2-cyano-3-(thiophen-2-yl)thioacrylamide | 68029-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-cyano-3-(thiophen-2-yl)thioacrylamide
• 英文别名: 2-cyano-3-(2-thienyl)-2-propenethioamide；(E)-2-cyano-3-thiophen-2-yl-thioacrylamide；2-cyano-3-thien-2-ylprop-2-enethioamide；(E)-2-cyano-3-thiophen-2-ylprop-2-enethioamide
• CAS: 68029-46-9
• 化学式: C₈H₆N₂S₂
• 分子量: 194.281
• InChiKey: JWIZEODTYIBLTL-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-3-(thiophen-2-yl)thioacrylamide 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-amino-6-sulfanyl-4-(thiophen-2-yl)pyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cyclization reactions of nitriles

  摘要：

  The interaction of 2-thienylidene derivatives of malononitrile and cyanothioacetamide with methylene active nitriles gives 2,6-diamino-3,5-dicyano-4-(2-thienyl)-4H-thiopyran which is smoothly recrystallized into 6-amino-3,5-dicyano-4-(2-thienyl)-2-(1H)-pyridinethione. The latter is easily alkylated at the sulfur atom by alpha-halocarbonyl compounds. This reaction was used in the synthesis of 3,6-diamino-4-(2-thienyl)thieno[2,3-b]pyridines.

  DOI：

  10.1007/bf00961252
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 2-氰基硫代乙酰胺 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以80%的产率得到2-cyano-3-(thiophen-2-yl)thioacrylamide
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-2-氰基硫代丙烯酰胺与乙炔羧酸二甲酯、丙炔酸甲酯和N-苯基马来酰亚胺的反应

  摘要：

  研究了氰基硫代丙烯酰胺与乙炔二羧酸二甲酯、丙炔酸甲酯和 N-苯基马来酰亚胺的反应。无论硫代酰胺基团和 1-thiabuta-1,3-二烯系统的 3 位取代基的电子或空间效应如何，该反应都遵循环加成途径生成噻喃。该反应具有区域选择性和立体选择性。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0204-4

文献信息

• Methods for treating Hepatitis C
  申请人：Karp Mitchell Gary

  公开号：US20060019976A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  In accordance with the present invention, compounds that can inhibit viral replication, preferably Hepatitis C Virus (HCV) replication, have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of a viral infection are provided. In another aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of HCV infection are provided.

  根据本发明，已经确定了一些可以抑制病毒复制的化合物，优选是乙型肝炎病毒（HCV）复制，并提供了它们的使用方法。在本发明的一个方面，提供了用于治疗或预防病毒感染的化合物。在本发明的另一个方面，提供了用于治疗或预防HCV感染的化合物。
• Heterocycles Synthesis through Reactions of Nucleophiles with Acrylonitriles. 7. A Novel and Facile One-Step Synthesis of 4<i>H</i>-Thiopyrans
  作者：Fathy Fahim Abdel-Latif

  DOI：10.1246/bcsj.62.3768

  日期：1989.11

  Several new 4H-thiopyrans were synthesized via a facile one-step method. Structures and reaction mechanisms are also reported and supported by another synthetic routes.

  通过一种简单的一步法合成了几种新的4H-噻吡呋。还报告了它们的结构和反应机制，并由其他合成路线进行了支持。
• Novel heterocyclic compounds having anti-HBV activity
  申请人：Chen Huanming

  公开号：US20060189643A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  This application relates to novel fused tricyclic thienopyridines of Formulas I and II, which useful for treating Hepatitis B infection and other diseases. This application also relates to pharmaceutical compositions comprising thienopyridines and to the use of such compositions to treat Hepatitis B and other diseases.

  本申请涉及公式I和II的新型融合三环噻吩并吡啶，适用于治疗乙型肝炎感染和其他疾病。本申请还涉及包含噻吩并吡啶的药物组合物以及使用这种组合物治疗乙型肝炎和其他疾病的用途。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS HAVING ANTI-HBV ACTIVITY
  申请人：Chen Huanming

  公开号：US20090029983A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  This application relates to novel fused tricyclic thienopyridines of Formulas I and II, which useful for treating Hepatitis B infection and other diseases. This application also relates to pharmaceutical compositions comprising thienopyridines and to the use of such compositions to treat Hepatitis B and other diseases.

  本发明涉及公式I和II的新型融合三环噻吩并吡啶，可用于治疗乙型肝炎感染和其他疾病。本申请还涉及包含噻吩并吡啶的制药组合物以及使用这种组合物治疗乙型肝炎和其他疾病的方法。
• METHODS FOR TREATING HEPATITIS C
  申请人：Karp Gary Mitchell

  公开号：US20100099672A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  In accordance with the present invention, compounds that can inhibit viral replication, preferably Hepatitis C Virus (HCV) replication, have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of a viral infection are provided. In another aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of HCV infection are provided.

  根据本发明，已经确定了可以抑制病毒复制的化合物，优选是乙型肝炎病毒（HCV）的复制，并提供了其使用的方法。在本发明的一个方面中，提供了用于治疗或预防病毒感染的化合物。在本发明的另一个方面中，提供了用于治疗或预防乙型肝炎病毒感染的化合物。