1,3-bis[(methoxycarbonyl)methoxy]benzene | 85784-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis[(methoxycarbonyl)methoxy]benzene
• 英文别名: (3-Methoxycarbonylmethoxy-phenoxy)-acetic acid, methyl ester；methyl 2-[3-(2-methoxy-2-oxoethoxy)phenoxy]acetate
• CAS: 85784-34-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₆
• 分子量: 254.24
• InChiKey: KAHBIVCYPVPCCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57 °C(Solv: toluene (108-88-3))
• 沸点：
  152-153 °C(Press: 0.25 Torr)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis[(methoxycarbonyl)methoxy]benzene 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以95%的产率得到2,2′‐(1,3‐phenylenebis(oxy))di(acetohydrazide)
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1015336412246
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚-O,O'-二乙酸 在 硫酸 作用下， 生成 1,3-bis[(methoxycarbonyl)methoxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  Ettel et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1950, vol. 15, p. 204,213,214

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis of macrocyclic diamides and tetramides containing phenol units
  作者：Daniel T. Gryko、Piotr Pia̧tek、Janusz Jurczak

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00480-8

  日期：1997.6

  Thirteen new macrocyclic diamides and tetramides have been synthesized by reaction of methyl phenoxyacetates (readily obtained from various phenols) with α,ω-diamines in methanol as a solvent. Relationship between structure of esters and ratio of diamides to tetraamides has been investigated.

  在甲醇为溶剂的条件下，通过苯氧乙酸甲酯（易于从各种酚类获得）与α，ω-二胺的反应，已经合成了十三种新的大环二酰胺和四酰亚胺。已经研究了酯的结构与二酰胺与四酰胺的比例之间的关系。
• Novel synthesis of resorcinarene O-acetates by BF3·OEt2-catalyzed cyclocondensation of 1,3-(dialkoxycarbonylmethoxy)benzenes with aldehydes
  作者：Rui Zhou、Jia Chao Ren、Chao Guo Yan

  DOI：10.1007/s10847-009-9713-8

  日期：2010.8

  Resorcinarene O-acetates, which are key intermediates in the chemical modification process of resorcinarene, can be efficiently prepared in high yields by BF3 ·OEt2 catalyzed cyclocondensation of 1,3-(dialkoxycarbonylmethoxy)benzenes with aromatic or aliphatic aldehydes in CH2Cl2 at room temperature. The single crystal structure analysis indicates alkyl resorcinarenes prefer rccc configuration, while aryl resorcinarenes usually adopt rctt configuration.

  间苯二酚冠醚O-乙酸酯是间苯二酚冠醚化学改性过程中的关键中间体，可通过在室温下以CH2Cl2为溶剂，BF3·OEt2为催化剂的环化缩合反应，高效、高产率地从1,3-（二烷氧羰基甲氧基）苯与芳香醛或脂肪醛制备得到。单晶结构分析表明，烷基间苯二酚冠醚偏好rccc构型，而芳基间苯二酚冠醚通常采用rctt构型。
• Dirhodium (ii) carboxylate complexes as building blocks. cis-Chelating dicarboxylic acids designed to bridge the dinuclear coreElectronic supplementary information (ESI) available: Tables S1 and S2. See http://www.rsc.org/suppdata/nj/b3/b310008a/
  作者：Jamie Bickley、Richard Bonar-Law、Thomas McGrath、Nirmal Singh、Alexander Steiner

  DOI：10.1039/b310008a

  日期：——

  dirhodium(II) tetracarboxylate framework are described. Monochelate complexes LRh2(OAc)2 and bischelate complexes L2Rh2 were prepared by heating the diacids with Rh2(OAc)4 in N,N-dimethylaniline. Chelates were formed under kinetic control and the best yields were obtained from diacids with methyl groups on the ether side arms and bulky substituents on the aromatic ring next to the ether links. Effective

  一系列硅酮的合成和晶体结构 二羧酸描述了被设计为跨越四羧酸二（二氢）（II）骨架上的一对顺式位点的HO 2 CCR 2 OArOCR 2 CO 2 H（LH 2）的一般结构。单螯合物LRh 2（OAc）2和双螯合物L 2 Rh 2是通过将二酸与Rh 2（OAc）4在N，N-二甲基苯胺。螯合物是在动力学控制下形成的，从具有甲基的二酸获得最佳收率。醚醚键旁的芳环上的侧链和庞大的取代基。在热力学控制下，通过以下方法测量有效的螯合摩尔浓度：1 H NMR 在 四氯乙烷。通过分子力学和量子化学技术研究了螯合物的稳定性和二元酸的构象性质。
• A Family of Metal–Organic Frameworks with a New Chair-Conformation Resorcin[4]arene-Based Ligand: Selective Luminescent Sensing of Amine and Aldehyde Vapors, and Solvent-Mediated Structural Transformations
  作者：Hang Zhang、Jin Yang、Ying-Ying Liu、Shuyan Song、Jian-Fang Ma

  DOI：10.1021/acs.cgd.6b00213

  日期：2016.6.1

  frameworks (MOFs), namely, [(CH3)2NH2]4[Cd2(L)]·4H2O (1), [(CH3)2NH2]4[Zn2(L)]·2DMF·6H2O (2), [(CH3)2NH2]4[Co2(L)]·2DMF·4H2O (3), and [(CH3)2NH2]2[Co3(L)(H2O)12] (4) (H8L = 2,8,14,20-tetra-methylphenyl-4,6,10,12,16,18,22,24-octa-carboxymethoxy-resorcin[4]arene and DMF = N,N-dimethylformamide), were solvothermally synthesized and structurally characterized. In 1, each L8– anion bridges eight Cd(II) atoms to

  通过使用一种新的椅子构型间苯二酚[4]芳烃基八羧酸酯配体，四个功能金属有机框架（MOF），即[（CH 3）2 NH 2 ] 4 [Cd 2（L）]·4H 2 O （1），[（CH 3）2 NH 2 ] 4 [Zn 2（L）]·2DMF·6H 2 O（2），[（CH 3）2 NH 2 ] 4 [Co 2（L）]·2DMF ·4H 2 O（3）和[（CH 3）2NH 2 ] 2 [Co 3（L）（H 2 O）12 ]（4）（H 8 L = 2,8,14,20-四甲基苯基-4,6,10,12,16,18,22溶剂热合成并合成了24-八-羧基甲氧基-间苯二酚[4]芳烃和DMF = N，N-二甲基甲酰胺。在1中，每个L 8–阴离子桥接8个Cd（II）原子，以形成三维（3D）（4,8）连接的（4 6）（4 12 .6 10 .8 6）骨架。在同构2和3中，每个L 8–阴离子连接八个相邻的Zn（II）或Co（II）原子以产生3D（4
• Static Combinatorial Chemistry: A High-Pressure Approach to the Synthesis of Macrocyclic Benzoamide Libraries
  作者：Grzegorz Pikus、Agata Tyszka-Gumkowska、Janusz Jurczak

  DOI：10.1021/acscombsci.0c00024

  日期：2020.4.13

  accelerate the macrocyclization process but also have a great impact on the distribution of macrocyclic products in the presented libraries, promoting the formation of macrocyclic compounds and eliminating the linear ones. The distribution of macrocyclic products was also found to be strongly dependent on the structural features of the substrates employed. Furthermore, in three- and four-substrate CLs we

  我们研究了通过甲基二酯与α，ω-二胺的双酰胺化反应获得的组合文库（CLs）中形成的大环产物的产率和分布。静态组合化学（SCC）方法的应用使我们能够在单个实验中生成大量的大环二酰胺和四酰胺。我们表明，高压条件加速了大环化过程，但对所提供的文库中大环产物的分布也产生了很大影响，促进了大环化合物的形成并消除了线性化合物。还发现大环产物的分布在很大程度上取决于所用底物的结构特征。此外，