N-hydroxy((1S)-1-phenylethyl)formamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-hydroxy((1S)-1-phenylethyl)formamide
• 英文别名: N-hydroxy-N-[(1S)-1-phenylethyl]formamide
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: PYJQFQAQAREKPK-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙基甲酸酯 、 (S)-1-苯基乙基羟基胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到N-hydroxy((1S)-1-phenylethyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  2,2,2-三氟乙基甲酸酯：一种用于醇，胺和N-羟胺甲酰化的通用选择性试剂。

  摘要：

  [反应：见正文]用2,2,2-三氟乙基甲酸酯处理各种醇，胺和N-羟胺，可以高收率得到相应的甲酰化加合物。

  DOI：

  10.1021/ol016976d

文献信息

• Process for the selective N-formylation of N-hydroxylamines
  申请人：——

  公开号：US20010031896A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  The instant invention provides a process for the selective N-formylation of N-hydroxylamines.

  这项瞬时发明提供了一种选择性N-甲酰化N-羟胺的过程。
• US6350902B2
  申请人：——

  公开号：US6350902B2

  公开（公告）日：2002-02-26
• 2,2,2-Trifluoroethyl Formate:  A Versatile and Selective Reagent for the Formylation of Alcohols, Amines, and <i>N</i>-Hydroxylamines
  作者：David R. Hill、Chi-Nung Hsiao、Ravi Kurukulasuriya、Steven J. Wittenberger

  DOI：10.1021/ol016976d

  日期：2002.1.1

  [reaction: see text] Treatment of a variety of alcohols, amines, and N-hydroxylamines with 2,2,2-trifluoroethyl formate gave the corresponding formylated adducts in high yields.

  [反应：见正文]用2,2,2-三氟乙基甲酸酯处理各种醇，胺和N-羟胺，可以高收率得到相应的甲酰化加合物。