(3-溴苯基)(苯基)甲醇 | 63012-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-溴苯基)(苯基)甲醇
• 英文名称: 3-bromobenzhydrol
• 英文别名: (3-bromophenyl)(phenyl)methanol；(+/-)-3-Brom-benzhydrol；(3-bromophenyl)-phenylmethanol
• CAS: 63012-04-4
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO
• mdl: MFCD00449886
• 分子量: 263.134
• InChiKey: QAJARQNJEMLYCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44 °C
• 沸点：
  372.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.435±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-溴苯基)(苯基)甲醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-benzyl-3'-formyldiphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  Iwamura, Hiizu; Nakamura, Nobuo; Koga, Noboru, Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1992, vol. 218, p. 207 - 212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯甲酰氯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 (3-溴苯基)(苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Diphenylcarbinyl Derivatives. I. Solvolysis of some Monosubstituted Benzhydryl Chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01284a600

文献信息

• INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Siles Rogelio

  公开号：US20090076076A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to semicarbazone or thiosemicarbazone inhibitors of cysteine proteases and methods of using such compounds to prevent and treat protozoan infections such as trypanosomiasis, malaria and leishmaniasis. The compounds also find use in inhibiting cysteine proteases associated with carcinogenesis, including cathepsins B and L.

  本发明涉及半胱氨酸蛋白酶的半胱氨酸脒或硫代半胱氨酸脒抑制剂，以及使用这类化合物预防和治疗原虫感染，如锥虫病、疟疾和利什曼病的方法。这些化合物还可用于抑制与癌变有关的半胱氨酸蛋白酶，包括半胱氨酸蛋白酶B和L。
• POLYCYCLIC COMPOUNDS AS LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：CLARK Ryan

  公开号：US20110082164A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Described herein are compounds that are antagonists of lysophosphatidic receptor(s). Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists, alone and in combination with other compounds, for treating LPA-dependent or LPA-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些作为赖氨酸磷脂酸受体拮抗剂的化合物。还描述了包括本文描述的化合物的药物组合物和药物，以及使用这些拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗依赖或介导赖氨酸磷脂酸的疾病或病症。
• 1-(Aromatic- or heteroaromatic-substituted)-3-(heteroaromatic substituted)-1,3-propanediones and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030229079A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Certain 1-(aromatic- or heteroaromatic-substituted-3-(heteroaromatic substituted)-1,3-propanediones are described as inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  某些1-(芳香基或杂芳基取代的3-(杂芳基取代)-1,3-丙二酮被描述为HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面是有用的，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药用组合成分，无论是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• Practical Method for the Rhodium-Catalyzed Addition of Aryl- and Alkenylboronic Acids to Aldehydes
  作者：Alois Fürstner、Helga Krause

  DOI：10.1002/1615-4169(20010430)343:4<343::aid-adsc343>3.0.co;2-z

  日期：2001.4.30

  The arylation or alkenylation of aldehydes with boronic acids is conveniently effected by a catalyst system comprising RhCl3⋅3 H2O (1 mol %), the sterically hindered imidazolium salt 2 (1 mol %), and a base. The N-heterocyclic carbene 6 derived from 2 is believed to be the actual ligand to the catalytically active rhodium species formed in situ. The method is compatible with various functional groups

  芳基化或与硼酸醛的烯基化可方便地通过包含的RhCl的催化剂体系进行3 ⋅3ħ 2 O（1摩尔％），空间位阻的咪唑鎓盐2（1摩尔％），和碱。据信源自2的N-杂环卡宾6是原位形成的催化活性铑物种的实际配体。该方法与两个反应伙伴中的各种官能团均相容，并且除了Garner醛23之外，还遵循非螯合受控途径。
• Generation of Bromophenyllithium Reagents from Dibromobenzenes and Addition to Carbonyl and Nitrile Electrophiles
  作者：Stéphane Caron、Nga M. Do

  DOI：10.1055/s-2004-825611

  日期：——

  An evaluation of the mono-lithiation of all three regio-isomers of dibromobenzene using n-butylithium was performed. The resulting aryllithium reagents were added to electrophiles such as ketones, aldehydes, nitriles and amides to afford the desired ­benzylic alcohols or ketones.

  使用正丁基锂对二溴苯的三种区域异构体进行单锂化反应的评估已经完成。生成的芳基锂试剂与酮、醛、腈和酰胺等亲电试剂反应，得到所需苄醇或酮。