1-(dinitro-2,4-phenoxy)-3-methyl-2-butene | 61078-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(dinitro-2,4-phenoxy)-3-methyl-2-butene
• 英文别名: 3,3-Dimethylallyl-2,4-dinitrophenylether；1-[(3-Methylbut-2-en-1-yl)oxy]-2,4-dinitrobenzene；1-(3-methylbut-2-enoxy)-2,4-dinitrobenzene
• CAS: 61078-10-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₅
• 分子量: 252.227
• InChiKey: FBUMUIMTNIJPOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-丁烯-2-醇 、 1-(dinitro-2,4-phenoxy)-3-methyl-2-butene 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以15%的产率得到3-(2,4-Dinitro-phenoxymethyl)-2,6-dimethyl-hept-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Julia, M.; Schmitz, C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 4, p. 630 - 636

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-丁烯-1-醇 、 2,4-二硝基氟苯 在 三乙胺 作用下， 以97%的产率得到1-(dinitro-2,4-phenoxy)-3-methyl-2-butene
  参考文献：
  名称：

  Julia, M.; Schmitz, C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 4, p. 630 - 636

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Allylic carbonium ions. Part I. Acetolysis of 1,1- and 3,3-dimethylallyl 2,4-dinitrophenyl ether
  作者：K. Brian Astin、Mark C. Whiting

  DOI：10.1039/p29760001157

  日期：——

  The 2,4-dinitrophenyl ethers of 1,1- and 3,3-dimethylallyl alcohol were prepared by convenient new arylation techniques, and their acetolysis rates and reaction products are reported. The tertiary isomer undergoes concurrent rearrangement to the primary isomer by a process of ion-pair return. Experiments relating these solvolyses to similar processes already described, involving other leaving groups

  通过方便的新型芳基化技术制备了1，1-和3，3-二甲基烯丙基醇的2，4-二硝基苯醚，并报道了它们的乙酰分解速率和反应产物。通过离子对返回的过程，叔异构体同时发生重排成伯异构体。报道了将这些溶剂分解法与已经描述的涉及其他离去基团和溶剂的类似方法相关的实验。