diethylammonium hydrogen sulfate | 26292-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: diethylammonium hydrogen sulfate
• 英文别名: diethylammonium sulfate；Diethylazanium;hydron;sulfate；diethylazanium;hydron;sulfate
• CAS: 26292-53-5
• 化学式: C₄H₁₁N*H₂O₄S
• 分子量: 171.218
• InChiKey: NLXFONFHPKEHOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.04
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环氧乙烷 、 diethylammonium hydrogen sulfate 在 水 作用下， 生成 diethyl-bis-(2-hydroxy-ethyl)-ammonium; hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Horne; Shriner, Journal of the American Chemical Society, 1932, vol. 54, p. 2928

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 在 硫酸 作用下， 反应 8.0h， 生成 diethylammonium hydrogen sulfate
  参考文献：
  名称：

  二乙胺基离子液体：量子化学计算与实验

  摘要：

  使用量子化学计算检查了由二乙胺 (DEA) 与质子酸（硫酸 (H2SO4)、甲磺酸 (MsOH)、三氟甲磺酸 (TfOH) 和对甲苯磺酸 (TsOH)）反应形成的化合物的结构和能量特性(B3LYP-GD3/6-31++G(d,p))。形成的离子对中氢键的强度通过 QTAIM 理论和 NBO 分析进行定量估计。量子化学计算的结果和获得的热（相变和分解温度）和物理化学（粘度和电导率）特性表明 DEA 与酸反应生成盐。在DEA/OTf(OTs)的情况下形成熔点高于100°C的盐，而在DEA/OMs(HSO4)的情况下产生质子离子液体。

  DOI：

  10.1007/s11172-019-2660-7
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 对氨基苯甲酸 、 联苯甲酰 在 ammonium acetate 、 diethylammonium hydrogen sulfate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.58h， 以92%的产率得到4-(2-(4-methoxyphenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazol-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  新咪唑啉二酮和咪唑衍生物的设计，合成和抗惊厥活性。

  摘要：

  通过戊戊酸钠和苯妥英钠分别作为参考药物，设计并合成了新的咪唑烷二酮和四取代的咪唑衍生物，并通过戊烯四唑（PTZ）诱发的癫痫发作和最大电击（MES）试验评估了其抗惊厥活性。大多数目标化合物对戊烯四唑（PTZ）引起的癫痫发作均表现出优异的活性，而对MES的活性则为中等至无。化合物3d，4e，11b和11e在PTZ模型中显示出比丙戊酸钠更高的活性（120％）。如旋转脚架试验所示，几乎所有化合物均未显示神经毒性。研究了目标化合物的理化性质和药代动力学特征的估计。通过不同的光谱方法和元素分析对目标化合物的化学结构进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104020

文献信息

• [Et₃NH][HSO₄]-catalyzed eco-friendly and expeditious synthesis of thiazolidine and oxazolidine derivatives
  作者：Ali Mohammed Malla、Mehtab Parveen、Faheem Ahmad、Shaista Azaz、Mahboob Alam

  DOI：10.1039/c4ra15590d

  日期：——

  reports a facile and green approach for the synthesis of thiazolidine/oxazolidine derivatives 4(a–u) in excellent yields (92–98%) with high purity. The protocol involves a one-pot three-component reaction of substituted 1,3-diketones 1(a–g), cyanates 2(a–c) and ethylchloroacetate (3) in ionic liquid [Et3NH][HSO4] under solvent-free conditions. The notable feature of this pathway is that the ionic liquid

  本研究报告了一种简便而绿色的方法，以高产率（92-98％）合成噻唑烷/恶唑烷衍生物4（a-u）。该方案涉及在离子液体[Et 3 NH] [HSO 4 ]中，在反应液中进行一锅三组分反应，该反应由取代的1,3-二酮1（a-g），氰酸酯2（a-c）和氯乙酸乙酯（3）组成。无溶剂条件。该途径的显着特征是该方案中的离子液体既具有催化能力，又具有中等工程能力。使用[Et 3 NH] [HSO 4用作催化剂和对环境无害的溶剂消除了对挥发性有机溶剂和附加催化剂的需求。这种离子液体对空气和水稳定，易于从廉价的胺和酸制备。当前的合成路线是一种绿色方案，具有几个优点，例如出色的产品收率，温和的反应条件，最小化化学废物，较短的反应时间，简单的操作程序，易于制备的催化剂及其可重复使用多达五个循环而无任何明显变化失去催化活性。该协议适用于广泛的基材范围。
• Alkylation of Ammonium Salts Catalyzed by Imidazolium-Based Ionic Liquid Catalysts
  作者：Zhuo Qun Zheng、Jie Wang、Ting Hua Wu、Xiao Ping Zhou

  DOI：10.1002/adsc.200600451

  日期：2007.5.7

  Quaternary ammonium salts were synthesized from ammonium salts and dialkyl carbonates over imidazolium ionic liquid catalysts. The reaction gave almost stoichiometric amounts of the quaternary ammonium salts for halides and nitrates. It was found that the electron-donating property of the alkyl moieties of ammonium cations, the electrophilic nature of the alkyl group of the carbonate, the acidity of

  在咪唑鎓离子液体催化剂上由铵盐和碳酸二烷基酯合成季铵盐。该反应产生了几乎化学计量的用于卤化物和硝酸盐的季铵盐。发现铵阳离子的烷基部分的供电子性，碳酸盐烷基的亲电子性质，铵盐的阴离子所对应的酸的酸度以及铵的空间位阻。盐和碳酸二烷基酯是影响季铵盐收率的关键因素。铵盐氮原子上的强供电子烷基，碳酸二烷基酯的亚甲基碳上的吸电子基团，
• ¹²⁹I Mössbauer Spectroscopic Study of a Metallic MMX Chain System
  作者：Atsushi Kobayashi、Shinji Kitao、Makoto Seto、Ryuichi Ikeda、Hiroshi Kitagawa

  DOI：10.1021/ic9007558

  日期：2009.8.17

  the charge-ordering state is in an alternate-charge-polarization phase (ACP: ···[Pt2+−Pt3+]−I0.4−−[Pt3+−Pt2+]···I0.3−···), which is consistent with a previous low-temperature X-ray diffraction study. The estimated valence states of the bridging iodines of [(C2H5)2NH2]4[Pt2(pop)4I] (pop = H2P2O52−), with a charge-polarization phase (CP: ···[Pt2+−Pt3+]−I0.4−···[Pt2+−Pt3+]−I0.4−···), and [H3N(CH2)6NH3]2[Pt2(pop)4I]

  用129 IMössbauer光谱法研究了一维碘化物桥联的混合价双核铂络合物（所谓的“ MMX链”）及其Pt（III）二聚体前体。光谱由两组八胞胎在低温下，观察到的中性MMX链复合物，铂2（DTP）4 I（DTP = C 2 H ^ 5 CS 2 - ），其中在所述的Pt二聚体各种电荷有序状态，表明该电荷有序状态是在可替换的电荷偏振相位（ACP：... [PT 2+ -Pt 3+ ] -I 0.4〜 - [铂3+ -Pt 2+ ]···我0.3-···），与先前的低温X射线衍射研究一致。[（C 2 H 5）2 NH 2 ] 4 [Pt 2（pop）4 I]（pop = H 2 P 2 O 5 2-）的桥接碘的估计价态（电荷极化阶段为（ CP：·· [Pt 2+ -Pt 3+ ] -I 0.4- ···[Pt 2+ -Pt 3+ ] -I 0.4- ···），[H 3 N（CH 2）6 NH
• Multicomponent green synthesis, spectroscopic and structural investigation of multi-substituted imidazoles. Part 1
  作者：Shaaban K. Mohamed、Jim Simpson、Adel A. Marzouk、Avtandil H. Talybov、Antar A. Abdelhamid、Yusif A. Abdullayev、Vagif M. Abbasov

  DOI：10.1515/znb-2015-0067

  日期：2015.11.1

  Ten 1,2,4,5-tetra-substituted imidazole derivatives have been synthesized with a 2-hydroxyethy substituent at the 1-nitrogen atom and potentially electron releasing hydroxy-, methoxy-, dimethylamino- or nitro substituents in various positions on the benzene ring located on the 2-carbon atom. The prototypical derivative with an unsubstituted phenyl ring at the 2-position is also reported. The compounds are obtained in excellent yields (average 86%) via a four-component cyclocondensation reaction of benzil, ethanolamine, and the appropriate aromatic carbaldehyde together with ammonium acetate. The reaction uses a novel ionic liquid catalyst, DEAHS (diethyl ammonium hydrogen sulfate), under solvent-free conditions and a green synthetic protocol. The key advantages of this process are high yield, shorter reaction times and ease of work-up. Furthermore, the products can be purified by a non-chromatographic method and the catalyst is re-usable. All of these newly synthesized compounds have been characterized from spectral data; the X-ray structures of three representative molecules are also detailed.

  摘要：已合成了十种1,2,4,5-四取代咪唑衍生物，其中1-氮原子上具有2-羟基乙基取代基，并且在苯环上的2-碳原子位置可能有电子给体的羟基、甲氧基、二甲胺基或硝基取代基。报道了在2-位置具有未取代苯环的原型衍生物。这些化合物通过苯甲酮、乙醇胺和适当的芳香醛与醋酸铵进行四组分环缩合反应，在无溶剂条件下使用新型离子液体催化剂DEAHS（硫酸氢二乙基铵），获得了优异的产率（平均86%）。这个反应采用了绿色合成方案，具有高产率、较短的反应时间和易于操作的优点。此外，产物可以通过非色谱方法纯化，催化剂可重复使用。所有这些新合成的化合物均已通过光谱数据进行表征；三种代表性分子的X射线结构也有详细描述。
• New facile one-pot synthesis of S-alkyl thiolcarbamates from xanthogenate in water
  作者：Milutin M. Milosavljević、Dušan Ž. Mijin、Smiljka S. Milisavljević、Nataša M. Elezović、Jelena K. Milanović

  DOI：10.1007/s00706-013-1083-7

  日期：2013.12

  AbstractA simple and efficient one-pot synthesis was developed for the preparation of S-alkyl thiolcarbamates from xanthogenate without catalyst using water as a solvent. The water can be recycled after removal of the product. The significant features of this protocol are: operational simplicity, mild reaction conditions, recycling of solvent and high product yields. Starting basic alkyl xanthogenate

  摘要开发了一种简单有效的一锅合成法，用于在不使用催化剂的情况下使用水作为溶剂由黄原酸酯制备S-烷基硫代氨基甲酸酯。除去产品后可以将水回收。该协议的显着特点是：操作简便，反应条件温和，溶剂循环利用和高产品收率。起始碱性黄原酸烷基酯与烷基硫酸铵（芳基硫酸铵）和过氧化氢（摩尔比为1：0.55：1）在水中在40°C下反应1 h，然后在70–110°C下额外加热1–2.3 H。使用10％摩尔过量的硫酸铵可获得良好至优异的收率。 图形概要