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3-Amino-4-(dipropylamino)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide | 1428557-19-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Amino-4-(dipropylamino)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
英文别名
3-amino-4-(dipropylamino)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
3-Amino-4-(dipropylamino)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide化学式
CAS
1428557-19-0
化学式
C14H20N4OS
mdl
——
分子量
292.405
InChiKey
RUEBRENGMTUWHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-2-cyano-3-ethoxybut-2-enethioamide 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 3-Amino-4-(dipropylamino)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    噻吩并吡啶衍生物作为骨合成代谢剂的发现及其构效关系
    摘要:
    进行了基于细胞的测定,以发现新型骨合成代谢剂。ST2细胞的碱性磷酸酶(ALPase)活性被用作成骨细胞分化的指标,噻吩并吡啶衍生物1被确定为命中化合物。确认3-氨基噻吩并[2,3- b ]吡啶-2-甲酰胺是增强ALPase活性的必要核心结构,然后对噻吩并吡啶环上的C4-取代基进行了优化。将环氨基引入噻吩并吡啶环的C4位提高了活性。特别地,在该新系列中,发现N-苯基-高哌嗪衍生物是ALPase的强增强剂。此外,3-氨基-4-(4-苯基-1,4-二氮杂-1-基)噻吩并[2,3-在6周内向卵巢切除(OVX)大鼠口服b ]吡啶-2-甲酰胺(15k)以评估其对面骨矿物质密度(aBMD)的影响,并且从10 mg / mg的剂量观察到aBMD有统计学上的显着改善公斤/天。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2013.01.071
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文献信息

  • Discovery and structure–activity relationship of thienopyridine derivatives as bone anabolic agents
    作者:Keiji Saito、Akira Nakao、Tsuyoshi Shinozuka、Kousei Shimada、Satoshi Matsui、Kiyoshi Oizumi、Kazuki Yano、Keiko Ohata、Daisuke Nakai、Yoko Nagai、Satoru Naito
    DOI:10.1016/j.bmc.2013.01.071
    日期:2013.4
    A cell-based assay was performed for the discovery of novel bone anabolic agents. Alkaline phosphatase (ALPase) activity of ST2 cells was utilized as an indicator of osteoblastic differentiation, and thienopyridine derivative 1 was identified as a hit compound. 3-Aminothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide was confirmed to be a necessary core structure for the enhancement of ALPase activity, and then
    进行了基于细胞的测定,以发现新型骨合成代谢剂。ST2细胞的碱性磷酸酶(ALPase)活性被用作成骨细胞分化的指标,噻吩并吡啶衍生物1被确定为命中化合物。确认3-氨基噻吩并[2,3- b ]吡啶-2-甲酰胺是增强ALPase活性的必要核心结构,然后对噻吩并吡啶环上的C4-取代基进行了优化。将环氨基引入噻吩并吡啶环的C4位提高了活性。特别地,在该新系列中,发现N-苯基-高哌嗪衍生物是ALPase的强增强剂。此外,3-氨基-4-(4-苯基-1,4-二氮杂-1-基)噻吩并[2,3-在6周内向卵巢切除(OVX)大鼠口服b ]吡啶-2-甲酰胺(15k)以评估其对面骨矿物质密度(aBMD)的影响,并且从10 mg / mg的剂量观察到aBMD有统计学上的显着改善公斤/天。
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