(E)-1,12-dioxa-5,8-diazadibenzo[b,j]cyclohexadec-14-ene-4,9-dione | 482636-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (E)-1,12-dioxa-5,8-diazadibenzo[b,j]cyclohexadec-14-ene-4,9-dione
• 英文别名: (4E)-2,7-dioxa-15,18-diazatricyclo[18.4.0.08,13]tetracosa-1(24),4,8,10,12,20,22-heptaene-14,19-dione
• CAS: 482636-43-1
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₄
• 分子量: 352.39
• InChiKey: AYLUGDIQOZBFQV-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基苯羰基亚肼酰氯 、 (E)-1,12-dioxa-5,8-diazadibenzo[b,j]cyclohexadec-14-ene-4,9-dione 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到(E)-1,3-diphenyl-1,12-dioxa-5,8-diazadibenzo[b,j]pyrazolino[3,4-n]cyclohexadecane-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Olefinic Crown Diamides and their Conversion into Pyrazolino Macrocycles: Promising Photoluminescent Crown Compounds

  摘要：

  通过双烷基化或闭环化学合成（RCM）技术合成了含有 E 和 Z 烯烃双键的 16 或 24 元环的大环冠二酰胺。对这两种方法的产率和产品立体化学进行了评估和比较。使用格拉布斯第二代催化剂将一些 Z-烯烃大环异构化为相应的 E-异构体。一些所需的起始二元醇、二元醇和比沙洛化合物是通过不同的途径制备的，包括交叉甲基化反应（CM）。后者与其他研究方法进行了比较。一些烯烃大环与二苯基腈亚胺发生了环化反应，得到了相应的吡唑大环。后者显示出有趣的发射光谱。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942540
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-N-[2-[(2-羟基苯甲酰基)氨基]乙基]苯甲酰胺 在 氢氧化钾 、 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-1,12-dioxa-5,8-diazadibenzo[b,j]cyclohexadec-14-ene-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  通过闭环复分解反应制备大环冠二酰胺的有效原子经济方法

  摘要：

  含有1，ω-二烯的合适二酰胺的RCM导致了高效的原子经济合成方法，制备了具有15–25元环大小的大环聚乙二酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01379-5