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(3,5-Dimethylfuran-2-yl)oxy-tri(propan-2-yl)silane | 245726-83-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3,5-Dimethylfuran-2-yl)oxy-tri(propan-2-yl)silane
英文别名
(3,5-dimethylfuran-2-yl)oxy-tri(propan-2-yl)silane
(3,5-Dimethylfuran-2-yl)oxy-tri(propan-2-yl)silane化学式
CAS
245726-83-4
化学式
C15H28O2Si
mdl
——
分子量
268.472
InChiKey
RXWLHQVXMKGMAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.45
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    22.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-吡咯烷羧酸,2-乙氧基-,苯基甲基酯(3,5-Dimethylfuran-2-yl)oxy-tri(propan-2-yl)silane三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 benzyl (2S)-2-[(2S)-2,4-dimethyl-5-oxofuran-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate 、 (S)-2-((R)-2,4-Dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
    参考文献:
    名称:
    Vinylogous Mannich 反应的应用。(+)-Croomine 的简明对映特异性全合成
    摘要:
    因为取代呋喃与亚胺离子的乙烯基曼尼希反应在生物碱合成中是一种有用的结构,所以重要的是要知道两个反应伙伴上的取代基对反应的立体选择性有什么影响。为此,研究了将甲基化呋喃 9a-h 添加到由乙氧基氨基甲酸酯 10 原位生成的亚胺离子中。通常,苏式和赤式加合物 11a-h 和 12a-h 的混合物 (3-24:1) 的总产率为 50-96%,其中苏式异构体是主要产物。使用一种新颖的策略完成了 (+)-克罗碱 (1) 的两个非常简洁的不对称合成,其中两个带有乙烯基的曼尼希反应作为关键结构突出显示。
    DOI:
    10.1021/ja990077r
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Vinylogous Mannich 反应的应用。(+)-Croomine 的简明对映特异性全合成
    摘要:
    因为取代呋喃与亚胺离子的乙烯基曼尼希反应在生物碱合成中是一种有用的结构,所以重要的是要知道两个反应伙伴上的取代基对反应的立体选择性有什么影响。为此,研究了将甲基化呋喃 9a-h 添加到由乙氧基氨基甲酸酯 10 原位生成的亚胺离子中。通常,苏式和赤式加合物 11a-h 和 12a-h 的混合物 (3-24:1) 的总产率为 50-96%,其中苏式异构体是主要产物。使用一种新颖的策略完成了 (+)-克罗碱 (1) 的两个非常简洁的不对称合成,其中两个带有乙烯基的曼尼希反应作为关键结构突出显示。
    DOI:
    10.1021/ja990077r
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文献信息

  • Applications of Vinylogous Mannich Reactions. Concise Enantiospecific Total Syntheses of (+)-Croomine
    作者:Stephen F. Martin、Kenneth J. Barr、Dudley W. Smith、Scott K. Bur
    DOI:10.1021/ja990077r
    日期:1999.8.1
    extraordinarily concise asymmetric syntheses of (+)-croomine (1) have been completed using a novel strategy, highlighted by two vinylogous Mannich reactions as key constructions. The first such reaction involved the addition of 5-(4-bromobut-1-yl)-3-methyl-2-(triisopropylsilyloxy)furan to the N-acyliminium salt derived from the l-pyroglutamic acid derivative 17 to give the adduct [5(S),2‘(S),5‘(S)]-5-(4‘ 
    因为取代呋喃与亚胺离子的乙烯基曼尼希反应在生物碱合成中是一种有用的结构,所以重要的是要知道两个反应伙伴上的取代基对反应的立体选择性有什么影响。为此,研究了将甲基化呋喃 9a-h 添加到由乙氧基氨基甲酸酯 10 原位生成的亚胺离子中。通常,苏式和赤式加合物 11a-h 和 12a-h 的混合物 (3-24:1) 的总产率为 50-96%,其中苏式异构体是主要产物。使用一种新颖的策略完成了 (+)-克罗碱 (1) 的两个非常简洁的不对称合成,其中两个带有乙烯基的曼尼希反应作为关键结构突出显示。
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