4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-N-phenylthiazol-2-amine | 42056-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-N-phenylthiazol-2-amine
• 英文别名: 4-(biphenyl-4-yl)-N-phenyl-1,3-thiazol-2-amine；(4-biphenyl-4-yl-thiazol-2-yl)-phenyl-amine；2-Anilino-4-p-biphenylylthiazol；Thiazole, 4-(4-biphenyl)-2-phenylamino-；N-phenyl-4-(4-phenylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 42056-76-8
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂S
• 分子量: 328.437
• InChiKey: UEDCZBWXVGGJND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-苯基乙酰苯 、 苯基硫脲 以 水 为溶剂， 反应 0.01h， 以90%的产率得到4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-N-phenylthiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  绿色方法：在超声波辐射下，在水性介质中有效合成2,4-二取代-1,3-噻唑和硒唑

  摘要：

  已经描述了通过α-溴代酮与硫脲，苯硫脲和硒脲在水性介质中在超声辐射下于环境温度下的反应，描述了合成2,4-二取代-1,3-噻唑和硒代唑的有效且快速的方法。在10–60 s内即可形成分析纯产品，且产率极高。与常规方法相比，这种非常规方法的优势在于操作简单，易于处理，提高产量，减少时间，反应条件温和且不产生副产物。

  DOI：

  10.1007/s11164-014-1879-z

文献信息

• Microwave-Assisted Synthesis of 2-Substituted 4-Biarylyl-1,3-thiazoles by Carbon-Carbon Cross-Coupling in Water
  作者：Kamal Dawood、Moteaa El-Deftar

  DOI：10.1055/s-0029-1218662

  日期：2010.3

  Suzuki-Miyaura and Heck-Mizoroki C-C cross-coupling reactions of 4-(halophenyl)-1,3-thiazoles with aryl(hetaryl)boronic acids or olefins, respectively, were investigated by using a catalytically active benzimidazole-based palladium(II) complex under both thermal and microwave heating conditions in water. The factors affecting the optimization of such reactions were evaluated. palladium - homogeneous

  使用具有催化活性的苯并咪唑基钯（II）研究了4-（卤代苯基）-1,3-噻唑与芳基（杂芳基）硼酸或烯烃的Suzuki-Miyaura和Heck-Mizoroki CC交叉偶联反应在水中的热和微波加热条件下都复杂。评估了影响此类反应最优化的因素。 钯-均相催化-杂环-交叉偶联-微波辅助合成
• Joshua,C.P.; Nambisan,P.N.K., Indian Journal of Chemistry, 1973, vol. 11, p. 118 - 119
  作者：Joshua,C.P.、Nambisan,P.N.K.

  DOI：——

  日期：——
• SHUKRI, J.;HASSAN, A., WISS. Z. M.-LUTHER-UNIV. HALLE-WITTENBERG. MATH.-NATURWISS. R., 1984, 33,+
  作者：SHUKRI, J.、HASSAN, A.

  DOI：——

  日期：——
• Green approach: an efficient synthesis of 2,4-disubstituted-1,3-thiazoles and selenazoles in aqueous medium under ultrasonic irradiation
  作者：Gondru Ramesh、Banothu Janardhan、Bavantula Rajitha

  DOI：10.1007/s11164-014-1879-z

  日期：2015.11

  An efficient and rapid procedure for the synthesis of 2,4-disubstituted-1,3-thiazoles and selenazoles has been described by the reaction of α-bromoketones with thiourea, phenylthiourea and selenourea at ambient temperature in aqueous medium under ultrasonic irradiation. Analytically pure products were formed within 10–60 s in excellent yields. The advantageous features of this non-conventional methodology

  已经描述了通过α-溴代酮与硫脲，苯硫脲和硒脲在水性介质中在超声辐射下于环境温度下的反应，描述了合成2,4-二取代-1,3-噻唑和硒代唑的有效且快速的方法。在10–60 s内即可形成分析纯产品，且产率极高。与常规方法相比，这种非常规方法的优势在于操作简单，易于处理，提高产量，减少时间，反应条件温和且不产生副产物。