(3,5-Dimethylfuran-2-yl)oxy-tri(propan-2-yl)silane | 245726-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (3,5-Dimethylfuran-2-yl)oxy-tri(propan-2-yl)silane
• 英文别名: (3,5-dimethylfuran-2-yl)oxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 245726-83-4
• 化学式: C₁₅H₂₈O₂Si
• 分子量: 268.472
• InChiKey: RXWLHQVXMKGMAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-吡咯烷羧酸,2-乙氧基-,苯基甲基酯 、 (3,5-Dimethylfuran-2-yl)oxy-tri(propan-2-yl)silane 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl (2S)-2-[(2S)-2,4-dimethyl-5-oxofuran-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate 、 (S)-2-((R)-2,4-Dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Vinylogous Mannich 反应的应用。(+)-Croomine 的简明对映特异性全合成

  摘要：

  因为取代呋喃与亚胺离子的乙烯基曼尼希反应在生物碱合成中是一种有用的结构，所以重要的是要知道两个反应伙伴上的取代基对反应的立体选择性有什么影响。为此，研究了将甲基化呋喃 9a-h 添加到由乙氧基氨基甲酸酯 10 原位生成的亚胺离子中。通常，苏式和赤式加合物 11a-h 和 12a-h 的混合物 (3-24:1) 的总产率为 50-96%，其中苏式异构体是主要产物。使用一种新颖的策略完成了 (+)-克罗碱 (1) 的两个非常简洁的不对称合成，其中两个带有乙烯基的曼尼希反应作为关键结构突出显示。

  DOI：

  10.1021/ja990077r
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2(5H)-呋喃酮 在 仲丁基锂 、 三乙胺 作用下， 生成 (3,5-Dimethylfuran-2-yl)oxy-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  Vinylogous Mannich 反应的应用。(+)-Croomine 的简明对映特异性全合成

  摘要：

  因为取代呋喃与亚胺离子的乙烯基曼尼希反应在生物碱合成中是一种有用的结构，所以重要的是要知道两个反应伙伴上的取代基对反应的立体选择性有什么影响。为此，研究了将甲基化呋喃 9a-h 添加到由乙氧基氨基甲酸酯 10 原位生成的亚胺离子中。通常，苏式和赤式加合物 11a-h 和 12a-h 的混合物 (3-24:1) 的总产率为 50-96%，其中苏式异构体是主要产物。使用一种新颖的策略完成了 (+)-克罗碱 (1) 的两个非常简洁的不对称合成，其中两个带有乙烯基的曼尼希反应作为关键结构突出显示。

  DOI：

  10.1021/ja990077r