2-(3-溴苯基)噻唑 | 30216-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-溴苯基)噻唑
• 英文名称: 2-(3-bromophenyl)thiazole
• 英文别名: 5-bromophenylthiazole；2-(3-Bromphenyl)thiazol；2-(3-bromophenyl)-1,3-thiazole
• CAS: 30216-47-8
• 化学式: C₉H₆BrNS
• mdl: MFCD08234431
• 分子量: 240.123
• InChiKey: BETBCTULGKILCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.563±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-溴苯基)噻唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 Pd(PPh₃)2Cp₂ 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.41h， 生成 tert-butyl N-[2-[3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]-5-[2-[3-(1,3-thiazol-2-yl)phenyl]ethynyl]phenyl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2014093225A3
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲腈 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(3-溴苯基)噻唑
  参考文献：
  名称：

  Radicals derived from heteroaromatic systems. II. Thiazolyl radicals

  摘要：

  2-噻唑基肼和所有三种噻唑羰基过氧化物已经合成并在苯、溴苯和叔丁基溶液中作为自由基前体进行了检验。银氧化物氧化肼或2-过氧化物的热分解可得到良好的2-芳基噻唑产率，但酯的产量微乎其微；在叔丁基中形成微量的双叔丁基。溴苯和叔丁基中的异构物比例完全支持2-噻唑基自由基的参与。4-羰基过氧化物在苯中产率较高的4-芳基噻唑，但苯基酯也是主要产物，表明了4-噻唑基自由基和噻唑-4-羰基氧自由基的反应。5-过氧化物没有产生明显的5-噻唑自由基或噻唑-5-羰基氧自由基的产物。在叔丁基中，4-和5-过氧化物的反应产生双叔丁基。

  DOI：

  10.1139/v70-595

文献信息

• [EN] STK4 INHIBITORS FOR TREATMENT OF HEMATOLOGIC MALIGNANCIES<br/>[FR] INHIBITEURS STK4 POUR LE TRAITEMENT DE MALIGNITÉS HÉMATOLOGIQUES
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2016161145A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The application relates to compounds of Formula (I'): which modulate the activity of a kinase (e.g., STK4), a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method of treating or preventing a disease or disorder associated with the modulation of a kinase, such as STK4.

  该申请涉及公式（I'）的化合物，该化合物调节激酶（例如STK4）的活性，包括该化合物的药物组合物，以及治疗或预防与激酶调节相关的疾病或紊乱的方法，如STK4。
• Synthesis and structure–activity relationship studies of 3-biaryl-8-oxabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid methyl esters
  作者：Lokman Torun、Bertha K. Madras、Peter C. Meltzer

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.01.053

  日期：2012.4

  Stille cross coupling protocols were utilized for the synthesis of 3-(biaryl)-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-ene-2-carboxylic acid methyl esters, which furnished products in high yields where in some cases Suzuki coupling under the conditions utilized provided complex reaction mixture. Samarium iodide reduction of the resulting coupling products produced both of the 2β-carbomethoxy-3-biaryl-8-oxabicyclo[3

  Stille 交叉偶联方案用于合成 3-(联芳基)-8-氧杂双环 [3.2.1] oct-2-ene-2-羧酸甲酯，其以高产率提供产品，其中在某些情况下铃木偶联所使用的条件提供了复杂的反应混合物。所得偶联产物的碘化钐还原生成 2β-carbomethoxy-3-biaryl-8-oxabicyclo[3.2.1] 辛烷非对映异构体和 2α-carbomethoxy-3-biaryl-8-oxabicyclo[3.2.1] 辛烷非对映异构体. 在合成的系列中，苯并噻吩取代的化合物表现出显着的抑制 WIN 35,438 的结合谱，对 DAT 与 SERT 的选择性为 177 倍。
• Polymeric Compounds And Methods Of Making And Using The Same
  申请人：Fan Xiaodong

  公开号：US20140308317A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The present disclosure provides compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, for inhibiting the growth of a microbe; treating a mammal having a microbial infection, malaria, mucositis, an ophthalmic infection, an otic infection, a cancer, or a Mycobacterium infection; killing or inhibiting the growth of a Plasmodium species; inhibiting the growth of a Mycobacterium species; modulating an immune response in a mammal; or antagonizing unfractionated heparin, low molecular weight heparin, or a heparin/low molecular weight heparin derivative.

  本公开提供化合物或其药学上可接受的盐，用于抑制微生物的生长；治疗患有微生物感染，疟疾，口腔炎，眼部感染，耳部感染，癌症或结核分枝杆菌感染的哺乳动物；杀死或抑制疟原虫的生长；抑制结核分枝杆菌的生长；调节哺乳动物的免疫反应；或拮抗非分散肝素，低分子量肝素或肝素/低分子量肝素衍生物。
• QUINAZOLINES AS THERAPEUTIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE
  申请人：Suzuki Masaki

  公开号：US20140315886A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Methods of treating disorders using compounds (I) that modulate stri-atal-enriched tyrosine phosphatase (STEP) are described herein. Exemplary disorders include schizophrenia and cognitive deficit. Formula (I).

  本文描述了使用调节纹状体富集的酪氨酸磷酸酶（STEP）的化合物（I）治疗疾病的方法。示例疾病包括精神分裂症和认知缺陷。公式（I）。
• STK4 inhibitors for treatment of hematologic malignancies
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US10710978B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  The application relates to compounds of Formula (I′): which modulate the activity of a kinase (e.g., STK4), a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method of treating or preventing a disease or disorder associated with the modulation of a kinase, such as STK4.

  本申请涉及式（I′）化合物： 调节激酶（如 STK4）活性的化合物，包含该化合物的药物组合物，以及治疗或预防与激酶（如 STK4）调节有关的疾病或紊乱的方法。