3-(4-nitrophenyl)-2-phenylacrylonitrile | 7431-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-(4-nitrophenyl)-2-phenylacrylonitrile
• 英文别名: 3-(4-nitro-phenyl)-2-phenyl-acrylonitrile；3-(4-Nitro-phenyl)-2-phenyl-acrylonitril；4-Nitro-α-phenyl-zimtsaeure-nitril；p-Nitrobenzylidenphenylacetonitril；3-(4-nitrophenyl)-2-phenylprop-2-enenitrile
• CAS: 7431-35-8
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₂
• 分子量: 250.257
• InChiKey: WWCOVEKFRJZIDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C
• 沸点：
  386.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-nitrophenyl)-2-phenylacrylonitrile 在 三乙胺 、 potassium iodide 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过长脂肪链疏水组装和聚集诱导的发射光定量和高选择性检测鱼腥草酸钠

  摘要：

  一个新的α-氰基均衍生物，CDB-DMA12，设计并作为检测鱼腥草素钠（超分子化学传感器合成SH）通过聚合诱导的发射增强（AIEE），这可能有效地与结合SH，然后诱导明显的荧光增强和可见吸收红移（肉眼观察）。因此，当绘制558 nm处的荧光强度与SH浓度的关系时，发现线性关系，估计检出限为8.5μM。有趣的是，加入SH后，在CDB-DMA12上观察到了从纳米颗粒到片状，涡旋状和管状聚集体的形态变化。。此外，CDB-DMA12在其他含磺酰基的物质中对SH表现出较高的选择性，这归因于其季铵盐的协同作用，活性基团位点的氢键和十二个含碳长脂肪链单元。此外，该结果为高灵敏度和高选择性的水溶液中两亲天然产物的检测/识别开辟了一条新途径。此外，它为带相反电荷的两亲物的溶液自组装提供了一种制备新的荧光微/纳米级体系结构的可能方法。

  DOI：

  10.1039/c5nj01036e
• 作为产物：
  描述：

  苯乙腈 、 对硝基苯甲醛 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(4-nitrophenyl)-2-phenylacrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过长脂肪链疏水组装和聚集诱导的发射光定量和高选择性检测鱼腥草酸钠

  摘要：

  一个新的α-氰基均衍生物，CDB-DMA12，设计并作为检测鱼腥草素钠（超分子化学传感器合成SH）通过聚合诱导的发射增强（AIEE），这可能有效地与结合SH，然后诱导明显的荧光增强和可见吸收红移（肉眼观察）。因此，当绘制558 nm处的荧光强度与SH浓度的关系时，发现线性关系，估计检出限为8.5μM。有趣的是，加入SH后，在CDB-DMA12上观察到了从纳米颗粒到片状，涡旋状和管状聚集体的形态变化。。此外，CDB-DMA12在其他含磺酰基的物质中对SH表现出较高的选择性，这归因于其季铵盐的协同作用，活性基团位点的氢键和十二个含碳长脂肪链单元。此外，该结果为高灵敏度和高选择性的水溶液中两亲天然产物的检测/识别开辟了一条新途径。此外，它为带相反电荷的两亲物的溶液自组装提供了一种制备新的荧光微/纳米级体系结构的可能方法。

  DOI：

  10.1039/c5nj01036e

文献信息

• Thermal rearrangement of 2,3-diaryl-1-phthalimidoaziridines
  作者：Alena S. Pankova、Mariia V. Sorokina、Mikhail A. Kuznetsov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.07.093

  日期：2015.9

  ziridines and 2,3-diaryl-1-phthalimidoaziridine-2-carbonitriles were found to readily undergo thermal rearrangement into imines via 1,2-migration of the phthalimido group and accompanying C–C bond cleavage. Isomerization proceeds regioselectively with preferable migration to the electron-deficient carbon atom. Interestingly, this reaction was found to predominate even in the presence of dipolarophiles

  发现2,3-二芳基-1-邻苯二甲酰亚胺基氮杂环丁烷和2,3-二芳基-1-邻苯二甲酰亚胺基氮杂环丁烷-2-腈通过邻苯二甲酰亚胺基的1,2-迁移和伴随的CC键断裂容易发生热重排成亚胺。异构化区域选择性地进行，并优选迁移至缺电子的碳原子。有趣的是，发现该反应甚至在亲偶极生物的存在下也占主导地位。
• Highly active g-C₃N₄ as a solid base catalyst for knoevenagel condensation reaction under phase transfer conditions
  作者：Priti Sharma、Yoel Sasson

  DOI：10.1039/c7ra03051g

  日期：——

  promising approach, heterogeneous g-C3N4 as a solid base catalyst exhibits appreciable activity in Knoevenagel condensations at room temperature for the synthesis of substituted stilbene in presence of a crown-ether phase transfer catalyst. High yield of the product substituted stilbene were isolated in a very short reaction time period (∼30 min). The solid base g-C3N4 catalyst was proven to be recyclable

  在一种有前途的方法中，作为固体碱催化剂的多相gC 3 N 4在室温下的Knoevenagel缩合中显示出明显的活性，用于在冠醚相转移催化剂存在下合成取代的苯乙烯。在很短的反应时间（约30分钟）内分离出高产率的取代苯乙烯的产物。固态碱gC 3 N 4催化剂经证实可循环使用多次。使用多相碱式gC 3 N 4催化剂筛选了各种芳族​​底物，在室温下显示出可观的相应产物收率（〜99％）。
• Monoalkylations with alcohols by a cascade reaction on bifunctional solid catalysts: Reaction kinetics and mechanism
  作者：Avelino Corma、Tania Ródenas、María J. Sabater

  DOI：10.1016/j.jcat.2011.01.029

  日期：2011.4

  process involves a series of three cascade reactions occurring on different catalytic sites. The alcohol undergoes oxidation to the corresponding aldehyde with the simultaneous formation of a metal hydride; then, the aldehyde reacts with a nucleophile formed “in situ” to give an alkene, and finally, the hydrogen from the hydride is transferred to the alkene to give a new C–C bond. A kinetic study on the

  由Pd在MgO上形成的双功能催化体系催化苯甲醇与苯乙腈，丙二酸二乙酯和硝基甲烷之间的级联过程，从而得到各自的α-单烷基化产物，而无需外部供应氢。该过程涉及在不同催化部位发生的一系列三个级联反应。醇经历氧化反应生成相应的醛，同时形成金属氢化物；然后，醛与“原位”形成的亲核试剂反应生成烯烃，最后，氢化物中的氢转移到烯烃上生成新的C-C键。 对苄基乙腈与苯甲醇的α-单烷基化反应的动力学研究表明，一锅法反应顺序的速率控制步骤是从表面氢化物到烯烃的氢转移反应，因此提高了整体反应速率当减小Pd金属颗粒的尺寸时。
• Synthesis of Heterocyclic Ketene N,S-Acetals and Their Reactions with α,β-Unsaturated Nitriles
  作者：Ahmed K. El-Shafei、Ahmed M. M. El-Saghier、Ahmed M. Soliman

  DOI：10.1135/cccc19951065

  日期：——

  Substituted 3H-pyrido[2,1-b]benzoxazoles and 3H-pyrido[2,1-b]benzothiazoles were prepared by base catalyzed cycloaddition of benzylidenemalonitrile with benzoxazolylidene- or benzothiazolylidenepentane-1,3-dione.

  通过苯甲醛基丙烯腈与苯并噁唑亚甲基或苯并噻唑亚甲基戊二酮的碱催化环加成反应，制备了取代的3H-吡啶[2,1-b]苯并噁唑和3H-吡啶[2,1-b]苯并噻唑。
• Naphthalene Derivative
  申请人：Kakizuka Akira

  公开号：US20130184241A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides compounds which can regulate VCP activity. The present invention provides the compound of formula (I) (R is as defined in the description) or oxides, esters, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The compounds can regulate VCP activity, and thus are useful for treating VCP-mediated diseases such as neurodegenerative diseases.

  本发明提供了可以调节VCP活性的化合物。本发明提供了式(I)的化合物（其中R如描述中所定义）或其氧化物、酯、前药、药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物可以调节VCP活性，因此可用于治疗VCP介导的疾病，如神经退行性疾病。