3-(4-硝基苯基)-丙酸乙酯 | 7116-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-硝基苯基)-丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(4-nitrophenyl)propanoate
• 英文别名: 3-(4-nitro-phenyl)-propionic acid ethyl ester；3-(4-Nitro-phenyl)-propionsaeure-aethylester；β-<4-Nitro-phenyl>-propionsaeure-aethylester；3-<4-Nitro-phenyl>-propionsaeure-ethylester；Aethyl-p-nitrohydrocinnamat
• CAS: 7116-34-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• mdl: MFCD00126838
• 分子量: 223.229
• InChiKey: QGKUTNMKCRVGRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-硝基苯基)-丙酸乙酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 3-(4-硝基苯基)-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  尿苷-5'-三磷酸的 4-烷氧基亚氨基衍生物：有效激动剂的远端修饰作为 P2Y2、P2Y4 和 P2Y6 受体分子探针的策略

  摘要：

  合成了尿苷-5'-三磷酸的扩展N 4 -（3-芳基丙基）氧基衍生物，并在星形细胞瘤细胞中有效刺激磷脂酶 C 刺激，该细胞表达 G 蛋白偶联的人 (h) P2Y 受体 (P2YRs)，由 UTP (P2Y 2/ 4 R) 或 UDP (P2Y 6 R)。有效的 P2Y 4 R-选择性N 4 -(3-苯基丙基)氧基激动剂被苯环取代或被末端杂环或萘基环取代，同时保留了 P2YR 效力。对于两个核碱基均被取代的二核苷四磷酸激动剂，未观察到对远端区域空间位阻的这种广泛耐受性。有效的N 4 -(3-(4-甲氧基苯基)-丙基)氧基类似物19 (EC 50 : P2Y 2 R, 47 nM; P2Y 4 R, 23 nM) 被功能化用于链延伸，使用荧光团的点击束缚作为辅基。的BODIPY 630/650缀合物28（MRS4162）显示出EC 50个的70值，66，和23 nM的在hP2Y 2/4/6分别Rs时，和特异性标记细胞中表达P2Y

  DOI：

  10.1021/jm500367e
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-硝基苯基)甲基]丙二酸二乙酯 在 sodium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-(4-硝基苯基)-丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  尿苷-5'-三磷酸的 4-烷氧基亚氨基衍生物：有效激动剂的远端修饰作为 P2Y2、P2Y4 和 P2Y6 受体分子探针的策略

  摘要：

  合成了尿苷-5'-三磷酸的扩展N 4 -（3-芳基丙基）氧基衍生物，并在星形细胞瘤细胞中有效刺激磷脂酶 C 刺激，该细胞表达 G 蛋白偶联的人 (h) P2Y 受体 (P2YRs)，由 UTP (P2Y 2/ 4 R) 或 UDP (P2Y 6 R)。有效的 P2Y 4 R-选择性N 4 -(3-苯基丙基)氧基激动剂被苯环取代或被末端杂环或萘基环取代，同时保留了 P2YR 效力。对于两个核碱基均被取代的二核苷四磷酸激动剂，未观察到对远端区域空间位阻的这种广泛耐受性。有效的N 4 -(3-(4-甲氧基苯基)-丙基)氧基类似物19 (EC 50 : P2Y 2 R, 47 nM; P2Y 4 R, 23 nM) 被功能化用于链延伸，使用荧光团的点击束缚作为辅基。的BODIPY 630/650缀合物28（MRS4162）显示出EC 50个的70值，66，和23 nM的在hP2Y 2/4/6分别Rs时，和特异性标记细胞中表达P2Y

  DOI：

  10.1021/jm500367e

文献信息

• Highly active iridium(i) complexes for the selective hydrogenation of carbon–carbon multiple bonds
  作者：Linsey S. Bennie、Calum J. Fraser、Stephanie Irvine、William J. Kerr、Shalini Andersson、Göran N. Nilsson

  DOI：10.1039/c1cc14367k

  日期：——

  New iridium(I) complexes, bearing a bulky NHC/phosphine ligand combination, have been established as extremely efficient hydrogenation catalysts that can be used at low catalyst loadings, and are compatible with functional groups which are often sensitive to more routinely employed hydrogenation methods.

  已经建立了带有庞大的NHC /膦配体组合的新型铱（I）配合物，作为可以在低催化剂负载量下使用的极其有效的氢化催化剂，并且与通常对更常用的氢化方法敏感的官能团相容。
• Selective hydrogenation of α,β-unsaturated carbonyl compounds on silica-supported copper nanoparticles
  作者：Jorge Mendes-Burak、Behnaz Ghaffari、Christophe Copéret

  DOI：10.1039/c8cc08457b

  日期：——

  Silica-supported copper nanoparticles prepared via surface organometallic chemistry are highly efficient for the selective hydrogenation of various α,β-unsaturated carbonyl compounds yielding the corresponding saturated esters, ketones, and aldehydes in the absence of additives. High conversions and selectivities (>99%) are obtained for most substrates upon hydrogenation at 100–150 °C and under 25

  通过表面有机金属化学方法制备的二氧化硅负载的铜纳米粒子对于各种α，β-不饱和羰基化合物的选择性加氢反应非常高效，可在没有添加剂的情况下产生相应的饱和酯，酮和醛。在100–150°C和25 bar H 2下氢化时，大多数底​​物均获得高转化率和选择性（> 99％）。
• Improving the Potency of Cancer Immunotherapy by Dual Targeting of IDO1 and DNA
  作者：Kun Fang、Guoqiang Dong、Hongyu Wang、Shipeng He、Shanchao Wu、Wei Wang、Chunquan Sheng

  DOI：10.1002/cmdc.201700666

  日期：2018.1.8

  Herein we report the first exploration of a dual‐targeting drug design strategy to improve the efficacy of small‐molecule cancer immunotherapy. New hybrids of indoleamine 2,3‐dioxygenase 1 (IDO1) inhibitors and DNA alkylating nitrogen mustards that respectively target IDO1 and DNA were rationally designed. As the first‐in‐class examples of such molecules, they were found to exhibit significantly enhanced

  在此，我们报告了首次探索双重靶向药物设计策略以提高小分子癌症免疫疗法的功效。合理设计了吲哚胺2，3-二加氧酶1（IDO1）抑制剂和分别将IDO1和DNA分别靶向氮芥的DNA烷基化杂种。作为此类分子的首例，它们在体外和体内均显示出显着增强的抗癌活性，且毒性低。这项概念验证研究为开发新型有效的免疫疗法治疗癌症迈出了关键的一步。
• Reduction of alkenes catalyzed by copper nanoparticles supported on diamond nanoparticles
  作者：Amarajothi Dhakshinamoorthy、Sergio Navalon、David Sempere、Mercedes Alvaro、Hermenegildo Garcia

  DOI：10.1039/c3cc39011j

  日期：——

  Copper nanoparticles (Cu NPs) supported on diamond nanoparticles (D NPs) previously purified by Fenton treatment (Cu/D) followed by annealing with hydrogen (Cu/DH) are highly efficient and reusable heterogeneous catalysts for hydrogenation of styrene to ethylbenzene with the minimum productivity value of 30,617 cycles.

  预先通过Fenton处理（Cu / D），然后与氢退火（Cu / DH）纯化的，负载在金刚石纳米颗粒（D NPs）上的铜纳米颗粒（Cu NPs）是高效且可重复使用的非均相催化剂，可将苯乙烯加氢成乙苯的需要最少生产率值为30,617个循环。
• Tandem β-Boration/Arylation of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds by Using a Single Palladium Complex To Catalyse Both Steps
  作者：Amadeu Bonet、Henrik Gulyás、Igor O. Koshevoy、Francisco Estevan、Mercedes Sanaú、M. Angeles Úbeda、Elena Fernández

  DOI：10.1002/chem.200903095

  日期：——

  Diphenyl(3‐methyl‐2‐indolyl)phosphine (C9H8NPPh2, 1) gives stable dimeric palladium(II) complexes that contain the phosphine in P,N‐bridging coordination mode. On treating 1 with [Pd(O2CCH3)2], the new complexes [Pd(μ‐C9H7NPPh2)(NCCH3)]2 (2) or [Pd(μ‐C9H7NPPh2)(μ‐O2CCH3)]2 (3) were isolated, depending on the solvent used, acetonitrile or toluene, respectively. Further reaction of 3 with the ammonium

  二苯基（3-甲基-2-吲哚基）膦（C 9 ħ 8 NPPh 2，1包含在P中的膦）给出稳定二聚体钯（II）络合物，N-桥接配位模式。上处理1与[钯（O 2 CCH 3）2 ]，新的配合物[钯（μ-C 9 H ^ 7 NPPh 2）（NCCH 3）] 2（2）或[钯（μ-C 9 H ^ 7 NPPh 2）（μ-O 2 CCH 3）] 2（3分别根据所用溶剂，乙腈或甲苯进行分离。进一步反应3与铵盐1导致一个羧酸酯配体的替代，得到[钯（μ-C 9 H ^ 7 NPPh 2）3（μ-O 2 CCH 3）]（4），其中，所述双金属单元通过三个C键合的9 ħ 7 NPPh 2 -基团和一个羧酸基团。使用这种方法，[钯2（μ-C 6 H ^ 4 PPH 2）2（μ-C 9ħ 7 NPPh 2）（μ-O 2 CCX 3）]（X = H（7）; X = F（8））得自合成的邻-metalated化合物[钯（C