N-phenylcarbodiimide | 29872-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenylcarbodiimide
• 英文别名: phenyl carbodiimide；phenylcarbodiimide；Ph-N=C=NH；Phenylcyanamid
• CAS: 29872-49-9
• 化学式: C₇H₆N₂
• 分子量: 118.138
• InChiKey: MDBAAYRCFODAFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  157.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6CI,7CI,8CI,9CI)-喹唑啉, 3-氧化物 、 N-phenylcarbodiimide 在 iron(III) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以85%的产率得到1,3-diphenyl-1-(4-aminoquinazoline)urea
  参考文献：
  名称：

  一种铁催化微波合成4-氨基喹唑啉脲衍生物 的制备方法

  摘要：

  本发明属于有机化学技术领域，具体为一种铁催化微波环境下合成4‑氨基喹唑啉脲衍生物的方法。该类化合物的结构经1H NMR、13C NMR、MS、单晶X衍射等方法表征并得以确认。本发明使用喹唑啉‑3‑氧化物与碳二亚胺作为反应物在微波条件下可以得到高选择性的4‑氨基喹唑啉脲衍生物。本发明方法高效，反应条件温和，操作简便，成本较低，副反应少，产品纯度高，且此类化合物骨架具有广谱的生物活性，在新药研发中有非常好的应用前景。

  公开号：

  CN103992280B
• 作为产物：
  描述：

  苯基氰胺 生成 N-phenylcarbodiimide
  参考文献：
  名称：

  腈亚胺：基质分离、红外光谱、结构和碳二亚胺的重排

  摘要：

  腈亚胺的结构和反应性是持续争论的主题。几种腈亚胺是通过光化学或热能产生的，并通过红外光谱在低温下在 Ar 基质中进行研究（Ph-CNN-H 6、Ph-CNN-CH(3)17、Ph-CNN-SiMe(3)23、Ph-CNN -Ph 29、Ph(3)C-CNN-CPh(3)34 和硼酸-CNN-硼酸衍生物 39)。在 B3LYP/6-31G* 水平计算研究了取代基对腈亚胺结构和红外吸收的影响。根据计算的非谐振动光谱分析红外光谱，并且通常与计算的光谱非常一致。发现红外光谱可以准确地反映腈亚胺的结构。红外吸收高于 2200 cm(-1) 的腈亚胺基本上具有炔丙基结构，具有 CN 三键（通常为 PhCNNSiMe(3)23、PhCNNPh 29 和硼酸-CNN-硼酸 39）。红外吸收低于约的腈亚胺。2200 cm(-1) 更可能是等离子（例如，HCNNH 1、PhCNNH 6、HCNNPh 43、PhCNNCH(3)17

  DOI：

  10.1021/ja2118442

文献信息

• Dehydrogenative desulfurization of thiourea derivatives to give carbodiimides, using hydrosilane and an iron complex
  作者：Kazumasa Hayasaka、Kozo Fukumoto、Hiroshi Nakazawa

  DOI：10.1039/c3dt50996f

  日期：——

  Dehydrogenative desulfurization of thiourea derivatives (RNHC(S)NHR′) has been achieved, to give carbodiimides (RNCNR′), in the reaction with hydrosilane and (η5-C5H5)Fe(CO)2Me. The obtained carbodiimide reacted with (η5-C5H5)Fe(CO)(SiR3) formed in the reaction to give an N-silylated η2-amidino iron complex, which was isolated and then characterized by X-ray analysis.

  通过用氢硅烷和(η5-C5H5)Fe(CO)2Me反应，实现了硫脲衍生物(RNHC(S)NHR′)的脱氢脱硫反应，生成了二亚胺(RNCNR′)。所得到的二亚胺与反应中形成的(η5-C5H5)Fe(CO)(SiR3)反应，得到了一个N-硅基化的η2-胺基铁配合物，该配合物被分离并通过X射线分析进行了表征。
• Sydnone Photochemistry: Direct Observation of Earl's Bicyclic Lactone Valence Isomers (Oxadiazabicyclo[2.1.0]pentanones), Formation of Carbodiimides, Reaction Mechanism, and Photochromism
  作者：Rakesh N. Veedu、David Kvaskoff、Curt Wentrup

  DOI：10.1071/ch13536

  日期：——

  diphenylnitrile imine PhCNNPh 26 as an intermediate (2340 cm–1). Neither bicyclic lactones nor carbodiimides have been observed previously in sydnone photochemistry. A general reaction mechanism for the formation of carbodiimides, nitrile imines, and photochromism is put forward.

  3-苯基- ，3-吡啶基，和3,4- diphenylsydnones的矩阵photolyses 16，19，和22分别通过基质隔离红外光谱研究。伯爵推测的中性，双环内酯价异构体-恶二氮杂双环[2.1.0]戊酮exo -17和exo -20-在前两种情况下均很明显，在exo -23情况下也很可能（ C = O分别在1881、1886和1874 cm –1处的红外吸收）。sydnones的有效光分解而碳化二亚胺RN = C = NR'（18，21，和24）和CO在这三个案例中均建立了2个。的苄腈的形成27和azacycloheptatetraene 29在diphenylsydnone的矩阵光解22指示diphenylnitrile亚胺PhCNNPh的26作为中间（2340厘米-1）。以前在亚砜光化学中既没有观察到双环内酯也没有碳二亚胺。提出了形成碳二亚胺，腈亚胺和光致变色反应的一般反应机理。
• Flame retardant, precursor thereof, and flame retardant material
  申请人：X-EXTREME PTE. LTD.

  公开号：US10407449B1

  公开（公告）日：2019-09-10

  A flame retardant is provided, which has a structure represented by the following Structural Formula (I) or (II): wherein R1 and R2 each independently represent a substituted or unsubstituted aromatic group, a substituted or unsubstituted araliphatic group, a substituted or unsubstituted aliphatic group, or a substituted or unsubstituted cycloaliphatic group; R2 is R2N═C═N—R5m, wherein R5 is arylene or alkylene, and is identical or different in the repeat unit, and m is an integer from 0 to 5; n is an integer equal to or larger than 1; “” and “” respectively represent either a double bond or two single bonds, and “” and “” are not both double bonds; when “” represents a double bond, R3 is an oxygen atom; when “” represents two single bonds, R3 is R3a and R3b, in which R3a is a hydroxyl group and R3b is when “” represents a double bond, R4 is a nitrogen atom; when “” represents two single bonds, R4 is R4a and R4b, in which R4a is a secondary amino group and R4b is and R2′ is attached to R4a in Structural Formula (I), and R2 is attached to R4a in Structural Formula (II).

  提供一种阻燃剂，其结构由以下结构式（I）或（II）表示：其中R1和R2分别独立表示取代或未取代的芳香基团，取代或未取代的芳基脂肪基团，取代或未取代的脂肪基团，或取代或未取代的环脂基团；R2是R2N═C═N—R5m，其中R5是芳烃基或烷基，在重复单元中相同或不同，m为0到5的整数；n为大于等于1的整数；“”和“”分别表示双键或两个单键，“”和“”不同时为双键；当“”表示双键时，R3为氧原子；当“”表示两个单键时，R3为R3a和R3b，其中R3a为羟基，R3b为；当“”表示双键时，R4为氮原子；当“”表示两个单键时，R4为R4a和R4b，其中R4a为次级氨基团，R4b为；在结构式（I）中，R2'连接到R4a，而在结构式（II）中，R2连接到R4a。
• Resin composition and molded object formed from the resin composition
  申请人：Tanaka Kazuya

  公开号：US20060148969A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  Disclosed is a resin composition that has excellent impact resistance and excellent heat resistance without substantially deteriorating biodegradability that the lactic acid based resin has inherently. The resin composition includes (A) a lactic acid based resin; (B) an aromatic aliphatic polyester having a glass transition temperature (Tg) of 0° C. or less and a heat of crystal melting (AHm) of 5 J/g to 30 J/g, and/or an aliphatic polyester other than the lactic acid based resin, having a glass transition temperature (Tg) of 0° C. or less and a heat of crystal melting (ΔHm) of 5 J/g to 30 J/g, and (B) an aromatic aliphatic polyester having a glass transition temperature (Tg) of 0° C. or less and a heat of crystal melting (ΔHm) of 5 J/g to 30 J/g, and/or an aliphatic polyester other than the lactic acid based resin, having a glass transition temperature (Tg) of 0C or less and a heat of crystal melting (ΔHm) of 5 J/g to 30 J/g, has a content of 5 mass % to 25 mass %.

  揭示了一种具有出色的抗冲击性和出色的耐热性的树脂组合物，而不会实质性地降低乳酸基树脂固有的生物降解性。该树脂组合物包括(A) 乳酸基树脂；(B) 具有0°C或更低玻璃转变温度（Tg）和5 J/g至30 J/g结晶熔化热（ΔHm）的芳香族脂肪族聚酯，和/或除乳酸基树脂外的脂肪族聚酯，具有0°C或更低的玻璃转变温度（Tg）和5 J/g至30 J/g结晶熔化热（ΔHm）；(B) 具有0°C或更低的玻璃转变温度（Tg）和5 J/g至30 J/g结晶熔化热（ΔHm）的芳香族脂肪族聚酯，和/或除乳酸基树脂外的脂肪族聚酯，具有0°C或更低的玻璃转变温度（Tg）和5 J/g至30 J/g结晶熔化热（ΔHm），其含量为5质量%至25质量%。
• [EN] BISCARBODIIMIDES AND POLYCARBODIIMIDES AND METHOD FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] BISCARBODIIMIDES ET POLYCARBODIIMIDES ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2017172313A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The present disclosure describes a method of synthesizing carbodiimides comprising providing an alkylisothiourea, providing a thiophilic reagent to the reaction mixture and reacting under conditions sufficient to provide the carbodiimide, and wherein the carbodiimide is a polycarbodiimide or a biscarbodiimide. The present disclosure further describes methods for isolating the carbodiimides. The present disclosure additionally describes isolated carbodiimide compositions.

  本公开涵盖了一种合成碳二亚胺的方法，包括提供一种烷基异硫脲，向反应混合物添加一种亲硫试剂，并在足以提供碳二亚胺的条件下进行反应，其中碳二亯为多碳二亯或双碳二亯。本公开还描述了分离碳二亯的方法。本公开还描述了分离的碳二亯组合物。