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(E)-1,4-Diphthalimidobut-2-ene | 143134-77-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1,4-Diphthalimidobut-2-ene
英文别名
1,4-di(2-isoindole-1,3-dion)but-2-ene;(E)-1,4-diphthalimido-2-butene;(E)-1,4-diphthalimide-2-butene;1,4-diphthalimidobut-2-ene;N,N'-but-2t-enediyl-bis-phthalimide;N,N'-But-2t-endiyl-bis-phthalimid;N,N'-but-2-ene-1,4-diyl-bis-phthalimide;1,4-bisphthalimido-cis-2-butene;1,4-Bis-phthalimido-buten-(2);(E)-1,4-diphathalimidobut-2-ene;(E)-2,2'-(but-2-ene-1,4-diyl)bis(isoindoline-1,3-dione);2-[(E)-4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)but-2-enyl]isoindole-1,3-dione
(E)-1,4-Diphthalimidobut-2-ene化学式
CAS
143134-77-4
化学式
C20H14N2O4
mdl
——
分子量
346.342
InChiKey
QPWMZOCQKSFBNO-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    74.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1,4-Diphthalimidobut-2-ene一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (E)-丁-2-烯-1,4-二胺
    参考文献:
    名称:
    作为可回收催化剂的 15 元大环三烯烃的钯 (0) 配合物 - 单体和聚苯乙烯锚定版本
    摘要:
    15 元环 (E,E,E)-1,6,11-tris[(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl]-1,6,11-triazacyclopentadeca3,8,13-triene (8 ) 报道。该环状三烯烃形成稳定的 PdO 络合物 9,该络合物催化多种交叉偶联反应并可回收。锚定在聚苯乙烯框架上提供了一种固体形式的催化剂,通过简单的过滤回收并重复使用而不会损失催化活性。
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:2<239::aid-ejoc239>3.0.co;2-r
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二氧代异吲哚-2-羧酸甲酯吡啶 、 potassium fluoride 、 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 作用下, 以 甲醇二乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 (E)-1,4-Diphthalimidobut-2-ene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of some fluorinated putrescine analogues
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)81964-8
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文献信息

  • Palladium-catalysed anti-Markovnikov selective oxidative amination
    作者:Daniel G. Kohler、Samuel N. Gockel、Jennifer L. Kennemur、Peter J. Waller、Kami L. Hull
    DOI:10.1038/nchem.2904
    日期:2018.3
    functional group intolerance. As such, a general approach to the synthesis of nitrogen-containing compounds from readily available and benign starting materials is highly desirable. Here we present a palladium-catalysed oxidative amination reaction in which the addition of the nitrogen occurs at the less-substituted carbon of a double bond, in what is known as anti-Markovnikov selectivity. Alkenes are shown
    近年来,胺和其他含氮基序的合成一直是有机化学研究的一个主要领域,因为它们广泛地存在于生物活性分子中。当前的策略依赖于多步骤方法,并要求在形成碳氮键之前先活化一种反应物。这导致反应效率低下和官能团不耐受。因此,非常需要从容易获得的和良性的起始原料合成含氮化合物的一般方法。这里,我们提出一个钯催化的胺化的氧化反应,其中在添加氮的发生在双键的较少取代的碳,在所谓的抗马尔可夫尼科夫选择性。已显示烯烃在palladate催化剂的存在下与酰亚胺反应,以通过反式-氨基palladation生成末端酰亚胺。随后,发生烯烃异构化以提供热力学上有利的产物。既报告了转换范围,也报告了机制研究。
  • 2,3-Disubstituted indoles from olefins and hydrazinesvia tandem hydroformylation–Fischer indole synthesis and skeletal rearrangement
    作者:Petra Linnepe (née Köhling)、Axel M. Schmidt、Peter Eilbracht
    DOI:10.1039/b513364e
    日期:——
    synthesis of 2,3-disubstituted indoles. After hydroformylation of selected olefins to form alpha-branched aldehydes in a one-pot procedure these are condensed with phenylhydrazine to give hydrazones. Upon acid-promoted [3,3]-sigmatropic rearrangement indolenine intermediates with quaternary centres in the 3-position are formed, which, after selective Wagner-Meerwein-type rearrangement of one of the
    串联加氢甲酰化-Fischer吲哚化方案用于合成2,3-二取代的吲哚。在一锅法中将选定的烯烃加氢甲酰化形成α-支化醛后,将它们与苯肼缩合,得到。酸促成[3,3]-σ重排的吲哚烯中间体在3位具有季中心,在将其中一个取代基从3位选择性地从Wagner-Meerwein型重排后,将其转变为3-位,导致2,3-二取代的吲哚。研究了几种带有带有各种官能团的取代基的烯烃以及环状烯烃体系。
  • Copper-Mediated 1,4-Diamination of 1,3-Butadienes
    作者:Claudio Martínez、Luis Martínez、Jonathan Kirsch、Eduardo C. Escudero-Adán、Eddy Martin、Kilian Muñiz
    DOI:10.1002/ejoc.201301805
    日期:2014.4
    A copper(II)-mediated diamination of 1,3-butadienes is reported. The reaction employs an inorganic base, copper dibromide as a reagent, and saccharin as the nitrogen source. The diamination proceeds for a series of 1,3-butadienes under relatively mild conditions with complete selectivity in favor of the 1,4-oxidation products.
    报道了铜 (II) 介导的 1,3-丁二烯二胺化。该反应采用无机碱,二溴化铜为试剂,糖精为氮源。在相对温和的条件下,一系列 1,3-丁二烯的二胺化反应进行,完全有利于 1,4-氧化产物的选择性。
  • 一种叔丁氧羰基保护的氨类化合物的合成方法及应用
    申请人:成都先导药物开发股份有限公司
    公开号:CN113444023B
    公开(公告)日:2023-05-02
    本发明涉及一种叔丁氧羰基保护的氨类化合物的合成方法及应用,具体涉及一种式(I)所示化合物的新的合成方法。
  • FLUOROSURFACTANTS
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:US20150246875A1
    公开(公告)日:2015-09-03
    The present invention relates to novel compounds containing fluorinated end groups, to the use thereof as surface-active substances, and to compositions comprising these compounds.
    本发明涉及含氟末端基团的新型化合物,以其作为表面活性物质的用途,以及包含这些化合物的组合物。
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