2-[(E)-4-chloro-2-butenyloxy]-5-nitrobenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(E)-4-chloro-2-butenyloxy]-5-nitrobenzaldehyde
• 英文别名: 2-[(E)-4-chlorobut-2-enoxy]-5-nitrobenzaldehyde
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₄
• 分子量: 255.658
• InChiKey: KPJNWGBKQZJPKJ-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-4-chloro-2-butenyloxy]-5-nitrobenzaldehyde 、 β-氨基巴豆酸甲酯 、 乙酰乙酸甲酯 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以to give 4.4 g of dimethyl 4-[2-[(E)-4-chloro-2-butenyloxy]-5-nitrophenyl]-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate的产率得到dimethyl 4-[2-[(E)-4-chloro-2-butenyloxy]-5-nitrophenyl]-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridine compounds and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  以下是通式（I）的二氢吡啶化合物或其盐：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2，相同或不同，各代表C.sub.1到C.sub.10烷基，被氧原子中断的较低烷基，或被C.sub.3到C.sub.6脂环基取代的较低烷基;R.sup.3和R.sup.4，相同或不同，各代表较低烷基;R.sup.5和R.sup.6，相同或不同，各代表氢原子、硝基、卤素原子、较低烷基、较低烷氧基、较低烷基硫基、较低烷基磺酰基或较低烷基亚磺酰基;R.sup.7和R.sup.8，相同或不同，各代表氢原子、卤素原子、氰基、较低烷氧基或较低烷基酰胺基，或R.sup.7可以与R.sup.8结合，与相邻的苯基一起形成萘基;A代表单键、乙烯基（--CH.dbd.CH--）或乙炔基（--C.dbd.C--）;B代表单键或--CH.sub.2 O--;m和n，相同或不同，各代表0或1到5的整数。这些化合物对于治疗各种心血管疾病非常有用，因为它们具有Ca.sup.2+ -拮抗和肾上腺素β受体阻滞活性。

  公开号：

  US04727082A1
• 作为产物：
  描述：

  反式-1,4-二氯-2-丁烯 、 5-硝基水杨醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 2-[(E)-4-chloro-2-butenyloxy]-5-nitrobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridine compounds and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  以下一般式（I）的二氢吡啶化合物或其盐：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2，相同或不同，每个代表C.sub.1到C.sub.10烷基，被氧原子中断的较低烷基，或被C.sub.3到C.sub.6脂环烷基取代的较低烷基；R.sup.3和R.sup.4，相同或不同，每个代表较低烷基；R.sup.5和R.sup.6，相同或不同，每个代表氢原子，硝基团，卤素原子，较低烷基，较低烷氧基，较低烷硫基，较低烷基磺酰基或较低烷基亚磺酰基；R.sup.7和R.sup.8，相同或不同，每个代表氢原子，卤素原子，氰基，较低烷氧基或较低烷酰胺基，或R.sup.7可以与R.sup.8结合形成萘基连同相邻苯基；A代表单键，乙烯基（--CH.dbd.CH--）或乙炔基（--C.dbd.C--）；B代表单键或--CH.sub.2O--；m和n，相同或不同，每个代表0或1到5的整数。这些化合物对于治疗各种心血管疾病很有用，因为它们具有Ca.sup.2+ -拮抗和肾上腺素β受体阻滞活性。

  公开号：

  US04727082A1

文献信息

• US4727082A
  申请人：——

  公开号：US4727082A

  公开（公告）日：1988-02-23
• Dihydropyridine compounds and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04727082A1

  公开（公告）日：1988-02-23

  A dihydropyridine compound of the following general formula (I) or a salt thereof: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2, which are the same or different, each represents a C.sub.1 to C.sub.10 alkyl group, a lower alkyl group which is interrupted by oxygen atom(s), or a lower alkyl group substituted by C.sub.3 to C.sub.6 alicyclic group(s); R.sup.3 and R.sup.4, which are the same or different, each represents a lower alkyl group; R.sup.5 and R.sup.6, which are the same or different, each represents a hydrogen atom, a nitro group, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, a lower alkylsulfonyl group, or a lower alkylsulfinyl group; R.sup.7 and R.sup.8, which are the same or different, each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a lower alkoxy group, or a lower alkanoylamino group, or R.sup.7 may combine with R.sup.8 to form a naphthyl group together with the adjacent phenyl group; A represents a single bond, a vinylene group (--CH.dbd.CH--), or a ethynylene group (--C.dbd.C--); B represents a single bond or --CH.sub. 2 O--; and m and n, which are the same or different, each represents 0 or an integer of 1 to 5. The compounds are useful for the treatment of various cardiovascular disorders, since they possess both Ca.sup.2+ -antagonistic and adrenergic beta-receptor blocking activities.

  以下一般式（I）的二氢吡啶化合物或其盐：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2，相同或不同，每个代表C.sub.1到C.sub.10烷基，被氧原子中断的较低烷基，或被C.sub.3到C.sub.6脂环烷基取代的较低烷基；R.sup.3和R.sup.4，相同或不同，每个代表较低烷基；R.sup.5和R.sup.6，相同或不同，每个代表氢原子，硝基团，卤素原子，较低烷基，较低烷氧基，较低烷硫基，较低烷基磺酰基或较低烷基亚磺酰基；R.sup.7和R.sup.8，相同或不同，每个代表氢原子，卤素原子，氰基，较低烷氧基或较低烷酰胺基，或R.sup.7可以与R.sup.8结合形成萘基连同相邻苯基；A代表单键，乙烯基（--CH.dbd.CH--）或乙炔基（--C.dbd.C--）；B代表单键或--CH.sub.2O--；m和n，相同或不同，每个代表0或1到5的整数。这些化合物对于治疗各种心血管疾病很有用，因为它们具有Ca.sup.2+ -拮抗和肾上腺素β受体阻滞活性。