3,9-diphenyl-5H,6H,7H-pyridazino[4,3-e][1,4]diazepine | 1448676-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,9-diphenyl-5H,6H,7H-pyridazino[4,3-e][1,4]diazepine
• 英文别名: 3,9-diphenyl-6,7-dihydro-5H-pyridazino[4,3-e][1,4]diazepine
• CAS: 1448676-32-1
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄
• 分子量: 300.363
• InChiKey: OQQXYUHHSIUEDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-偶氮基-3-氧代-1-苯基-1-丁烯-1-醇 在 三丁基膦 、 四氯化钛 、 三乙胺 、 三氯氧磷 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 异丙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 3,9-diphenyl-5H,6H,7H-pyridazino[4,3-e][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  哒嗪杂环及其衍生物的合成策略

  摘要：

  从涉及Diaza-Wittig反应的1，3-二酮开始，已经实现了新型稠合哒嗪的首次合成。详细阐述了一种方便的策略，以访问通用的哒嗪衍生物，从而使杂环6位上的取代基发生变化。在第一部分中，合成了带有酯基的哒嗪作为模型来评估该方法。在第二部分中，已经使用了改进的方法来合成带有酮基的哒嗪，并且进行了不同的环化方法，从而导致了一些迄今未知的双杂环化合物。该反应方案代表了用于合成新型稠合哒嗪衍生物的有吸引力的方法。

  DOI：

  10.1021/jo400989q

文献信息

• Strategy for the Synthesis of Pyridazine Heterocycles and Their Derivatives
  作者：Hassen Bel Abed、Oscar Mammoliti、Omprakash Bande、Guy Van Lommen、Piet Herdewijn

  DOI：10.1021/jo400989q

  日期：2013.8.16

  The first synthesis of novel fused pyridazines has been realized starting from 1,3-diketones involving a Diaza–Wittig reaction as a key step. A convenient strategy was elaborated to access versatile pyridazine derivatives allowing the variation of substituents at position 6 of the heterocyclic ring. In a first part, pyridazines bearing an ester group were synthesized as a model to evaluate the methodology

  从涉及Diaza-Wittig反应的1，3-二酮开始，已经实现了新型稠合哒嗪的首次合成。详细阐述了一种方便的策略，以访问通用的哒嗪衍生物，从而使杂环6位上的取代基发生变化。在第一部分中，合成了带有酯基的哒嗪作为模型来评估该方法。在第二部分中，已经使用了改进的方法来合成带有酮基的哒嗪，并且进行了不同的环化方法，从而导致了一些迄今未知的双杂环化合物。该反应方案代表了用于合成新型稠合哒嗪衍生物的有吸引力的方法。