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3-amino-5-carbethoxy-6-ethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-amino-5-carbethoxy-6-ethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
英文别名
Ethyl 3-amino-2-carbamoyl-6-ethylthieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylate
3-amino-5-carbethoxy-6-ethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C13H15N3O3S
mdl
——
分子量
293.346
InChiKey
KWZJKDODGSBLHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    137
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-amino-5-carbethoxy-6-ethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 反应 1.0h, 以82%的产率得到ethyl-7-ethyl-3,4-dihydropyrido[2,3:5,4]thieno[2,3-d]triazine-4-one 8-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    烯胺酮作为有机合成中的基石:新型多官能吡啶、缩合吡啶和五取代苯的合成
    摘要:
    摘要 已经合成了几种新的噻吩并吡啶和甲基硫醚衍生物。实现了吡啶并[2,3-b]-噻吩并[3,2-d]嘧啶和五取代苯的新合成。
    DOI:
    10.1081/scc-120014783
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 5-cyano-2-ethyl-6-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carboxylate氯乙酰胺potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以93%的产率得到3-amino-5-carbethoxy-6-ethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    烯胺酮作为有机合成中的基石:新型多官能吡啶、缩合吡啶和五取代苯的合成
    摘要:
    摘要 已经合成了几种新的噻吩并吡啶和甲基硫醚衍生物。实现了吡啶并[2,3-b]-噻吩并[3,2-d]嘧啶和五取代苯的新合成。
    DOI:
    10.1081/scc-120014783
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文献信息

  • Abu-Shanab; Elkholy; Elnagdi, Heterocyclic Communications, 2001, vol. 7, # 2, p. 183 - 192
    作者:Abu-Shanab、Elkholy、Elnagdi
    DOI:——
    日期:——
  • ENAMINONES AS BUILDING BLOCKS IN ORGANIC SYNTHESIS: SYNTHESIS OF NEW POLYFUNCTIONAL PYRIDINES, CONDENSED PYRIDINES, AND PENTA SUBSTITUTED BENZENE
    作者:F. A. Abu-Shanab、Y. M. Elkholy、M. H. Elnagdi
    DOI:10.1081/scc-120014783
    日期:2002.1
    ABSTRACT Several new thienopyridine and methylthioether derivatives have been synthesized. New synthesis of pyrido[2,3-b]-thieno[3,2-d]pyrimidine and penta substituted benzene were achieved.
    摘要 已经合成了几种新的噻吩并吡啶和甲基硫醚衍生物。实现了吡啶并[2,3-b]-噻吩并[3,2-d]嘧啶和五取代苯的新合成。
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