(3-溴苯基)(苯基)甲胺 | 55095-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-溴苯基)(苯基)甲胺
• 中文别名: ALPHA-(3-溴苯基)苄胺
• 英文名称: 3-bromo-benzhydrylamine
• 英文别名: 3-Brom-benzhydrylamin；1-(3-bromophenyl)-1-phenylmethanamine；alpha-(3-Bromophenyl)benzylamine；(3-bromophenyl)-phenylmethanamine
• CAS: 55095-16-4
• 化学式: C₁₃H₁₂BrN
• 分子量: 262.149
• InChiKey: SPJBOTWJLJIHLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-溴苯基)(苯基)甲胺 在 二(三叔丁基膦)钯 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-((3-allylphenyl)(phenyl)methyl)-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF HSD17B13 AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE HSD17B13 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及能够调节羟基类固醇17-β脱氢酶（HSD17B）家族成员蛋白的化合物和药物组合物，包括抑制HSD17B家族成员蛋白，例如HSD17B13。本公开还涉及使用此处披露的化合物和药物组合物治疗肝脏疾病、障碍或状况的方法，其中HSD17B家族成员蛋白发挥作用。

  公开号：

  WO2021003295A1
• 作为产物：
  描述：

  syn-phenyl-(3-bromo-phenyl)-ketoxime 在 sodium amalgam 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (3-溴苯基)(苯基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  Valette, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1930, vol. <4>47, p. 289,299

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrogen bond directed aerobic oxidation of amines <i>via</i> photoredox catalysis
  作者：Hongyu Wang、Yunquan Man、Kaiye Wang、Xiuyan Wan、Lili Tong、Na Li、Bo Tang

  DOI：10.1039/c8cc06603e

  日期：——

  An application of H-bonding interactions for directing the α-C–H oxidation of amines to amides and amino-ketones catalyzed by an organic photocatalyst is reported. The high efficiency of this method is demonstrated by the aerobic oxidation of pyrrolidines, diarylamines and benzylamines bearing urea groups with high yields and a wide substrate scope.

  据报道，在有机光催化剂的催化下，H键相互作用可指导胺的α-C–H氧化为酰胺和氨基酮。带有脲基团的吡咯烷，二芳基胺和苄基胺的好氧氧化具有高收率和广泛的底物范围，证明了该方法的高效率。
• New Compounds 317
  申请人：Berg Stefan

  公开号：US20080051420A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  This invention relates to novel compounds having the structural formula I below: and to their pharmaceutically acceptable salt, compositions and methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cognitive impairment, Alzheimer Disease, neurodegeneration and dementia.

  本发明涉及下面的结构式I的新化合物，以及它们的药学上可接受的盐、组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防认知障碍、阿尔茨海默病、神经退行性疾病和痴呆症的方法。
• New Compounds 318
  申请人：Berg Stefan

  公开号：US20080058349A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  This invention relates to novel compounds having the structural formula I below: and to their pharmaceutically acceptable salt, compositions and methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cognitive impairment, Alzheimer Disease, neurodegeneration and dementia.

  本发明涉及具有下面结构式I的新化合物，以及它们的药学上可接受的盐、组合物和使用方法。这些新化合物可用于治疗或预防认知障碍、阿尔茨海默病、神经退行性疾病和痴呆症。
• Design, synthesis, biological evaluation and in silico studies of EGFR inhibitors based on 4-oxo-chromane scaffold targeting resistance in non-small cell lung cancer (NSCLC)
  作者：Kshipra S. Karnik、Aniket P. Sarkate、Shailee V. Tiwari、Rajaram Azad、Pravin S. Wakte

  DOI：10.1007/s00044-022-02929-4

  日期：2022.9

  Allosteric kinase inhibitors targets kinases with oncogenic driver mutations in malignancies as a potential new therapy strategy. EGFR inhibitors with a 4-oxo-chromane scaffold targeting the L858R/T790M/C797S mutation were identified, optimized, synthesized, and assessed for anticancer and EGFR enzyme inhibitory activity. Compounds 4i and 4l were shown to be very effective with IC50 values of 132 and

  变构激酶抑制剂靶向恶性肿瘤中具有致癌驱动突变的激酶，作为一种潜在的新治疗策略。具有靶向 L858R/T790M/C797S 突变的 4-氧代色烷支架的 EGFR 抑制剂被鉴定、优化、合成，并评估其抗癌和 EGFR 酶抑制活性。化合物4i和4l显示出非常有效，IC 50值分别为 132 和 146 nM，并且在计算机研究中具有出色的选择性。化合物4i在 100 µM 浓度下表现出显着的抗氧化活性，DPPH 自由基清除率为 91.46%。合成的化合物4i , 4k和4l被发现对癌细胞具有选择性，因为即使在正常细胞上的 IC 50  > 20 µM 时它们也没有表现出细胞毒性。使用计算机和体外生物学评估进一步评估化合物效力。
• WO2007/145568
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——