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methyl 6-bromophenazine-1-carboxylate | 81353-51-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 6-bromophenazine-1-carboxylate
英文别名
——
methyl 6-bromophenazine-1-carboxylate化学式
CAS
81353-51-7
化学式
C14H9BrN2O2
mdl
——
分子量
317.142
InChiKey
FEQYVTOWYMCLKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    470.1±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.600±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 6-bromophenazine-1-carboxylatesodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 168.0h, 以86%的产率得到6-bromophenazine-1-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Buckland, Paul R.; Gulliford, Stephen P.; Herbert, Richard B., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 12, p. 4201 - 4224
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-3-硝基苯甲酸N-乙基吗啉 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 copper(I) bromide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 52.0h, 生成 methyl 6-bromophenazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    内啡嗪G和其他吩嗪的简单合成及其作为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌药物的评估
    摘要:
    社区相关的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(CA-MRSA)由于治疗困难而成为严重的健康问题。在本文中,我们报告了两种吩嗪天然产物和一系列吩嗪的合成和生物学评估,它们在低微摩尔范围内显示了针对MRSA的有希望的抗MRSA活性。基础研究表明,这些化合物是抑菌剂。最具活性的化合物还显示出对HaCat细胞的有希望的IC50值。最后,开发了QSAR模型以了解分子的关键结构特征。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2016.09.079
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