[2,2'-bipyridyl]-3-ol | 87385-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [2,2'-bipyridyl]-3-ol
• 英文别名: [2,2'-Bipyridin]-3-ol；2-pyridin-2-ylpyridin-3-ol
• CAS: 87385-12-4
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• 分子量: 172.186
• InChiKey: MWPGSUYGVCNVKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-90 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  398.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aluminum isopropoxide 、 [2,2'-bipyridyl]-3-ol 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  유기금속 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자

  摘要：

  提供有机金属化合物以及包含所述有机金属化合物的有机发光器件。

  公开号：

  KR20150126095A
• 作为产物：
  描述：

  (pyridin-2-yl)magnesium bromide 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 [2,2'-bipyridyl]-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Kaczmarek, Lukasz; Balicki, Roman; Lipkowski, Janusz, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 7, p. 1603 - 1610

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE KYNURENINE PATHWAY<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA VOIE DE LA KYNURÉNINE
  申请人：CURADEV PHARMA PRIVATE LTD

  公开号：WO2014186035A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  The present application provides novel inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase-1 and/or indoleamine 2,3-dioxygenase-2 and/or tryptophan 2,3-dioxygenase, metabolites thereof, and phannaceutically acceptable salts or prodrugs thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. A therapeutically effective amount of one or more of the compounds of formula (I) is useful in treating diseases resulting from dysregulation of the kynurenine pathway. Compounds of formula (I) act by inhibiting the enzymatic activity or expression of indoleamine 2,3-dioxygenase-1 and/or indoleamine 2,3-dioxygenase-2 and/or tryptophan 2,3-dioxygenase.

  本申请提供了吲哚胺2,3-双加氧酶-1和/或吲哚胺2,3-双加氧酶-2和/或色氨酸2,3-双加氧酶的新型抑制剂，以及它们的代谢物，以及药用可接受的盐或前药。还提供了制备这些化合物的方法。治疗有效量的一个或多个公式(I)的化合物可用于治疗由于色氨酸途径失调导致的疾病。公式(I)的化合物通过抑制吲哚胺2,3-双加氧酶-1和/或吲哚胺2,3-双加氧酶-2和/或色氨酸2,3-双加氧酶的酶活性或表达起作用。
• Synthesis of 2-heteroaryl-3-hydroxypyridines by ring expansion reactions of 2-acylfurans with ammonia
  作者：Richard W. J. Chubb、Martin R. Bryce、Brian Tarbit

  DOI：10.1039/b105228b

  日期：——

  A straightforward and versatile synthesis of 2-heteroaryl-3-hydroxypyridine derivatives is described by the one-step reaction of 2-acylfurans with ammonia at 150 °C.

  描述了一种简单且多用途的合成2-杂芳基-3-羟基吡啶衍生物的方法，即在150°C下将2-酰基呋喃与氨进行一步反应。
• Phosphorescent heteronuclear copper(I)-iridium(III) complex and organic electroluminescence device using the same
  申请人：Ragini Das Rupasree

  公开号：US20070267959A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  Provided are a high-efficiency, photoluminescent heteronuclear copper (I)-iridium (III) complex and an organic electroluminescent device using the complex. The photoluminescent heteronuclear copper (I)-iridium (III) complex can be used to form an organic layer of an organic electroluminescent device, can emit light of 590-630 nm as a high-efficiency, photoluminescent material, and provides a high brightness and a low turn-on voltage.

  提供了一种高效率的、光致发光的异核铜(I)-铱(III)复合物和使用该复合物的有机电致发光器件。光致发光的异核铜(I)-铱(III)复合物可用于形成有机电致发光器件的有机层，可作为高效率的光致发光材料发射590-630 nm的光线，并提供高亮度和低开启电压。
• New syntheses of orelline and analogues via metalation and cross-coupling reactions
  作者：Florence Mongin、François Trécourt、Olivier Mongin、Guy Quéguiner

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01142-5

  日期：2002.1

  New total syntheses of orelline and some analogues are reported. The methodology involves metalation of 3-alkoxy-2-iodopyridines to afford 3,4-dialkoxy-2-iodopyridines, on which cross-coupling reactions are performed to reach the 2,2′-bipyridine skeleton of the alkaloid.

  据报道，新合成的Orelline和一些类似物。该方法包括将3-烷氧基-2-碘吡啶金属化以提供3,4-二烷氧基-2-碘吡啶，在其上进行交叉偶联反应以达到生物碱的2,2'-联吡啶骨架。
• METHOD FOR PRODUCING ARYLHYDROXYLAMINE
  申请人：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP2154125A1

  公开（公告）日：2010-02-17

  PROBLEM To provide a method for producing an arylhydroxylamine compound efficiently and safely under mild conditions. MEANS FOR SOLVING THE PROBLEM The present invention relates to a method for producing an arylhydroxylamine compound, which comprises contacting a nitroaryl compound with a hydrogen source in the coexistence of a platinum catalyst supported on amino group-coordinated silica and a poisoning agent.

  问题 提供一种在温和条件下高效、安全地生产芳基羟胺化合物的方法。 解决问题的方法 本发明涉及一种生产芳基羟胺化合物的方法，该方法包括在氨基配位二氧化硅上支撑的铂催化剂和中毒剂共存的条件下，使硝基芳基化合物与氢源接触。