Ethyl 2-ethyl-3-methyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-nitrobutanoate | 77218-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-ethyl-3-methyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-nitrobutanoate
• CAS: 77218-66-7
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₆S
• 分子量: 357.428
• InChiKey: GQZHOSFYPBHLPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-ethyl-3-methyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-nitrobutanoate 在 sodium bromide 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到1-Methyl-4-(2-methyl-pent-2-ene-3-sulfonyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  A new olefin synthesis. Synchronous elimination of nitro and ester groups or nitro and keto groups from .beta.-nitro esters or .beta.-nitro ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00169a012
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dinitropropane 、 potassium;(E)-1-ethoxy-2-(4-methylphenyl)sulfonylprop-1-en-1-olate 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ONO NOBORU; TAMURA RUI; NAKATSUKA TAMON; HAYAMI JUN-ICHI; KAJI ARITSUNE, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 11, 3295-3300

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substitution and Elimination Reactions<i>via</i>One Electron Transfer Process. A New Olefin Synthesis from β-Nitro Sulfones
  作者：Noboru Ono、Rui Tamura、Tamon Nakatsuka、Jun-ichi Hayami、Aritsune Kaji

  DOI：10.1246/bcsj.53.3295

  日期：1980.11

  gem-Bromonitro compounds or gem-dinitro compounds couple with carbanions derived from α-cyano sulfones or α-carbonyl sulfones to give β-nitro sulfones. The nitro and sulfonyl groups are eliminated from the coupling products on treatment with reductive one electron transfer reagents to give α,β-unsaturated carbonyl compounds or nitriles.

  嵴溴硝基化合物或嵴二硝基化合物与衍生自 α-氰基砜或 α-羰基砜的碳负离子偶联生成 β-硝基砜。硝基和磺酰基在用还原性单电子转移试剂处理后从偶联产物中消除，得到 α,β-不饱和羰基化合物或腈。
• FREE RADICAL CHAIN ELIMINATION REACTION (E_RC1). CONVERSION OF VICINAL DINITRO COMPOUNDS OR β-NITRO SULFONES TO OLEFINS WITH TRIBUTYLTIN HYDRIDE
  作者：Noboru Ono、Hideyoshi Miyake、Rui Tamura、Isami Hamamoto、Aritsune Kaji

  DOI：10.1246/cl.1981.1139

  日期：1981.8.5

  Vicinal dinitro compounds (1) or β-nitro sulfones (2) are converted to olefins in good yields on treatment with tributyltin hydride. This elimination proceeds by way of an electron transfer chain mechanism. The elimination from 1 is nonstereospecific and the elimination from 2 is stereospecific.

  用三丁基氢化锡处理后，邻位二硝基化合物 (1) 或 β-硝基砜 (2) 以良好的收率转化为烯烃。这种消除是通过电子转移链机制进行的。从 1 的消除是非立体特异性的，而从 2 的消除是立体特异性的。
• ONO, NOBORU;MIYAKE, HIDEYOSHI;TAMURA, RUI;HAMAMOTO, ISAMI;KAJI, ARITSUNE, CHEM. LETT., 1981, N 8, 1139-1142
  作者：ONO, NOBORU、MIYAKE, HIDEYOSHI、TAMURA, RUI、HAMAMOTO, ISAMI、KAJI, ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——
• ONO, NOBORU;TAMURA, RUI;ISAMI, HAMAMOTO;NAKATSUKA, TAMONI;HAJAMI, JUN-ICH+, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 21, 3678-3684
  作者：ONO, NOBORU、TAMURA, RUI、ISAMI, HAMAMOTO、NAKATSUKA, TAMONI、HAJAMI, JUN-ICH+

  DOI：——

  日期：——