(E)-4-(4-aminostyryl)-N,N-dimethylaniline | 22525-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-4-(4-aminostyryl)-N,N-dimethylaniline
• 英文别名: trans-4-dimethylamino-4'-aminostilbene；4-Amino-4'-(N,N-dimethylamino)stilbene；4-[(E)-2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethenyl]aniline
• CAS: 22525-43-5
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂
• 分子量: 238.332
• InChiKey: GCHSJPKVJSMRDX-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 熔点：
  172°C
• 沸点：
  429.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  
  

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2921590090
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  <p><br></p>

SDS

4-氨基-4'-(N,N-二甲氨基)二苯乙烯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Amino-4'-(N,N-dimethylamino)stilbene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-氨基-4'-(N,N-二甲氨基)二苯乙烯
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 22525-43-5
俗名： N,N-Dimethyl-4,4'-stilbenediamine
4-氨基-4'-(N,N-二甲氨基)二苯乙烯 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C16H18N2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
4-氨基-4'-(N,N-二甲氨基)二苯乙烯 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 浅黄色-红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
172°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
4-氨基-4'-(N,N-二甲氨基)二苯乙烯 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法

用途

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(4-aminostyryl)-N,N-dimethylaniline 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 {[Cu(N-dimethyl-4-(((E)-(pyridin-2-ylmethylene)amino)styryl)aniline)₂CH₃CN]BF₄}
  参考文献：
  名称：

  具有η2-烯烃键合模式的二苯乙烯亚氨基吡啶配体的锌和铜配合物

  摘要：

  描述了通过N，N-二甲基-4,4'-偶氮二苯胺与2-吡啶甲醛或2,6-吡啶二甲醛的缩合反应合成的两种基于二苯乙烯的亚氨基吡啶配体（L1-L2），产率为73％和65％。这两种配体已经通过元素分析和光谱技术表征。配体L1与ZnCl 2的络合提供了配制成[ZnL1Cl 2 ]的中性四面体锌（II）金属配合物C1，具有π ··· π堆积和固态氢键增强的二维超分子结构。有趣的是，对于铜（I）配合物C2，配体L1作为一个双中心配位体，因为它具有iminopyridyl片段并用一个η的第二金属中心的坐标一个的Cu（I）2的α-烯烃的结合模式便出现了1D-聚合结构。配位球由乙腈溶剂分子完成，从而导致铜阳离子周围的四面体几何形状变形，所得配位聚合物可以配制成{[Cu（L1）2 CH 3 CN] BF 4 }。此外，L2与氯化锌络合得到配体C3，配制成[ZnL2Cl 2 ]。DFT和TDDFT计算允许研究所有

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.01.002
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酸 在 哌啶 、 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (E)-4-(4-aminostyryl)-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Theoretical and Experimental Studies of N,N-Dimethyl-N′-Picryl-4,4′-Stilbenediamine

  摘要：

  N,N-二甲基-N'-苦基-4,4'-二苯乙烯二胺（DMPSDA）经制备、纯化和结晶，为黑色有光泽的晶体，并在环己烷、乙腈和二甲亚砜中记录了其吸收和荧光光谱。在所有三种溶剂中，该分子均清晰地观察到非发射性分子内电荷转移态 (ICT)。理论计算证明了分子基态下三硝基苯基的甜菜碱电子结构和长波长跃迁S0 → S1的电荷转移性质，支持了分子中ICT形成的实验观察。

  DOI：

  10.1007/s10895-014-1425-9

文献信息

• Copper Bis(thiosemicarbazonato)-stilbenyl Complexes That Bind to Amyloid-β Plaques
  作者：Asif Noor、David J. Hayne、SinChun Lim、Jessica K. Van Zuylekom、Carleen Cullinane、Peter D. Roselt、Catriona A. McLean、Jonathan M. White、Paul S. Donnelly

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c01520

  日期：2020.8.17

  copper-64 radionuclides that bind to amyloid-β plaques, a family of bis(thiosemicarbazone) ligands with appended substituted stilbenyl functional groups has been prepared. The ligands form charge-neutral and stable complexes with copper(II). The new ligands can be radiolabeled with copper-64 at room temperature. Two lead complexes were demonstrated to bind to amyloid-β plaques present in post-mortem

  阿尔茨海默氏病的特征在于存在细胞外淀粉样蛋白-β斑块。用示踪剂进行正电子发射断层扫描（PET）成像，该示踪剂用与β-淀粉样蛋白斑块结合的正电子发射放射性核素进行放射性标记，可以帮助诊断阿尔茨海默氏病。为了设计新的成像剂，该成像剂用与淀粉样β斑块结合的发射正电子的铜64放射性核素进行了放射性标记，已经制备了带有附加的取代的1,2-二苯乙烯基官能团的双（thiosemicarbazone）配体家族。配体与铜（II）形成电荷中性且稳定的络合物。新的配体可以在室温下用64铜进行放射性标记。事实证明，两种先导复合物可与临床诊断为阿尔茨海默氏病的受试者的死后脑组织中存在的淀粉样蛋白-β斑块结合，并穿越小鼠的血脑屏障。本文介绍的工作提供了制备具有铜放射性核素的化合物的策略，该化合物可用于目标脑PET成像。
• Molecular probes for imaging of myelin
  申请人：Wang Yanming

  公开号：US09987379B2

  公开（公告）日：2018-06-05

  A molecular probe for labeling myelin includes a fluorescent trans-stilbene derivative.

  用于标记髓鞘的分子探针包括一种荧光基团-反-芪衍生物。
• MOLECULAR PROBES FOR IMAGING OF MYELIN
  申请人：Wang Yanming

  公开号：US20110189090A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  A molecular probe for labeling myelin includes a fluorescent trans-stilbene derivative.

  用于标记髓鞘的分子探针包括一种荧光基团,即反式芪衍生物。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ASYMMETRICAL BIS(THIOSEMICARBAZONES)<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BIS(THIOSEMICARBAZONES) ASYMÉTRIQUES
  申请人：UNIV MELBOURNE

  公开号：WO2010066010A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to a method of making asymmetrical bis(thiosemicarbazones), compounds useful as synthetic intermediates in the method, new bis(thiosemicarbazones) that can be readily accessed by use of the method and methods of treatment and imaging utilising some of the new bis(thiosemicarbazones).

  本发明涉及一种制备不对称双(硫代脲肼)化合物的方法，该化合物在该方法中作为合成中间体有用，可以通过使用该方法轻松获得的新双(硫代脲肼)化合物，以及利用其中一些新双(硫代脲肼)化合物进行治疗和成像的方法。
• Compositions and Methods for 18F-Fluorodeoxyglycosylamines
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20150291647A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Various compositions and methods for Quasi-Amadori products and derivatives thereof are contemplated in which a halogenated carbohydrate is reacted with a primary amino group of an affinity ligand. In especially preferred aspects, the Quasi-Amadori product is formed from 2-fluorodeoxyglucose and an affinity moiety that preferentially or selectively binds to a neural cell or neural structure. Where contemplated compounds include 18 F, PET imaging using compounds presented herein is especially preferred.

  各种准Amadori产物及其衍生物的组成和方法被考虑，其中一种卤代碳水化合物与亲和配体的一级氨基团反应。在特别优选的方面，准Amadori产物由2-氟脱氧葡萄糖和偏好或选择性地结合到神经细胞或神经结构的亲和基团形成。在考虑的化合物中包括18F的情况下，使用本文提供的化合物的PET成像特别受青睐。

表征谱图