。通过Zn 2+富集培养从土壤中分离出的3Y-MMP 。通过MS和NMR光谱的详细分析，结合13与相关化合物和的合成制备的文献值C化学位移的比较1，允许其第一个完整NMR表征和鉴定2-喹诺酮的但不是2-羟基喹啉（2）作为该杂环系统的首选互变异构体。尽管金属螯合活性可忽略不计，但浓度为10μM（低于液体生产培养物中的浓度）的化合物1使由鲁米诺发出的羟自由基诱导的化学发光猝灭了86％。由于某些伯克霍尔德菌对植物和动物具有致病性，因此上述结果表明1是一种潜在的抗氧化剂，可以抵消宿主生物中基于活性氧的免疫反应。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Cushing Timothy D.

  公开号：US20100331293A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Substituted bicyclic heteroaryls and compositions containing them, for the treatment of general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, including but not restricted to autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosis (SLE), myestenia gravis, rheumatoid arthritis, acute disseminated encephalomyelitis, idiopathic thrombocytopenic purpura, multiples sclerosis, Sjogren's syndrome and autoimmune hemolytic anemia, allergic conditions including all forms of hypersensitivity, The present invention also enables methods for treating cancers that are mediated, dependent on or associated with p110δ activity, including but not restricted to leukemias, such as Acute Myeloid leukaemia (AML) Myelo-dysplastic syndrome (MDS) myelo-proliferative diseases (MPD) Chronic Myeloid Leukemia (CML) T-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (T-ALL) B-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (B-ALL) Non Hodgkins Lymphoma (NHL) B-cell lymphoma and solid tumors, such as breast cancer.

  含有替代双环杂环芳基的化合物及其组合物，用于治疗一般炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠道疾病、炎症性眼部疾病、炎症性或不稳定膀胱疾病、牛皮癣、具有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症性疾病，包括但不限于自身免疫疾病如系统性红斑狼疮（SLE）、重症肌无力、类风湿性关节炎、急性播散性脑脊髓炎、特发性血小板减少性紫癜、多发性硬化症、干燥综合征和自身免疫性溶血性贫血，包括各种过敏症状，本发明还提供了治疗与p110δ活性有关的、依赖于或与之相关的癌症的方法，包括但不限于白血病，如急性髓系白血病（AML）、髓增生异常综合征（MDS）、髓增生性疾病（MPD）、慢性髓性白血病（CML）、T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）、B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）、B细胞淋巴瘤和实体肿瘤，如乳腺癌。
• Fused heterocycles as inhibitors of VEGF receptor and HGF receptor signaling
  申请人：Methylgene Inc.

  公开号：US08093264B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds of general formula (A) wherein A1 is sulfur, A3 is CH, A2 is CH, D is heterocycle, Z is oxygen, SO0-2 or NR, Ar is phenyl and G is not a ring, and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的方法。本发明提供了通式（A）的化合物，其中A1为硫，A3为CH，A2为CH，D为杂环，Z为氧，SO0-2或NR，Ar为苯基，G不是环，并提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。