5-benzoyl-2-aminothiophenol | 912266-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzoyl-2-aminothiophenol
• 英文别名: (4-Amino-3-sulfanylphenyl)-phenylmethanone；(4-amino-3-sulfanylphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 912266-39-8
• 化学式: C₁₃H₁₁NOS
• 分子量: 229.302
• InChiKey: JWTZACZGWUAXAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-210 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  424.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzoyl-2-aminothiophenol 、 potassium ethyl xanthogenate 在 溶剂黄146 作用下， 以 PEG 400 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.12h， 以83%的产率得到6-benzoylbenzothiazole-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  An environmentally benign procedure for the synthesis of substituted 2-thiobenzothiazoles, 2-thiobenzoxazoles, 2-thiobenzimidazoles, and 1,3-oxazolopyridine-2-thiols

  摘要：

  An improved environmentally benign procedure for the synthesis of substituted 2-thio-benzothia(oxa)zoles, 2-thiobenzimidazoles, and 1,3-oxazolopyridine-2-thiols by cyclization of 2-aminophenols, 2-aminothiophenols, 1,2-phenylenediamines, or 2-amino-3-hydroxypyridines with potassium O-ethyldithiocarbonate in PEG 400 or glycerol under directed microwave irradiation is described. The method can be applied to the synthesis of a variety of derivatives.

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0551-1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯并噻唑 在 氢氧化钾 、 PPA 作用下， 反应 1.0h， 生成 5-benzoyl-2-aminothiophenol
  参考文献：
  名称：

  6和7-酰基-4 H-苯并噻嗪-3-酮的合成

  摘要：

  在文献中已经描述了通过将相应的苯并恶嗪-3-酮酰化或将相应的4-或5-酰基-2-氨基苯酚环化来合成6-和7-取代的苯并恶嗪-3-酮。本文描述了通过Stille偶联反应和酰化作用分别提供苯并噻嗪-3-酮系列中的6-和7-酰基产物的原始合成途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.006

文献信息

• An environmentally benign procedure for the synthesis of substituted 2-thiobenzothiazoles, 2-thiobenzoxazoles, 2-thiobenzimidazoles, and 1,3-oxazolopyridine-2-thiols
  作者：Todor G. Deligeorgiev、Stefka S. Kaloyanova、Nedyalko Y. Lesev、Juan J. Vaquero

  DOI：10.1007/s00706-011-0551-1

  日期：2011.9

  An improved environmentally benign procedure for the synthesis of substituted 2-thio-benzothia(oxa)zoles, 2-thiobenzimidazoles, and 1,3-oxazolopyridine-2-thiols by cyclization of 2-aminophenols, 2-aminothiophenols, 1,2-phenylenediamines, or 2-amino-3-hydroxypyridines with potassium O-ethyldithiocarbonate in PEG 400 or glycerol under directed microwave irradiation is described. The method can be applied to the synthesis of a variety of derivatives.
• Synthesis of 6- and 7-acyl-4H-benzothiazin-3-ones
  作者：Pascal Carato、Ziaeddine Moussavi、Ahmed Sabaouni、Nicolas Lebegue、Pascal Berthelot、Saïd Yous

  DOI：10.1016/j.tet.2006.07.006

  日期：2006.9

  Synthesis of 6- and 7-substituted benzoxazin-3-ones was already described in the literature by acylation of the corresponding benzoxazin-3-ones or cyclization of the corresponding 4- or 5-acyl-2-aminophenols. This paper describes original synthetic pathways to afford the 6- and 7-acyl products in the benzothiazin-3-one series, respectively, via Stille coupling reaction and by acylation.

  在文献中已经描述了通过将相应的苯并恶嗪-3-酮酰化或将相应的4-或5-酰基-2-氨基苯酚环化来合成6-和7-取代的苯并恶嗪-3-酮。本文描述了通过Stille偶联反应和酰化作用分别提供苯并噻嗪-3-酮系列中的6-和7-酰基产物的原始合成途径。